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有机合成中异相金属催化剂的实验选型与结果判断
有机合成中异相金属催化剂的实验选型与结果判断
1. 负载型无机异相催化剂的基本含义
本文讨论的负载型金属异相催化剂，主要是把钯、铂、钌、铑等金属或金属相关活性物种分散在固体载体上形成的催化体系。常见载体包括活性炭、二氧化硅、氧化铝、碳酸钙和硫酸钡等。反应时，催化剂通常为固体，底物和产物多处于液相或气相，反应主要发生在固体表面可接近的活性位点上。
这类催化剂的核心是金属、载体、负载状态和反应条件共同形成的表面反应体系。同样是负载钯催化剂，负载量、载体类型、颗粒分散状态、含水状态和表面处理方式不同，实验结果可能明显不同。负载型钯、铂、钌、铑催化剂是有机合成中常见的异相催化剂，常用于加氢、氢解、硝基还原、还原胺化、选择性还原和部分碳碳偶联。无水氧化铂和雷尼镍不属于严格意义上的负载型贵金属催化剂，但常作为异相氢化和氢解条件筛选中的参照体系。
组成部分 | 主要作用 | 选型时需要判断什么 |
活性金属 | 负责吸附、活化和转化底物 | 哪类金属适合作为起始筛选方向 |
固体载体 | 分散金属并影响表面环境 | 载体是否影响选择性、速率和停点控制 |
负载状态 | 体现为金属含量、颗粒大小、分散度和表面状态 | 同一金属不同产品是否会出现反应差异 |
反应界面 | 决定底物与催化剂表面的接触效率 | 搅拌、传质、溶剂和润湿状态是否合适 |
2. 负载型无机异相催化剂适合解决哪些有机合成任务
负载型无机异相催化剂常见的应用集中在还原和氢解类反应。它们的价值在于：商品化品种多，适合小规模起筛；反应后固体催化剂通常可通过过滤或离心分离；许多体系具备进一步放大和工艺评估的基础。
反应任务 | 目标转化 | 常见判断重点 |
烯烃、炔烃加氢 | 将不饱和键还原为饱和键，或把炔烃停在烯烃阶段 | 是否过度还原，是否能控制终点 |
硝基还原 | 将硝基化合物转化为胺或羟胺类中间体 | 是否脱卤，是否出现偶氮副产物 |
羰基加氢 | 将醛、酮转化为醇或进一步还原产物 | 是否影响双键、芳环或其他可还原位点 |
还原胺化 | 由羰基化合物与胺形成目标胺 | 是否生成醇副产物或过度烷基化产物 |
氢解脱保护 | 去除苄基、羧苄氧羰基等保护基 | 是否只脱保护，是否带动其他敏感基团 |
酰氯选择性还原 | 将酰氯还原为醛 | 是否继续还原为醇 |
碳碳偶联 | 用负载型钯催化赫克反应、铃木偶联等 | 活性、钯浸出和回收稳定性 |
3. 选型顺序：先定反应任务，再定金属和载体
负载型无机异相催化剂的选型，应按实验问题逐层推进。
顺序 | 需要先回答的问题 | 决定的内容 |
1 | 当前反应属于哪一类转化 | 确定加氢、氢解、硝基还原、还原胺化或偶联方向 |
2 | 底物中有哪些需要保留的官能团 | 判断过还原、脱卤、脱保护或副反应风险 |
3 | 哪类金属适合作为起点 | 确定钯、铂、钌、铑、镍等筛选方向 |
4 | 是否需要把载体作为变量 | 判断是否需要比较活性炭、碳酸钙、氧化铝、二氧化硅等载体 |
5 | 条件如何配合催化剂 | 设定溶剂、温度、氢气压力、催化剂用量、时间和搅拌条件 |
6 | 结果是否支持继续优化 | 根据转化率、选择性、副产物、过滤和残留金属判断方向 |
4. 按反应任务确定催化剂筛选方向
4.1 烯烃和炔烃加氢
烯烃和炔烃加氢需要先区分两个目标：一是完全加氢；二是选择性半加氢。
完全加氢通常可先考虑钯/活性炭、铂/活性炭、钌/活性炭、铑/活性炭等负载型催化剂。底物含芳环、羰基、卤素、硝基或苄位结构时，需要同时检查这些位点是否被还原或氢解。炔烃选择性还原到烯烃时，重点是控制反应停在烯烃阶段。林德拉催化剂是典型半加氢催化剂，通常为经铅等组分抑制的钯/碳酸钙体系，常用于将炔烃选择性半加氢为顺式烯烃，并降低继续加氢为烷烃的风险。
