计算溶液所需的质量、体积或浓度。
| 活性类型 | Relation | Activity value | Units | Action Type | 期刊 | PubMed Id | doi | Assay Aladdin ID |
|---|
有货
为什么选择此级别
Moligand™ 级 提供 ≥98% 纯度，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
避光,-20°C储存。超低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。
文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 2 篇同行评审文献引用。
概述
法舒地尔单盐酸盐是一种细胞可渗透的选择性ROCK抑制剂，可在体外诱导神经保护作用。研究表明，法舒地尔作为ROCK抑制剂，可通过减少内皮细胞的细胞骨架重排来降低中性粒细胞的跨内皮迁移。此外，法舒地尔可显著保护培养的皮质神经元免受甲基汞诱导的轴突变性和细胞凋亡。另一些研究表明，法舒地尔可通过增加I型胶原、骨钙素和骨形态发生蛋白-2 (BMP-2) 的mRNA表达，在基质细胞的成骨分化中发挥重要作用。此外，BMP-2拮抗剂noggin可逆转法舒地尔诱导的I型胶原和骨钙素mRNA表达。法舒地尔通过抑制Rho激酶，显著刺激FGF-2诱导的血管内皮生长因子（VEGF）的积累。法舒地尔盐酸盐是cGKI、MSK1、PKA、PRK2、Rock-2、AMPK、CaMKII、多囊蛋白-1和Rsk-1的抑制剂，也是一种选择性ROCK抑制剂。
Fasudil, Monohydrochloride Salt is a cell-permeable, selective ROCK inhibitor which induces neuroprotection in vitro. Studies suggest that when acting as a ROCK inhibitor, Fasudil reduces neutrophil transendothelial migration by diminishing cytoskeletal rearrangement of endothelial cells. In addition, Fasudil significantly protects against MeHg-induced axonal degeneration and apoptotic cell death in cultured cortical neurons. Alternate studies show that Fasudil plays an important role in osteoblastic differentiation of stromal cells via increasing the mRNA expression of collagen-I, osteocalcin, and bone morphogenetic protein-2 (BMP-2). Furthermore, noggin, a BMP-2 antagonist can reverse the effects of Fasudil induced mRNA expression of collagen-I and osteocalcin. Upon inhibition of Rho-kinase, Fasudil significantly stimulates FGF-2-induced accumulation of vascular endothelial growth factor (VEGF). Fasudil, Monohydrochloride Salt is an inhibitor of cGKI, MSK1, PKA, PRK2, Rock-2, AMPK, CaMKII, Polycystin-1 and Rsk-1.
A selective ROCK inhibitor
规格
别名
盐酸法舒地尔 | 5-(1-高哌嗪)磺酰基异喹啉盐酸盐 | (5-异喹啉磺酰基)高哌嗪盐酸盐
英文别名
5-((1,4-Diazepan-1-yl)sulfonyl)isoquinoline hydrochloride | 5-(1,4-diazepan-1-ylsulfonyl)isoquinoline hydrochloride | 111GE018 | AKOS015897321 | Fasudil HCl - HA-1077 | FT-0631034 | EN300-7361975 | BCP26351 | s1573 | REGID_for_CID_4917 | 5-(1-Homopiperazi
规格或纯度
Moligand™, ≥98%
英文名称
Fasudil Hydrochloride
生化机理
环状核苷酸依赖性蛋白激酶抑制剂和Rho相关激酶抑制剂（IC50 =10.7μM）。在体内抑制MMP-2表达并诱导胶质母细胞瘤细胞凋亡。Ca2 +拮抗剂和血管扩张剂。还抑制血管平滑肌细胞的增殖。
储存条件
避光,-20°C储存
运输条件
超低温运输
作用类型
抑制剂
纯度
≥98%
名称和识别符
PubChem SID
EC号
805-833-0
分子类型
小分子
IUPAC Name
5-(1,4-diazepan-1-ylsulfonyl)isoquinoline;hydrochloride
INCHI
1S/C14H17N3O2S.ClH/c18-20(19,17-9-2-6-15-8-10-17)14-4-1-3-12-11-16-7-5-13(12)14;/h1,3-5,7,11,15H,2,6,8-10H2;1H
InChi Key
LFVPBERIVUNMGV-UHFFFAOYSA-N
Smiles
C1CNCCN(C1)S(=O)(=O)C2=CC=CC3=C2C=CN=C3.Cl
Isomeric SMILES
C1CNCCN(C1)S(=O)(=O)C2=CC=CC3=C2C=CN=C3.Cl
关联CAS
分子量
327.83
Reaxy-Rn
5466340
Reaxys-RN link address
https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=5466340&ln=
技术文档
高级数据
系统学分类
分类树（Taxonomy Tree）
| 界（kingdom) | 有机化合物 |
|---|---|
| 超类（Superclass) | 有机杂环化合物 |
| 类（Class) | 异喹啉及其衍生物 |
| 亚类（Subclass） | 暂无 |
| 中间层级节点（Intermediate Tree Nodes） | 暂无 |
| 直接上位类(Direct Parent) | 异喹啉及其衍生物 |
| 其他上位类（Alternative Parents） | 1,4-二氮杂环庚烷 吡啶及其衍生物 有机磺酰胺 苯类化合物 磺酰基 杂芳族化合物 二烷基胺 氮杂环化合物 有机光子化合物 有机氧化物 盐酸盐 碳氢化合物衍生物 |
| 分子骨架（Molecular Framework) | 芳香族杂多环化合物 |
| 取代基（Substituents） | 1,4-二氮杂环庚烷 - 氨基酸 - 芳香族杂多环化合物 - 氮杂环 - 苯基化合物 - 二氮杂环庚烷 - 杂芳香族化合物 - 烃衍生物 - 氟氯烃 - 异喹啉 - 有机硝基化合物 - 有机氧化物 - 有机氧化合物 - 有机磺酸或其衍生物 - 有机氮化合物 - 有机氮化合物 - 有机硫酰胺 - 有机磺酸或其衍生物 - 有机硫化合物 - 吡啶 - 二级脂肪胺 - 醛基 - 磺酰基 |
