BioReagent 级 ，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
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在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
谷胱甘肽转移酶(GST)以前被称为配体，是真核和原核第二阶段代谢同工酶家族，因其能够催化谷胱甘肽（GSH）的还原形式与异生物底物共轭以达到解毒的目的而最为著名。GST家族由三个超家族组成：细胞膜、线粒体和微粒体--也称为MAPEG--蛋白。GSTs在一些哺乳动物器官中可占细胞膜蛋白的10%。GSTs通过巯基催化GSH与多种底物上的亲电中心共轭，以使化合物更易溶于水。GSTs还可以结合毒素并作为运输蛋白发挥作用，这就产生了GSTs的早期术语--利甘定。 本试剂盒采用双抗体夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被有小鼠谷胱甘肽转移酶(GST)捕获抗体的微孔中，依次加入样本、标准品、生物素标记的检测抗体，HRP酶结合物，中间经过温育和洗涤，用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶(HRP)的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样本中的小鼠谷胱甘肽转移酶(GST)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD值），计算样本浓度。
This kit employs the sandwich enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) principle. Microplate wells are pre-coated with a capture antibody specific to Mouse GST. Following this, the sample, standards, a biotin-conjugated detection antibody, and an HRP (horseradish peroxidase)-labeled conjugate are added sequentially to the wells. The procedure involves incubation and wash steps between each addition. For detection, TMB substrate is used. TMB yields a blue color in the presence of the peroxidase activity of HRP. The reaction is then stopped with an acid solution, which converts the blue color to a final yellow color. The intensity of the yellow color is directly proportional to the concentration of Mouse GST present in the sample. The optical density (OD) is measured at a wavelength of 450 nm using a microplate reader. Finally, the concentration of the target analyte in the sample is calculated based on the standard curve generated from the standards.
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