反应目标 | 可先考虑的催化剂 | 初筛时重点观察 |
烯烃完全加氢 | 钯/活性炭、铂/活性炭、钌/活性炭 | 是否牵动其他可还原基团 |
炔烃完全加氢 | 钯/活性炭、铂/活性炭 | 是否顺利还原到烷烃 |
炔烃半加氢 | 林德拉催化剂、钯/碳酸钙类体系 | 烯烃生成后是否继续变成烷烃 |
多官能团底物加氢 | 活性较温和或经抑制的体系 | 目标位点与其他位点的反应顺序 |
半加氢反应不能只看最终收率。需要记录目标烯烃开始出现的时间、继续加氢副产物出现的时间，以及目标烯烃能够保持较高比例的时间范围。
4.2 硝基还原
硝基还原的目标通常是把硝基转化为胺；在少数研究中，也可能关注羟胺中间体的短暂积累或受控生成，但羟胺通常容易继续还原为胺，需要更密集取样并使用较温和的条件。底物越复杂，选择性问题越重要。常见起始方向包括钯/活性炭、铂/活性炭、钯/碳酸钙、钯/氧化铝、雷尼镍等。碳负载氢氧化钯也常用于氢化和氢解相关筛选。雷尼镍属于镍系异相氢化催化剂，不是典型负载型贵金属催化剂，但在硝基还原和常规氢化中常作为筛选参照。
底物特征 | 主要风险 | 需要重点记录 |
卤代硝基芳烃 | 脱卤 | 卤素是否保留，胺产物是否干净 |
多硝基底物 | 部分还原或过度还原 | 各硝基位点转化顺序 |
含烯烃或炔烃底物 | 不饱和键被加氢 | 硝基还原与不饱和键还原的先后 |
目标为羟胺中间体 | 继续还原为胺 | 羟胺峰值出现时间和消失速度 |
含硫、含氮强配位底物 | 催化剂活性下降 | 反应是否出现明显停滞 |
4.3 羰基加氢
羰基加氢主要涉及醛、酮转化为醇，也包括进一步脱氧还原的情况。常见筛选方向包括钯/活性炭、铂/活性炭、钌/活性炭、铑/活性炭和亚当斯催化剂。亚当斯催化剂是氧化铂类催化剂，虽然不是负载型催化剂，但在氢化和氢解筛选中常作为铂系异相催化参照。钯碳可作为羰基加氢筛选中的对照方向，但在含苄基、卤素、不饱和键或硝基的底物中，应特别关注氢解、脱卤和竞争还原。
反应目标 | 可先考虑的催化剂 | 需要重点观察 |
醛、酮还原为醇 | 铂/活性炭、钌/活性炭、钯/活性炭或镍系催化剂 | 是否影响双键、芳环、卤素、硝基或苄基结构 |
芳香羰基还原 | 钯/活性炭、铂/活性炭 | 是否进一步发生脱氧或芳环加氢 |
难还原羰基底物 | 钌系或铂系方向 | 是否需要提高温度、压力或换溶剂 |
羰基加氢中，底物溶解度和表面吸附会直接影响转化速度。若转化慢，不宜只增加催化剂用量，也要检查溶剂、搅拌和底物对金属表面的吸附状态。
4.4 还原胺化
还原胺化不是单一步骤加氢。反应通常先由醛或酮与氨、伯胺或仲胺形成亚胺或相关中间体，再经过氢化得到胺。使用分子氢进行还原胺化时，目标胺选择性、羰基直接还原成醇、过度烷基化和中间体平衡都是关键问题。
需要判断的问题 | 实验记录内容 |
亚胺是否顺利形成 | 底物、亚胺中间体和未反应胺的比例 |
是否直接还原羰基 | 醇副产物含量 |
是否过度烷基化 | 目标胺与二级、三级胺副产物比例 |
催化剂是否被胺抑制 | 反应是否明显变慢或停滞 |
氢化步骤是否匹配 | 加氢速度与中间体生成速度是否协调 |
可筛选的催化剂方向包括钯/活性炭、铂/活性炭、铑/活性炭、钌/活性炭和雷尼镍。底物含硫、强配位氮杂环或多胺结构时，需要先做小规模筛选，观察催化剂活性是否受到抑制。
4.5 氢解脱保护
氢解脱保护常用于去除苄基、羧苄氧羰基等保护基。钯/活性炭是常见起始方向，碳负载氢氧化钯也常用于苄基类结构的氢解和脱保护筛选。
目标任务 | 可先考虑的催化剂 | 主要风险 |
去苄基保护 | 钯/活性炭、碳负载氢氧化钯 | 双键、硝基或卤素被同时还原 |
去羧苄氧羰基保护 | 钯/活性炭、碳负载氢氧化钯 | 底物中其他苄位或不饱和位点被带动 |
