喹唑啉（Quinazoline，1,3-二氮杂萘）科研选型指南：结构特征、应用场景与关键试剂导航（表1–表4）
喹唑啉（Quinazoline，1,3-二氮杂萘）科研选型指南：结构特征、应用场景与关键试剂导航（表1–表4）
1、简介
喹唑啉（quinazoline）是一种并环芳香含氮杂环母核；在科研与药物化学中，围绕该母核衍生出的化合物通常统称为“喹唑啉类”。它可理解为“苯环与嘧啶环并合”的二环体系，也可描述为“萘骨架中 1、3 位碳被氮替代”，因此常见别名包括 1,3-benzodiazine、1,3-diazanaphthalene、5,6-benzopyrimidine 等。
2、为什么喹唑啉会“经常出现”？
喹唑啉之所以在化学与药物研发里频繁出现，核心原因通常有三条主线：
1. “可设计的含氮芳香骨架”
并环+双氮让它既能保持芳香体系的稳定与刚性，又能通过取代/氧化态变化细调电子结构与极性，是合成与性质调控都比较“顺手”的平台。
2. “药物化学里的高复用骨架（privileged scaffold）”
大量综述把喹唑啉/喹唑啉酮归为重要药物骨架：在抗肿瘤、抗菌、抗炎等方向都能看到它的身影（原因往往是它能提供稳定的芳香框架与关键受体识别位点）。
3. “经典药物与机制工具的带动效应”
例如：4-苯胺基喹唑啉（4-anilinoquinazoline）是蛋白激酶抑制剂（尤其 EGFR 通路）中非常典型的一类“铰链区（hinge）结合”核心；结构生物学上也有 EGFR 激酶结构与其配体（如 erlotinib，属于 4-anilinoquinazoline 类）复合物作为经典案例。
3、基本概念
3.1 名称解析
1. 1,3-二氮杂萘（1,3-diazanaphthalene）：强调它与“萘”同为并环骨架，只是有两个碳换成了氮。
2. 苯并嘧啶（benzopyrimidine / 5,6-benzopyrimidine）：强调它等价于“苯环并上一个嘧啶环”。
3.2 喹唑啉与“同分异构二氮杂萘”有什么关系？
喹唑啉与喹喔啉（quinoxaline）、邻苯二氮杂环（phthalazine）、cinnoline 等同属二氮杂萘异构体（同分异构的并环二氮体系），差别本质上是两个 N 在并环体系里的位置不同，从而带来电子与反应性的差异。
“二氮杂萘家族”里喹唑啉的位置
骨架名称 | 常用英文名 | 关键结构描述 | 在科研里常见的“出现方式” |
喹唑啉 | Quinazoline | 苯环与嘧啶环并合（= 1,3-diazanaphthalene） | 激酶抑制剂核心、SNAr 亲电杂芳环、喹唑啉酮天然产物骨架 |
喹喔啉 | Quinoxaline | 苯环与吡嗪环并合（也是二氮杂萘异构体） | 电子受体骨架、药物与材料化学常见并环杂环 |
邻苯二氮杂环 | Phthalazine | 苯环与哒嗪环并合（异构体之一） | 药物骨架、功能杂环合成中间体 |
Cinnoline | Cinnoline | 另一种二氮杂萘异构并环 | 杂环化学与药物先导中偶见 |
4、结构特色
4.1 两个“吡啶型氮”带来的识别能力
喹唑啉环上的两个氮通常作为氢键受体参与分子识别：
1. 在蛋白靶点中常用于形成定向氢键网络（例如激酶铰链区结合模式常利用这一点）。
2. 在配位化学中也可以作为 N-配位位点参与金属配合物构筑（相关研究会以“苯并嘧啶并环 N-杂环配体”视角处理）。
4.2 弱碱性与酸化成盐：决定水溶性与形态
1. 喹唑啉是弱碱性的并环芳香二氮杂环。在水溶液里，它“有多容易被酸质子化”通常用共轭酸的 pKa（pKaH）来描述。符合严格酸碱定义的测定结果显示，喹唑啉的水相 pKaH 约为 1.95；这意味着在中性条件（如 pH≈7）下几乎全部以中性分子形式存在，而在较强酸性条件下才更容易形成盐，从而改变溶解度与反应性。
