概述规格名称和识别符技术文档高级数据产品属性关联靶点（人）质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱) 化学和物理性质安全和危险性（GHS）此产品的引用文献技术文档和文章溶液计算器

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为什么选择此级别

Moligand™ 级，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。

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储存与运输

-80℃储存。特低温运输。请查阅批次 COA 获取详细规格。

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质量文档

SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。

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文献证明

在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 211 篇同行评审文献引用。

概述

无臭。本品在二氧六环、丙酮中溶解，在乙醇中略溶，在水中不溶。经前期卵巢分泌的只要雌激素。在青春期靠调控基因转录和蛋白质合成指导雌性表现型和胚胎的发育，也诱导促性腺激素的生成，诱导排卵。

Information

Estradiol (17β-estradiol, β-Estradiol, E2, 17β-Oestradiol) is a human sex hormone and steroid, and the primary female sex hormone. Estradiol upregulatesIL-6expression through theestrogen receptor β (ERβ)pathway.
In vitro

Estradiol induces new dendritic spines and synapses on hippocampal CA1 pyramidal cells. Estradiol treatment resulted in a 46% increase in NMDA receptor binding. Estradiol treatment increases NMDA receptor binding in parallel with dendritic spine and synapse density. Estradiol treatment results in increased sensitivity of CA1 pyramidal cells to NMDA receptor-mediated synaptic input and that this increase is well correlated with the estradiol-induced increase in dendritic spine density in the apical dendritic tree of these cells. 17 beta-estradiol is found to reduce Ba2+ entry reversibly via Ca2+ channels in acutely dissociated and cultured neostriatal neurons. 17 alpha-Estradiol also reduces Ba2+ currents but is significantly less effective than 17 beta-estradiol in rat neostriatal neurons. 17 beta-estradiol exerts a dose-dependent inhibition of IL-1-, TNF-, and IL-1 and TNF-induced production of bioassayable IL-6. Estradiol inhibits both TNF-induced IL-6 production and osteoclast development in primary bone cell cultures derived from neonatal murine calvaria.

In vivo

Estradiol mediates fluctuation in hippocampal synapse density during the estrous cycle in the adult rat. Estradiol alone can reverse the ovariectomy-induced decrease in spine density. Estradiol combined with Progesterone initially increases spine density for a period of 2 to 6 hours but then results in a much sharper decrease than is observed following estradiol alone.
Cell Data

cell lines：

Concentrations：

Incubation Time：

Powder Purity:≥98%

规格

英文别名

17β-estradiol, β-Estradiol, E2, 17β-Oestradiol | (17β)-estra-1,3,5(10)-triene-3,17-diol

规格或纯度

Moligand™, 10mM in DMSO

英文名称

Estradiol

生化机理

雌二醇（17β-雌二醇、β-雌二醇、E2、17β-雌二醇）是一种人类性激素和类固醇，也是女性的主要性激素。雌二醇通过雌激素受体 β（ERβ）途径上调 IL-6 的表达。

储存条件

-80℃储存

运输条件

特低温运输

作用类型

激动剂

作用机制

GPER 激动剂

名称和识别符

EC号

200-023-8

分子类型

小分子

Isomeric SMILES

C[C@]12CC[C@H]3[C@H]([C@@H]1CC[C@@H]2O)CCC4=C3C=CC(=C4)O

关联CAS

50-28-2,17916-67-5

NSC Number

9895

MeSH Entry Terms

17 beta Estradiol;17 beta Oestradiol;17 beta-Estradiol;17 beta-Oestradiol;Aerodiol;Delestrogen;Estrace;Estraderm TTS;Estradiol;Estradiol 17 alpha;Estradiol 17 beta;Estradiol 17beta;Estradiol Anhydrous;Estradiol Hemihydrate;Estradiol Hemihydrate, (17 alpha

分子量

272.38

Beilstein号

1914275

Reaxy-Rn

2055276

Reaxys-RN link address

https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=2055276&ln=

技术文档

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高级数据

产品属性

ALogP	4

关联靶点（人）

ESRRA Tchem 类固醇激素受体 ERR1(Steroid hormone receptor ERR1) (3 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： ESRRA

活性类型	活性值-log(M)	作用机制	期刊	参考文献(PubMed IDs)

ESRRB Tchem 类固醇激素受体 ERR2(Steroid hormone receptor ERR2) (3 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： ESRRB

活性类型	活性值-log(M)	作用机制	期刊	参考文献(PubMed IDs)

ESR1 Tclin 雌激素受体(Estrogen receptor) (135 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： ESR1

活性类型	活性值-log(M)	作用机制	期刊	参考文献(PubMed IDs)

ESR2 Tclin 雌激素受体β(Estrogen receptor beta) (117 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： ESR2

活性类型	活性值-log(M)	作用机制	期刊	参考文献(PubMed IDs)

SHBG Tchem 性激素结合球蛋白(Sex hormone-binding globulin) (2 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： SHBG

活性类型	活性值-log(M)	作用机制	期刊	参考文献(PubMed IDs)

AR Tclin 雄激素受体(Androgen receptor) (3 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： AR

活性类型	活性值-log(M)	作用机制	期刊	参考文献(PubMed IDs)

AOX1 Tchem 醛氧化酶(Aldehyde oxidase) (2 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： AOX1

活性类型	活性值-log(M)	作用机制	期刊	参考文献(PubMed IDs)

GPER1 Tchem G 蛋白偶联雌激素受体 1(G-protein coupled estrogen receptor 1) (5 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： GPER1

活性类型	活性值-log(M)	作用机制	期刊	参考文献(PubMed IDs)

KCNMA1 Tclin 钙激活钾通道亚基 α-1(Calcium-activated potassium channel subunit alpha-1) (0 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： KCNMA1

活性类型	活性值-log(M)	作用机制	期刊	参考文献(PubMed IDs)

化学和物理性质

溶解性

Solubility (25°C) In vitro DMSO: 31 mg/mL (197.32 mM); Water: 2 mg/mL warmed with 50ºC Water: bath (12.73 mM); Ethanol: 2 mg/mL warmed with 50ºC Water: bath (12.73 mM);

比旋光度

80.4 ° (C=1, Dioxane)

熔点

175-180°C

安全和危险性（GHS）

WGK Germany

RTECS

KG2975000

Merck Index

3703

个人防护装备

Eyeshields,Gloves,type P2 (EN 143) respirator cartridges

质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)

C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):

输入批号以搜索分析图谱:

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找到1个结果

批号(Lot Number)	证书类型	货号
F2425006	分析证书	E407913

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