多官能团底物脱保护 | 较温和的钯系体系 | 目标脱保护与副反应难以分开 |
氢解脱保护的关键判断不是保护基能否脱掉，而是能否只去掉目标保护基。复杂底物应同时记录脱保护速度、其他敏感位点变化和反应终点。
4.6 酰氯选择性还原
酰氯选择性还原为醛时，常见代表体系是钯/硫酸钡类罗森蒙德催化剂。该类反应的主要难点是避免醛继续还原为醇。钯/硫酸钡类体系通过降低钯表面活性来帮助控制还原深度，常用于酰氯选择性还原为醛的罗森蒙德还原相关筛选。对活性较高或敏感的底物，仍需通过抑制剂、温度、溶剂和通氢方式进一步控制，避免醛继续还原为醇。
反应目标 | 可先考虑的催化剂 | 初筛时重点观察 |
酰氯还原为醛 | 钯/硫酸钡类体系 | 醛是否继续变成醇 |
敏感底物选择性还原 | 经抑制的钯体系 | 是否发生脱卤、氢解或过还原 |
这类反应应重点记录醛产物的峰值时间。若醛很快继续转化，说明当前体系的还原深度不易控制。
4.7 碳碳偶联
负载型钯催化剂可用于赫克反应、铃木偶联等碳碳键形成反应。与加氢反应不同，负载型钯偶联中需要特别关注钯浸出。研究表明，温度、溶剂、碱、底物和添加剂都可能影响负载型钯体系中的钯浸出；溶液中的钯物种可能参与催化，反应结束后还可能再沉积到载体上。
检查项目 | 判断目的 |
过滤后滤液是否继续反应 | 判断是否存在溶液中活性钯物种 |
产物中钯残留是否可接受 | 判断后处理和纯化难度 |
催化剂回收后活性是否变化 | 判断表面状态和金属流失情况 |
多批次结果是否一致 | 判断催化剂稳定性和工艺可重复性 |
5. 金属、载体和负载状态如何影响结果
负载型无机异相催化剂的表现由金属、载体和负载状态共同决定。
变量 | 影响内容 | 实验表现 |
金属种类 | 决定主要活性方向 | 钯常用于加氢和氢解，铂常用于加氢和部分选择性还原，钌和铑可用于特定加氢任务 |
金属负载量 | 影响可接近活性位点数量 | 负载量变化会改变速率和副反应 |
金属颗粒大小 | 影响表面吸附和反应路径 | 小颗粒、纳米簇或单原子位点可能表现不同 |
载体类型 | 影响分散、吸附和表面环境 | 活性炭、碳酸钙、氧化铝、二氧化硅可能带来不同选择性 |
催化剂含水状态 | 影响安全性、分散和称量 | 干品和湿品不应简单等量替代 |
表面毒化或抑制 | 降低某些过强活性 | 可用于控制半加氢或选择性还原 |
载体会改变金属分散、孔结构、底物接近方式和金属稳定性。金属尺寸、形貌、组成、金属与载体相互作用、金属与反应物或溶剂的相互作用，都会影响催化性质。
6. 条件变量和实验记录重点
催化剂确定后，反应条件决定结果是否稳定。负载型异相体系中，溶剂、温度、氢气压力、搅拌强度、催化剂用量和反应时间都会影响底物与催化剂表面的接触状态。
条件变量 | 影响内容 | 记录重点 |
溶剂 | 影响底物溶解度、催化剂润湿和表面吸附 | 溶剂种类、含水量、是否有酸碱添加物 |
温度 | 影响速率和副反应 | 目标产物与副产物随时间变化 |
氢气压力 | 影响氢化强度 | 是否加速过还原或氢解 |
催化剂用量 | 影响反应速率和目标产物可保持的时间范围 | 按干基还是湿品计量 |
搅拌强度 | 影响固液或气液固传质 | 放大后是否出现明显差异 |
反应时间 | 影响停点控制 | 目标产物峰值时间和副产物出现时间 |
底物浓度 | 影响吸附、传质和副反应 | 高浓度下是否出现选择性下降 |
实验记录应包含三类信息：
1. 底物转化速度；
2. 目标产物生成和消失的时间；
3. 主要副产物来源。
负载型催化剂筛选需要同时记录转化率、选择性、终点、过滤情况和催化剂回收表现。
7. 实验结果怎样判断方向是否选对
起始筛选后，应根据实验现象判断当前方向是否值得继续优化。
观察现象 | 优先判断 | 处理方向 |