2. 需要注意的是，文献中也常见较高的“pKa≈3.51”引用值，但这往往对应的是把质子化与环上可逆加水（水合）等过程叠加后的表观平衡，不应直接用来估算喹唑啉在水中的真实离子化比例或溶解行为。
3. 对科研选型的含义：“需要水溶性/盐型/可控电荷状态”时，往往要通过取代基、成盐、或改用更易离子化的喹唑啉衍生物（如带胺侧链的药物型骨架）来实现，而不是期待母核本身在水中“自动好溶”。
5、常见应用领域：喹唑啉在解决什么问题？
5.1 药物发现与化学生物学：把“识别”做得更稳定、更可复用
（1）蛋白激酶抑制剂核心
4-苯胺基喹唑啉（4-anilinoquinazoline）是经典的激酶抑制剂骨架家族之一，临床与研究中常用 EGFR 通路抑制剂就来自这一类；结构生物学也有 EGFR 激酶与 4-anilinoquinazoline 抑制剂复合物结构作为代表。
（2）多靶点/双靶点策略中的“可扩展平台”
例如有综述讨论以喹唑啉为骨架的 EGFR/VEGFR-2 双靶点抑制剂，并以 vandetanib 等为例说明其在肿瘤治疗中的地位。
（3）受体药理学工具分子
“ 带喹唑啉骨架的α1-受体拮抗剂”在药理学中是经典类别，例如 prazosin 被作为原型药/工具化合物广泛使用，并且有临床药理学文献直接把它称为“喹唑啉衍生物”。
5.2 合成化学：用“反应性差异”实现快速构建
当喹唑啉环上带有合适离去基（常见如 2-或 4-位卤素/活化基团）时，喹唑啉体系可以作为SNAr 亲电杂芳环构建块，便于快速引入胺/醇/硫醇等片段，形成“可规模化、可并行”的杂环衍生物库（4-氨基喹唑啉骨架的构建尤为常见）。
5.3 N-氧化物与“走向更复杂骨架”的中间体价值
喹唑啉 N-氧化物（如 1-oxide / 3-oxide）不仅是“氧化态变化”，还经常被当作后续转化的活性中间体；有综述专门总结喹唑啉 3-氧化物的合成与转化，并总结了它们作为合成喹唑啉类似物及环扩张衍生物的关键中间体价值。
5.4 喹唑啉酮（Quinazolinone）：天然产物高频骨架，也是药物开发常用母核
（1） 喹唑啉酮（尤其 4(3H)-喹唑啉酮）在天然产物中出现频率较高：有研究指出它是200 余种天然生物碱共享的核心骨架之一，因此常被视为重要的天然产物结构单元。
（2） 在药物与农化研发中，4(3H)-喹唑啉酮也被反复用作“可拓展的核心母核”，原因在于其并环酰胺型结构通常具有较好的化学可操作性；文献也讨论到这类骨架在温和酸/碱条件下相对稳定，并可通过取代基设计实现活性与理化性质的系统优化。
6、喹唑啉如何分类：按“骨架氧化态/官能团形态”分类
大类 | 代表形式 | 结构差异 | 常见科研用途关键词 |
喹唑啉（芳香母核） | Quinazoline | 完全芳香并环；两个 N 为受体位点；整体弱碱性 | 激酶铰链结合核心、SNAr 亲电杂环、配位位点 |
还原态喹唑啉 | Dihydro-/Tetrahydro-quinazoline | 部分饱和 → 构象与电子性质变化更大 | 构效探索、性质调控中间体 |
喹唑啉酮 | Quinazolin-4(3H)-one / Quinazolin-2(1H)-one | 引入酰胺型羰基 → H 键供受体格局改变，可能出现互变异构 | 天然产物/药物骨架、稳定药效母核 |
喹唑啉二酮 | Quinazoline-2,4-dione | 双羰基 → 更强极性与不同离子化特征 | 酶抑制、相互作用模式扩展、合成平台 |
