BioReagent 级 ，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
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在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
谷胱甘肽 S-转移酶θ1 是一种由 GSTT1 基因编码的酶。谷胱甘肽 S-转移酶 （GST）theta1（GSTT1）是一个超家族蛋白的成员，催化还原谷胱甘肽与 各种亲电和疏水化合物的共轭。GSTs 可分为五个主要类别：α、mu、pi、theta 和 zeta。Theta 类包括 GSTT1 和 GSTT2。GSTT1 和 GSTT2 有 55%的氨基 酸序列相同，它们都被认为在人类致癌过程中具有重要作用。GSTT1 基因与 GSTT2 基因相距约 50kb。GSTT1 和 GSTT2 基因具有相似的结构，由五个 外显子组成，外显子/内含子边界相同。 本试剂盒采用双抗体夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被有人谷胱甘肽S转移酶θ1(GSTt1)捕获抗体的微孔中，依次加入样本、标准品、生物素标记的检测抗体，HRP酶结合物，中间经过温育和洗涤，用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶(HRP)的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样本中的人谷胱甘肽S转移酶θ1(GSTt1)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD值），计算样本浓度。
This kit employs the sandwich enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) principle. Microplate wells are pre-coated with a capture antibody specific to Human GSTt1. Following this, the sample, standards, a biotin-conjugated detection antibody, and an HRP (horseradish peroxidase)-labeled conjugate are added sequentially to the wells. The procedure involves incubation and wash steps between each addition. For detection, TMB substrate is used. TMB yields a blue color in the presence of the peroxidase activity of HRP. The reaction is then stopped with an acid solution, which converts the blue color to a final yellow color. The intensity of the yellow color is directly proportional to the concentration of Human GSTt1 present in the sample. The optical density (OD) is measured at a wavelength of 450 nm using a microplate reader. Finally, the concentration of the target analyte in the sample is calculated based on the standard curve generated from the standards.
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