转化慢 | 金属方向不匹配、底物吸附不利或传质不足 | 比较金属和载体，再调温度、压力、搅拌 |
转化快但副产物多 | 体系活性过强或选择性不足 | 降低反应强度，改用较温和或经抑制的体系 |
半加氢总是过还原 | 半加氢中目标烯烃可保持的时间很短，容易继续变成烷烃 | 更换载体或抑制型催化剂，加强取样监测 |
硝基还原伴随脱卤 | 当前体系对碳卤键不够温和 | 更换催化剂方向，降低氢化强度 |
氢解脱保护带动其他位点 | 体系选择性不足 | 更换催化剂或缩短反应时间 |
过滤后滤液继续反应 | 可能存在金属浸出 | 做热过滤、空白对照和金属残留检测 |
回收后活性下降 | 催化剂表面状态改变或金属流失 | 不宜直接按可回收体系处理 |
选择性加氢研究中，含氮、含硫有机物对金属表面的吸附和修饰作用常被用来调控选择性；在真实底物中，这类官能团也可能抑制或改变催化剂活性。
8. 哪些情况应更换催化路线
负载型无机异相催化剂适合许多还原和氢解任务，但不适合所有合成问题。出现下列情况时，应考虑更换催化路线。
情况 | 判断理由 |
需要高水平对映选择性控制 | 通常需要手性配体、手性金属络合物或其他专门设计的催化体系 |
底物含多个容易被还原的敏感位点 | 异相加氢可能难以只作用于一个位点 |
金属残留要求很严 | 固体催化剂仍可能发生金属浸出 |
多轮筛选后副反应来源相同 | 问题可能来自催化方向本身，不只是条件微调 |
放大后结果明显漂移 | 传质、搅拌、过滤和催化剂状态可能无法稳定控制 |
已有路线在选择性和放大上更稳定 | 不需要为了使用异相催化剂而替换成熟路线 |
9. 有机合成中负载型无机异相催化剂相关产品导航表：按实验任务选择表1—表4
科研或实验目标 | 建议先看哪张表 | 为什么先看这张表 | 建议联动看哪张表 | 导航说明 |
理解负载型金属催化剂中的载体效应和表面调控因素 | 表1 | 表1集中列出活性炭、二氧化硅、氧化铝、碳酸钙等载体材料，以及可影响金属表面反应活性的含硫组分，便于理解载体和表面调控对催化结果的影响 | 表2、表3 | 适合用于搭建“金属—载体—反应条件”三者关系的基础认识，再根据反应任务进入钯系或铂、钌、铑体系筛选 |
比较不同载体对金属催化结果的影响 | 表1 | 表1提供碳载体、氧化物载体和碳酸盐载体，可用于理解载体类型、孔结构、表面性质对金属分散和反应选择性的影响 | 表2、表3 | 适合用于解释同样是负载金属催化剂，为什么换成活性炭、氧化铝、碳酸钙或硫酸钡后，反应速率、停点和副反应会发生变化 |
进行烯烃、炔烃加氢和炔烃半加氢筛选 | 表2 | 表2包含钯碳、碳酸钙负载钯、硫酸钡负载钯、铅毒化碳酸钙负载钯等钯系催化剂，适合用于加氢强度和半加氢停点控制筛选 | 表1、表3 | 若目标是完全加氢，可联动表3比较铂、钌、铑体系；若目标是炔烃停在烯烃阶段，应重点比较表2中的碳酸盐、硫酸盐和毒化钯体系 |
筛选苄基、羧苄氧羰基等保护基的氢解脱除条件 | 表2 | 表2包含钯碳和碳负载氢氧化钯，适合用于苄基类保护基脱除、氢解反应和复杂底物脱保护条件摸索 | 表3 | 若钯系反应过快、带动其他可还原位点，或需要比较铂、钌、铑体系的反应差异，可联动表3进行对照筛选 |
研究硝基还原和含卤硝基底物的选择性还原 | 表2 | 表2中的钯碳、钯氧化铝、钯碳酸钙和钯硫酸钡可用于硝基还原筛选，并适合观察脱卤、羟胺中间体积累和偶氮副产物等问题 | 表3、表4 | 若钯系出现脱卤或副反应，可联动表3比较铂、钌、铑体系；若需要比较成本、活性和工艺可行性，可联动表4考察雷尼镍体系 |
进行羰基加氢、芳香体系加氢或还原胺化探索 | 表3 | 表3集中列出铂、钌、铑及其碳载体或氧化铝载体催化剂，适合用于羰基、芳香体系和还原胺化相关氢化反应筛选 | 表2、表4 | 若需要比较钯系氢解倾向，可联动表2；若需要引入镍系异相氢化对照，可联动表4 |