喹唑啉N-氧化物 | Quinazoline N-oxides（1-oxide/3-oxide） | N→O 改变电子分布与反应通道 | 中间体化学、环扩张/重排、走向复杂骨架 |
7、什么时候需要选择喹唑啉
科研任务/实验需求 | 为什么喹唑啉适合 | 建议的喹唑啉类别/形态 |
做 EGFR/其他激酶抑制剂先导或机制工具 | 两个 N 易形成稳定氢键识别；4-苯胺基喹唑啉是经典“铰链结合”框架 | 4-anilinoquinazoline 及其取代物 |
快速搭建取代杂环库（并行合成） | 卤代/活化位点可 SNAr 快速装入胺/醇/硫醇片段 | 2-或 4-位带离去基的喹唑啉衍生物 |
需要“天然产物风格”的稳定骨架用于活性探索 | 喹唑啉酮在天然产物与药物中常见，互变异构与H键模式更丰富 | 喹唑啉酮/其取代物 |
需要经由 N-氧化物走向更复杂并环/重排 | N-氧化物能打开不同的转化通道，是“合成策略节点” | 喹唑啉 1-oxide/3-oxide |
需要药理学受体工具或经典对照框架 | 喹唑啉衍生物在 α1 受体拮抗剂等药理类别中地位明确 | 带侧链的喹唑啉药物型骨架 |
8、选型与使用注意事项
1. 不要把“喹唑啉母核”当成天然高水溶
a) 喹唑啉属于弱碱性芳香二氮杂环，其共轭酸在水中的 pKaH 较低（文献讨论中约 ~1.95），因此在常见的中性条件（如 pH 6–8）下大多不带电，水溶性往往有限。
b) 若实验需要更好的水相可用性，通常采用：(i) 引入可离子化侧链（如胺/季铵盐等），或 (ii) 制备酸加成盐并在合适 pH 使用，或 (iii) 采用共溶剂/制剂策略来提高溶解与可操作性。
2. 把“反应位点”提前想清楚：走 SNAr 取代，还是走偶联/亲电取代？
a) 带离去基（常见为 Cl/Br/I）的喹唑啉，尤其是2 位或 4 位卤代，常被当作SNAr 亲电构建块使用：胺等亲核试剂可以在相对温和条件下替换 4 位卤素，快速得到 4-氨基/4-苯胺基喹唑啉；在 2,4-二卤代底物中，4 位往往表现出更高的可取代性，因此常见路线是先做 4 位 SNAr，再根据需要继续功能化（例如进一步 SNAr 或转向 Pd 催化偶联）。
b) 如果你的目标是在苯环部分（5–8 位）引入芳基/烯基等片段，或需要更“模块化”的片段拼接，通常更适合选择带有偶联把手（如溴/碘、硼酸酯等）的原料走 Suzuki/Buchwald 等偶联路线。
c) 因此，选型时要先把路线定清楚：要替换哪个位点、用 SNAr 还是用偶联，再反推需要哪种离去基/把手与反应条件，位点选择性与收率通常会更稳定。
3. 喹唑啉酮/二酮要考虑互变异构与氢键模式变化
a) 羰基引入会显著改变分子识别方式与极性，做对照实验或构效分析时要避免把“喹唑啉”与“喹唑啉酮”当成可直接等价替换。
4. N-氧化物不仅是“更极性”：它会改变反应性，并成为路线中的关键中间体
a) N-氧化会显著改变喹唑啉环的电子分布，使喹唑啉 N-氧化物不只是“更极性/更易溶”的衍生物，而常被当作可进一步转化的活性中间体，用于合成喹唑啉类似物以及环扩张/并环衍生物等结构。
b) 同时，N-氧化步骤与后续转化可能伴随水解、开环或分解等副反应，因此路线设计应把“如何获得目标 N-氧化物 → 如何利用其反应性完成下一步 → 是否需要、以及如何温和去氧回到喹唑啉母核”写清楚；例如文献中就有把喹唑啉 N-氧化物再去氧还原回喹唑啉的实例。
5. 做生物实验时：用“骨架—靶点—机制证据链”来选化合物
a) 例如 EGFR 方向优先考虑已有结构/机制证据支撑的 4-anilinoquinazoline 类框架（结构生物学与文献体系成熟），能减少“活性不稳定或机制不清”的试错成本。