| 描述（Description） | 该化合物属于异喹啉及其衍生物类有机化合物。这类芳香多环化合物含有异喹啉结构单元，该单元由苯环与吡啶环共轭形成苯并[c]吡啶结构。 |
| 外部描述符（External Descriptors） | 暂无 |
三维结构
交互式化学结构模型
关联靶点（人）
CCR2
Tchem
C-C chemokine receptor type 2
(5628 活性数据)
HTT
Tchem
Huntingtin
(19182 活性数据)
KDM4A
Tchem
Lysine-specific demethylase 4A
(52245 活性数据)
EHMT2
Tchem
Histone-lysine N-methyltransferase, H3 lysine-9 specific 3
(93046 活性数据)
TDP1
Tchem
Tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1
(345557 活性数据)
GMNN
Tbio
Geminin
(128009 活性数据)
ATAD5
Tbio
ATPase family AAA domain-containing protein 5
(122566 活性数据)
IDH1
Tclin
Isocitrate dehydrogenase [NADP] cytoplasmic
(40980 活性数据)
ROCK2
Tclin
Rho-associated protein kinase
(137 活性数据)
TARDBP
Tchem
TAR DNA-binding protein 43
(40113 活性数据)
关联靶点（其它种属）
Galc
Galactocerebrosidase (11 活性数据)
Rattus norvegicus (775804 活性数据)
rep
Replicase polyprotein 1ab (378 活性数据)
SARS-CoV-2 (38078 活性数据)
作用机制
| 作用机制 | Action Type | target ID | Target Name | Target Type | Target Organism | Binding Site Name | 参考文献 |
|---|
化学和物理性质
溶解性
溶于water, 最高浓度 (mg/mL): 32.78, 最高浓度(mM): 100；溶于DMSO, 最高浓度 (mg/mL): 24.59, 最高浓度(mM): 75
敏感性
对光线敏感
折光率
1.62
沸点
506.2° C
熔点
222 °C
分子量
327.800 g/mol
XLogP3
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count
2
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count
5
可旋转键计数Rotatable Bond Count
2
精确质量Exact Mass
327.081 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass
327.081 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area
70.700 Ų
重原子数Heavy Atom Count
21
形式电荷Formal Charge
0
复杂度Complexity
421.000
同位素原子数Isotope Atom Count
0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count
0
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count
0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count
0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count
0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds
0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count
2
安全和危险性（GHS）
象形图
信号词
警告
危险声明
H302: 吞食有害
预防措施声明
P264: 处理后要彻底洗手。
P270: 使用本产品时，请勿进食、饮水或吸烟。
P330: 漱口
P301+P312: 如误吞咽：如感觉不适，呼叫急救中心/医生。
P501: 将内容物/容器处理到。。。
WGK Germany
1
RTECS
HM4033500
Merck Index
3942
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
输入批号以搜索分析图谱:
通过匹配包装上的批号来查找并下载产品的 COA，每批产品都进行了严格的验证，您可放心使用！
| 批号(Lot Number) | 证书类型 | 货号 |
|---|---|---|
 I2221378 |
分析证书 | F122336 |
| I2222036 |
分析证书 | F122336 |
| I2222046 |
分析证书 | F122336 |
| I2222047 |
分析证书 | F122336 |
| I2222048 |
分析证书 | F122336 |
| I2222052 |
分析证书 | F122336 |
| D2623322 |
分析证书 | F122336 |
| D2623358 |
分析证书 | F122336 |
| D2623359 |
分析证书 | F122336 |
| I2130277 |
分析证书 | F122336 |
| J2106184 |
分析证书 | F122336 |
| J2106185 |
分析证书 | F122336 |
| A1710017 |
分析证书 | F122336 |
技术文档和文章
此产品的引用文献
溶液计算器
常见问题
本产品如何运输？
本产品采用保温箱配冰袋运输。收货后请立即拆包，并按上述储存条件保存。
本产品的纯度是多少？
本产品的化学纯度（含量）为 ≥98%。批次的具体数值以分析证书（COA）为准。
「Moligand?」是什么？
「Moligand?」是阿拉丁科学的高端产品线之一，专为多个工作流程中的高纯度应用而设计。与同类工作流程中的标准级别相比，「Moligand?」产品通常具有更严格的规格、更严谨的 QC 以及更强的批间一致性。
本产品应如何储存？
请于?20 °C、避光条件下保存。本品对光敏感，请保存在原始的避光或棕色容器中。
本产品的 CAS 号、分子式和分子量是多少？
本产品的 CAS 号为 105628-07-7，分子式为 C14H18ClN3O2S，分子量为 327.83 g/mol。InChIKey LFVPBERIVUNMGV-UHFFFAOYSA-N。
如何获取批次专用COA？
每个订单都会随附分析证书（COA），您也可以从账户订单历史中下载。如需订购前的COA，请联系您的客户代表，或使用PDP上的"申请COA"按钮——我们将提供代表性批次的COA。
产品仅提供给经过验证的企业、机构和合格的专业人员用于研发。不适用于人类、动物、诊断或治疗。
Copyright © 2023至今 上海阿拉丁生化科技股份有限公司 保留所有权利。
危险品化学品经营许可证（带存储）