比较贵金属催化剂之间的活性和选择性差异 | 表3 | 表3覆盖铂碳、硫化碳载铂、钌碳、氧化铝载钌、铑碳和氧化铝载铑，便于比较不同贵金属及不同载体组合对反应结果的影响 | 表2 | 适合用于判断反应失败是否来自金属方向不合适，也适合与表2中的钯系催化剂建立平行筛选 |
评估硫化或含硫组分对催化剂选择性的影响 | 表1、表3 | 表1中的含硫二醇可作为金属表面调控组分，表3中的硫化碳载铂可用于考察硫化处理后催化剂活性和选择性变化 | 表2 | 适合用于研究半加氢、过度还原控制和金属表面反应活性调节，也可与表2中的毒化钯体系进行思路对照 |
进行钯催化偶联或负载钯体系的回收、浸出评估 | 表2 | 表2中的氧化铝载钯、钯碳等可用于负载型钯催化体系筛选，也适合用于观察过滤后反应是否继续、钯残留和催化剂回收稳定性 | 表1 | 若需要分析载体对钯负载状态、过滤行为和浸出风险的影响，可联动表1中的载体材料进行对照设计 |
比较贵金属催化剂与镍系异相催化剂的实验差异 | 表4 | 表4列出雷尼镍催化剂，适合用于硝基还原、烯烃加氢和部分还原反应的镍系对照筛选 | 表2、表3 | 适合在贵金属催化剂成本、残留或选择性不理想时作为对照方向，帮助判断是否需要更换金属体系 |
设计小规模条件筛选方案 | 表2、表3 | 表2适合钯系加氢、氢解、半加氢和选择性还原筛选；表3适合铂、钌、铑方向的氢化和还原胺化筛选 | 表1、表4 | 可先按目标反应选择表2或表3，再用表1理解载体差异，用表4建立镍系对照 |
判断反应失败后该从哪里排查 | 表1—表4 | 转化慢、副反应多、过度还原、脱卤、过滤后继续反应、回收后活性下降，往往分别对应金属、载体、表面状态、传质或浸出问题 | 按问题联动对应表格 | 载体问题优先看表1；钯系选择性问题看表2；铂、钌、铑方向替换看表3；镍系对照看表4 |
表1｜载体、载体材料与催化剂选择性调控组分
分类 | Cas编号 | 阿拉丁货号 | 名称 | 规格或纯度 | 产品特色与应用 |
选择性加氢调控组分 | 5244-34-8 | 3,6-二硫杂-1,8-辛二醇 | ≥97% | 含硫二醇类化合物，可用于金属表面反应活性调节研究，适合考察含硫配位组分对加氢选择性和催化剂表面状态的影响 | |
二氧化硅载体 | 7631-86-9 | 二氧化硅 | ≥99.95% metals basis, Particle size:2μm | 高纯无机氧化物载体，可用于负载型金属催化剂制备、表面吸附研究和载体效应对比 | |
氧化铝载体 | 1344-28-1 | 氧化铝 | ≥99.9% metals basis, crystal form Y phase 15 (nm) | 纳米级氧化铝载体，可用于金属分散、表面酸碱性和氧化物载体对催化活性影响的研究 | |
活性炭载体 | 7440-44-0 | 活性炭粉 | AR, ≥200 mesh,in bags | 多孔碳材料，可作为钯、铂、钌、铑等金属负载载体，也可用于吸附、过滤和催化剂载体筛选 | |
碳酸盐载体 | 471-34-1 | 碳酸钙 | 无水级, ACS, ≥99% | 碳酸盐型无机载体，可用于碳酸钙负载钯等选择性加氢催化剂制备和载体效应对比 |
表2｜钯系负载催化剂：加氢、半加氢、氢解与偶联筛选
分类 | Cas编号 | 阿拉丁货号 | 名称 | 规格或纯度 | 产品特色与应用 |
氧化铝负载钯催化剂 | 7440-05-3 | 氧化铝载钯 | 5 wt. % (dry basis), matrix activated alumina | 氧化铝负载钯催化剂，可用于加氢、氢解和钯催化转化筛选，适合比较氧化物载体与碳载体对反应结果的影响 | |