9、喹唑啉相关试剂选型导航：按科研任务定位表1–表4
场景标签 | 科研任务/重要实验 | 推荐优先查看的产品表 | 选表逻辑 | 代表产品 |
通路验证 / 机制研究 | 验证细胞表型是否依赖 EGFR/ERBB 信号（p-EGFR / p-ERK / p-AKT 等；抑制剂处理组设置） | 表1 | 表1集中为喹唑啉类激酶抑制剂与经典 EGFR 工具化合物，适合做“通路关断→表型回归”的因果验证与阳性对照。 | PD153035（P125741 / P129384）、吉非替尼（G125799）、厄洛替尼盐酸盐（E129310） |
药效评估 / 药敏耐药 | EGFR 靶向药物敏感性评估、耐药模型对照（不同抑制机制/靶谱对比） | 表1 | 表1覆盖多款研究/临床常用 EGFR/ERBB 抑制剂，便于做“代际/靶谱/机制”横向比较。 | 吉非替尼（G125799）、埃克替尼（I129405）、拉帕替尼（L126696） |
共价抑制机制 | 不可逆抑制、靶点占领与持久抑制效应（washout 后信号恢复差异；时间依赖抑制） | 表1 | 表1包含多种共价不可逆 ERBB 抑制剂，最适合对比可逆抑制剂开展“洗脱-恢复/时间依赖”实验。 | 阿法替尼（A401422）、达克替尼（D129347）、卡奈替尼（C125447） |
多靶点/血管生成 | VEGFR/RET/EGFR 等交叉通路干预与血管生成相关表型验证 | 表1 | 多靶点喹唑啉抑制剂更贴合“多通路并行”干预与表型验证的需求。 | 凡德他尼（V125180） |
受体药理 / 平滑肌功能 | α1 受体拮抗作用验证（受体结合/功能实验；平滑肌收缩、Ca²⁺ 信号） | 表2 | 表2集中为喹唑啉骨架 α1 受体拮抗剂，是受体药理与功能实验常用标准对照。 | 哌唑嗪盐酸盐（P160142）、特拉唑嗪盐酸盐二水（T129895）、多沙唑嗪（D334301） |
药理参比 / 分析方法学 | 抗炎镇痛或利尿相关参比；HPLC/LC-MS 定量与方法学验证 | 表2 | 表2包含喹唑啉酮类药理参比，适合做药效参比与分析检测方法建立/验证。 | Proquazone（P693912）、Fenquizone（F351066）、Quinethazone（Q338241） |
骨架入门 / 性质对照 | 喹唑啉母核与简单衍生物的理化性质、互变异构、氢键特征对照（骨架理解） | 表3 | 表3提供母核与简单官能化衍生物，适合从“骨架—性质—可修饰位点”建立认知与选型起点。 | 喹唑啉（Q107983）、4-羟基喹唑啉（H157172）、2-氨基喹唑啉（Q635684） |
先导合成 / 构效优化（SAR） | 围绕喹唑啉（尤其 4-苯胺基喹唑啉）进行取代扫描：4 位胺片段、6/7/8 位取代、片段拼接 | 表3 + 表4 | 表3提供母核/关键片段用于固定“核心识别单元”；表4提供卤代亲电平台用于快速扩展取代库。 | 4-喹唑啉胺（Q167437）、N-(3-chlorophenyl)quinazolin-4-amine（N668056）、4-氯喹唑啉（C123527） |
SNAr 装载胺片段 | 以 4-Cl（或 2,4-diCl）平台快速引入芳胺/脂肪胺；分步取代构建系列化合物 | 表4 | 表4以卤代喹唑啉亲电体为主，适合“亲电平台→胺片段装载→快速迭代”的路线与条件筛选。 | 4-氯喹唑啉（C123527）、2,4-二氯喹唑啉（D185530）、2-氯喹唑啉（C185573） |
