BioReagent 级 ，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
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在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
神经丝（NF）被归类为第四型中间丝，在神经元的细胞质中发现。它们是直径为10纳米、长度为数微米的蛋白质聚合物。它们与微管（约25纳米）和微丝（7纳米）一起构成神经元的细胞骨架。据信它们的功能主要是为轴突提供结构支持，并调节轴突直径，从而影响神经传导速度。形成神经丝的蛋白质是中间丝蛋白家族的成员，根据其基因组织和蛋白质结构分为六种类型。I型和II型是角蛋白，在上皮细胞中表达。第三类包含蛋白Vimentin、Desmin、Peripherin和胶质纤维酸性蛋白（GFAP）。第四类由神经丝蛋白L、M、H和internexin组成，即神经丝蛋白L（低分子量；NFL）、M（中分子量；NFM）和H（高分子量；NFH）。第五型由核苷酸组成，第六型由蛋白巢素组成。 本试剂盒采用双抗体夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被有人神经丝蛋白多肽(NFL)捕获抗体的微孔中，依次加入样本、标准品、生物素标记的检测抗体，HRP酶结合物，中间经过温育和洗涤，用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶(HRP)的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样本中的人神经丝蛋白多肽(NFL)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD值），计算样本浓度。
This kit employs the sandwich enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) principle. Microplate wells are pre-coated with a capture antibody specific to Human NFL. Following this, the sample, standards, a biotin-conjugated detection antibody, and an HRP (horseradish peroxidase)-labeled conjugate are added sequentially to the wells. The procedure involves incubation and wash steps between each addition. For detection, TMB substrate is used. TMB yields a blue color in the presence of the peroxidase activity of HRP. The reaction is then stopped with an acid solution, which converts the blue color to a final yellow color. The intensity of the yellow color is directly proportional to the concentration of Human NFL present in the sample. The optical density (OD) is measured at a wavelength of 450 nm using a microplate reader. Finally, the concentration of the target analyte in the sample is calculated based on the standard curve generated from the standards.
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