硫酸钡负载钯选择性加氢催化剂 | 7440-05-3 | 硫酸钡负载钯 | 5%Pd | 硫酸钡负载钯催化剂，常用于选择性还原和温和加氢条件筛选，可用于考察低活性载体对过度还原的抑制作用 | |
钯羟基/碳氢解催化剂 | 12135-22-7 | 碳负载氢氧化钯 | 20% Pd(OH)2 | 钯羟基碳载催化剂，常用于苄基类保护基氢解、芳香环加氢和还原反应筛选，适合复杂底物脱保护条件摸索 | |
活性炭负载钯低载量催化剂 | 7440-05-3 | 碳载钯 | 1 wt % loading, activated synthetic carbon powder | 低载量钯碳催化剂，可用于温和加氢、氢解和钯催化反应初筛，适合考察催化剂用量与反应速率关系 | |
碳酸锶负载钯催化剂 | 7440-05-3 | 碳酸锶负载钯 | 2% Pd basis | 碳酸锶负载钯催化剂，可用于选择性加氢和载体效应研究，适合与碳酸钙、硫酸钡负载钯体系对比 | |
硫酸钡负载钯选择性还原催化剂 | 7440-05-3 | 钯硫酸钡 | ≥10% Pd | 硫酸钡负载钯催化剂，可用于选择性还原和罗森蒙德还原相关条件筛选，适合考察低活性载体对还原深度和过度还原的影响 | |
活性炭负载钯通用氢化催化剂 | 7440-05-3 | 钯碳 | 10%Pd,contains 40-60% H2O | 常用湿品钯碳催化剂，可用于烯烃加氢、硝基还原、苄基氢解脱保护和小分子合成条件筛选 | |
铅毒化碳酸钙负载钯半加氢催化剂 | 7440-05-3 | 钯碳酸钙(碳酸钙负载钯) | Pd 5%,poisoned with lead(用铅毒化) | 铅毒化碳酸钙负载钯催化剂，适用于炔烃选择性半加氢研究，可用于控制烯烃阶段停点和降低继续加氢风险 |
表3｜铂、钌、铑及相关异相催化剂：氢化、还原和载体效应筛选
分类 | Cas编号 | 阿拉丁货号 | 名称 | 规格或纯度 | 产品特色与应用 |
铂氧化物氢化催化剂 | 1314-15-4 | 无水氧化铂 | Pt ≥84.4% | 铂氧化物催化剂，可用于氢化、氢解和还原反应筛选，适合与负载型铂催化剂进行活性对比 | |
氧化铝负载钌催化剂 | 7440-18-8 | 氧化铝载钌 | 5%载量，粉末 | 氧化铝负载钌催化剂，可用于羰基、芳香环及其他加氢反应研究，适合评估钌金属与氧化铝载体组合的催化表现 | |
活性炭负载铂低载量催化剂 | 7440-06-4 | 碳负载铂催化剂（Evonik Noblyst® P8078 ） | 1% Pt，~60% water | 低载量湿品铂碳催化剂，可用于温和氢化和选择性还原条件筛选，适合考察低铂负载下的反应活性 | |
活性炭负载钌催化剂 | 7440-18-8 | 钌碳 | Ru 5%, 含水约50% | 湿品钌碳催化剂，可用于加氢、还原胺化和部分芳香体系氢化研究，适合与钯碳、铂碳体系对比 | |
活性炭负载铂通用氢化催化剂 | 7440-06-4 | 铂炭催化剂 | Pt 10%，水含量≤60% | 常用铂碳催化剂，可用于烯烃、硝基、羰基等加氢还原筛选，也可用于对比铂系与钯系催化差异 | |
硫化碳载铂选择性催化剂 | 7440-06-4 | 铂，硫化，碳载 | extent of labeling: 5 wt. % loading, dry, matrix carbon, reduced support | 硫化处理碳载铂催化剂，可用于选择性氢化和金属表面调控研究，适合考察硫化处理对副反应和反应深度的影响 | |
活性炭负载铑催化剂 | 7440-16-6 | 铑碳催化剂 | Rh 5%,含55-60%水稳定剂 | 湿品铑碳催化剂，可用于烯烃、芳香环和部分羰基相关加氢筛选，适合与钌碳、铂碳催化剂对比 | |