交叉偶联建库 | Suzuki/Sonogashira/Buchwald 等偶联拓展（I/Br 位点作偶联把手；多位点并行优化） | 表4 | 表4包含 I/Br/Cl 组合的多位点构建块，便于“偶联+SNAr”组合策略快速建库。 | 4-氯-6-碘喹唑啉（C153623）、7-溴-4-氯喹唑啉（B176828）、8-溴-4-氯喹唑啉（B340848） |
环合建核 / 起始原料选择 | 从邻氨基苯腈/邻氨基苯甲酰胺出发环合构建喹唑啉/喹唑啉酮核心（路线起点与原料选择） | 表4 | 表4包含关键前体与甲脒源，适合从“原料→环合→得到可进一步卤化/胺化的核心”进行路线规划。 | 邻氨基苯腈（A107481）、2-氨基苯甲酰胺（A107203）、乙酸甲脒（F100557） |
表1｜激酶抑制剂与通路工具（EGFR/ERBB 等：药物/探针/阳性对照）
分类 | Cas编号 | 阿拉丁货号 | 名称 | 规格或纯度 | 产品特色与应用 |
激酶抑制剂（EGFR 靶向；喹唑啉类靶向药/对照） | 184475-35-2 | 吉非替尼 (ZD1839) | Moligand™, ≥99% | 经典喹唑啉类 EGFR 抑制剂；用于 EGFR 依赖型细胞系药效验证、通路抑制（p-EGFR）与联合用药机制研究的常用对照。 | |
激酶抑制剂（EGFR 靶向；喹唑啉类靶向药/对照） | 183319-69-9 | 盐酸厄洛替尼 (OSI-774) | Moligand™,≥99% | 经典 4-苯胺基喹唑啉类 EGFR 抑制剂；常用于 EGF/EGFR 通路阻断实验（p-EGFR/p-ERK/p-AKT）、细胞增殖抑制与耐药机制研究的阳性对照。 | |
激酶抑制剂（EGFR 靶向；喹唑啉类靶向药/对照） | 610798-31-7 | 埃克替尼 | Moligand™, ≥99% | 喹唑啉类 EGFR 抑制剂；用于 EGFR 信号通路抑制验证、药敏/耐药比较与结构-活性关系（SAR）对照研究。 | |
激酶抑制剂（EGFR/HER2；喹唑啉类靶向药/对照） | 231277-92-2 | 拉帕替尼 | Moligand™, ≥99% | 双靶点（常用于 EGFR/HER2）通路研究；在 HER2 相关模型中用于抑制验证、下游磷酸化检测与细胞增殖/凋亡实验对照。 | |
激酶抑制剂（不可逆；EGFR/HER 家族） | 439081-18-2 | Afatinib | Moligand™, ≥98% | 不可逆（共价）EGFR/HER 家族抑制剂；用于共价抑制机制、靶点占领（target engagement）与耐药突变背景下的通路抑制实验。 | |
激酶抑制剂（不可逆；EGFR/HER 家族） | 1110813-31-4 | 达克替尼（PF299804、PF299） | ≥99% | 不可逆（共价）EGFR/HER 家族抑制剂；常用于比较可逆/不可逆抑制差异、通路抑制持久性与耐药机制研究。 | |
激酶抑制剂（不可逆；EGFR/HER 家族） | 267243-28-7 | 卡奈替尼 (CI-1033) | Moligand™, ≥98% | 不可逆（共价）ERBB 家族抑制剂先导化合物；用于 ERBB 信号网络解析、共价抑制剂设计与细胞通路抑制对照。 | |
激酶抑制剂（多靶点；喹唑啉类靶向药/对照） | 443913-73-3 | 凡德他尼 | Moligand™, ≥99% | 喹唑啉骨架多靶点抑制剂（常用于 VEGFR/EGFR/RET 相关研究）；用于血管生成/信号转导抑制验证、肿瘤细胞表型与通路交叉效应研究。 | |
EGFR 抑制剂（科研工具/阳性对照） | 153436-54-5 | PD153035,EGFR酪氨酸激酶抑制剂 | ≥98% | EGFR 抑制剂经典工具化合物；用于 EGFR 依赖性表型验证、信号通路“去卷积”（deconvolution）与抑制剂对照组设置。 | |
EGFR 抑制剂（科研工具/阳性对照） | 183322-45-4 | PD153035 盐酸盐 | ≥98%(HPLC) | 高选择性 EGFR 抑制剂工具化合物；用于快速“关断”EGFR 信号以验证表型是否依赖 EGFR（WB/ELISA/细胞增殖等）。 | |
EGFR 抑制剂（科研工具/细胞通路验证） | 194423-15-9 | PD168393,细胞渗透性EGFR抑制剂 | ≥98% | 细胞可渗透 EGFR 抑制剂；常用于细胞水平快速验证 EGFR 信号对增殖/迁移/分化等表型的贡献，作为通路抑制对照。 |
表2｜受体药理工具与非激酶药理参比（α1 拮抗剂；喹唑啉酮利尿/抗炎）
分类 | Cas编号 | 阿拉丁货号 | 名称 | 规格或纯度 | 产品特色与应用 |
喹唑啉骨架 α1 受体拮抗剂（受体药理工具） | 74191-85-8 | 多沙唑嗪 | Moligand™, ≥98% | 含喹唑啉骨架的 α1-肾上腺素能受体拮抗剂；用于受体结合/功能实验（Ca²⁺/收缩反应）、平滑肌相关通路与药理学对照。 | |
喹唑啉骨架 α1 受体拮抗剂（受体药理工具） | 19237-84-4 | 盐酸哌唑嗪 | ≥98% | 经典喹唑啉类 α1 受体拮抗剂；常用于 α1 受体结合/功能实验与血管平滑肌相关信号研究的标准对照。 | |
喹唑啉骨架 α1 受体拮抗剂（受体药理工具） | 70024-40-7 | 盐酸特拉唑嗪 二水合物 | ≥98% | 喹唑啉类 α1 受体拮抗剂；用于受体药理、平滑肌功能实验与 BPH/排尿相关机制研究的常用对照化合物。 | |
喹唑啉骨架 α1 受体拮抗剂（受体药理工具） | 81403-68-1 | 阿夫唑嗪盐酸盐 | ≥98% | 含喹唑啉骨架的 α1 受体拮抗剂；常用于 α1 受体相关的结合/拮抗功能实验与药理对照。 | |
喹唑啉酮药理参比（抗炎镇痛） | 22760-18-5 | proquazone | Moligand™, ≥98% | 喹唑啉酮类抗炎镇痛药参比；常用于炎症/COX 相关机制研究对照、以及药物分析方法学（定量/杂质）开发。 | |
喹唑啉酮药理参比（利尿；结构-机制研究） | 20287-37-0 | 芬喹唑 | Moligand™, ≥97% | 喹唑啉酮磺酰胺型利尿剂参比；用于肾脏离子转运/利尿机制相关研究，以及分析检测方法学对照。 | |
喹唑啉酮药理参比（利尿；结构-机制研究） | 73-49-4 | Quinethazone | Moligand™ | 含喹唑啉酮骨架的利尿剂参比；用于利尿药机制、肾小管转运相关实验与药物分析定量对照。 |
表3｜喹唑啉母核与非卤代衍生物（母核/喹唑啉酮/喹唑啉二酮；含关键片段）
分类 | Cas编号 | 阿拉丁货号 | 名称 | 规格或纯度 | 产品特色与应用 |
喹唑啉母核（基础骨架/参考） | 253-82-7 | 喹唑啉 | ≥98% | 喹唑啉母核标准骨架；用于杂芳环性质研究（N 受体/配位/碱性）、以及作为后续官能化与先导骨架优化的起点。 | |
喹唑啉母核/简单官能化衍生物（常见氨基母核） | 1687-51-0 | 2-氨基喹唑啉 | ≥97% | 常用氨基喹唑啉母核；用于构建氨基取代系列（盐形成/氢键网络调控），也可作为进一步偶联/酰胺化/磺酰化的起始材料。 | |