氧化铝负载铑催化剂 | 7440-16-6 | 铑（在氧化铝上） | 5 wt. % loading labeling, matrix alumina support | 氧化铝负载铑催化剂，可用于加氢和载体效应研究，适合比较铑在碳载体与氧化铝载体上的催化表现 |
表4｜镍系异相氢化催化剂
分类 | Cas编号 | 阿拉丁货号 | 名称 | 规格或纯度 | 产品特色与应用 |
镍系异相氢化催化剂 | 7440-02-0 | 雷尼镍催化剂 | 20-40目,低钼, 分散在水中 | 多孔镍系氢化催化剂，可用于硝基还原、烯烃加氢、腈和羰基相关还原筛选，适合与贵金属负载催化剂进行成本和活性对比 |
注：以上为阿拉丁代表产品，更多产品规格可用‘品名/CAS/货号’在阿拉丁官网检索。
参考文献
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[2] Merck Sigma-Aldrich. Inorganic Catalysts.
[3] Nishimura S. Handbook of Heterogeneous Catalytic Hydrogenation for Organic Synthesis. New York: John Wiley & Sons, 2001.
[4] Liu L, Corma A. Metal Catalysts for Heterogeneous Catalysis: From Single Atoms to Nanoclusters and Nanoparticles. Chemical Reviews, 2018, 118(10): 4981-5079.
[5] Zhang L, Zhou M, Wang A, Zhang T. Selective Hydrogenation over Supported Metal Catalysts: From Nanoparticles to Single Atoms. Chemical Reviews, 2020, 120(2): 683-733.
[6] Murugesan K, Senthamarai T, Chandrashekhar V G, Natte K, Kamer P C J, Beller M, Jagadeesh R V. Catalytic Reductive Aminations Using Molecular Hydrogen for Synthesis of Different Kinds of Amines. Chemical Society Reviews, 2020, 49(17): 6273-6328.
[7] Biffis A, Centomo P, Del Zotto A, Zecca M. Pd Metal Catalysts for Cross-Couplings and Related Reactions in the 21st Century: A Critical Review. Chemical Reviews, 2018, 118(4): 2249-2295.
[8] Soomro S S, Ansari F L, Chatziapostolou K, Köhler K. Palladium Leaching Dependent on Reaction Parameters in Suzuki-Miyaura Coupling Reactions Catalyzed by Palladium Supported on Alumina under Mild Reaction Conditions. Journal of Catalysis, 2010, 273(2): 138-146.
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