喹唑啉母核/简单官能化衍生物（4-氨基母核） | 15018-66-3 | 4-喹唑啉胺 | ≥97% | 4-氨基喹唑啉是激酶抑制剂常见“核心识别单元”；用于构建 4-取代/4-芳胺化衍生物并开展 SAR 与通路抑制活性筛选。 | |
喹唑啉母核/简单官能化衍生物（互变异构/合成起始物） | 491-36-1 | 4-羟基喹唑啉 | ≥98%(HPLC) | 典型喹唑啉-4-位含氧官能化母核（可呈酮/醇式互变）；用于构建喹唑啉酮体系衍生物、氢键受体/供体性质调控与先导骨架改造。 | |
喹唑啉酮功能化构建块（硫基衍生/配体改造） | 13906-09-7 | 2-巯基-4(3H)-喹唑酮 | ≥98% | 兼具喹唑啉酮骨架与巯基反应位点；常用于构建硫醚/硫代衍生物、引入可进一步偶联/修饰的“硫把手”，用于 SAR 与功能探针设计。 | |
喹唑啉酮母核（简单取代；结构-性质研究） | 1769-24-0 | 2-甲基-4(1H)-喹唑啉酮 | ≥98% | 经典喹唑啉酮母核代表；用于研究取代对电子效应/互变异构/溶解度的影响，也可作为进一步卤化/偶联/官能化的起始骨架。 | |
喹唑啉酮母核（还原态/合成中间体） | 7471-58-1 | 1,2-Dihydroquinazolin-2-one | ≥95% | 二氢喹唑啉酮骨架常见中间体；用于喹唑啉酮衍生物合成路线探索（氧化/取代/环上修饰），以及骨架构象与性质比较研究。 | |
喹唑啉二酮/内酰脲骨架（先导结构/合成母核） | 86-96-4 | 亚苯甲酰基脲 | ≥98%(HPLC) | 喹唑啉-2,4-二酮（quinazolinedione）骨架；用于喹唑啉二酮衍生物合成与酶/受体先导结构探索（作为可衍生化的杂环平台）。 | |
4-苯胺基喹唑啉片段（激酶抑制剂骨架/中间体） | 88404-44-8 | N-(3-chlorophenyl)quinazolin-4-amine | —— | 典型 4-苯胺基喹唑啉“核心片段”；用于构建/对照 4-anilinoquinazoline 系列（EGFR 等激酶抑制剂常见母体），便于开展取代基优化与构效关系研究。 |
表4｜合成前体与卤代亲电构建块（SNAr/偶联：分步取代平台）
分类 | Cas编号 | 阿拉丁货号 | 名称 | 规格或纯度 | 产品特色与应用 |
喹唑啉合成前体/环合试剂（甲脒源） | 3473-63-0 | 乙酸甲脒 | ≥99% | 常用“甲脒（C(=NH)NH₂）片段”供体；与邻氨基苯腈/邻氨基苯甲酰胺等缩合-环合构建喹唑啉/4-氨基喹唑啉骨架的关键试剂。 | |
喹唑啉合成前体（邻氨基苯腈） | 1885-29-6 | 邻氨基苯腈 | ≥98% | 构建喹唑啉/4-氨基喹唑啉的重要前体；常与甲脒源/胺化试剂等环合，快速进入“喹唑啉核心 → 4-位引入胺片段”的合成路线。 | |
喹唑啉合成前体（邻氨基苯甲酰胺） | 88-68-6 | 2-氨基苯甲酰胺 | ≥98% | 喹唑啉酮/喹唑啉衍生物常用前体；用于与甲脒源、酸氯/酰胺化试剂等反应实现环合，快速搭建喹唑啉酮核心并开展取代基优化。 | |
卤代喹唑啉亲电构建块（SNAr/偶联） | 6141-13-5 | 2-氯喹唑啉 | ≥98% | 2-位活化卤代亲电体；常用于 SNAr 引入胺/醇/硫醇得到 2-取代喹唑啉，用于药物化学骨架扩展与位点扫描。 | |
卤代喹唑啉亲电构建块（SNAr/偶联） | 5190-68-1 | 4-氯喹唑啉 | ≥97% | 4-位 Cl 强亲电位点，便于 SNAr 引入芳胺/脂肪胺形成 4-氨基/4-苯胺基喹唑啉；是构建 EGFR 抑制剂骨架的高频起始原料。 | |
卤代喹唑啉亲电构建块（多位点可分步取代） | 607-68-1 | 2,4-二氯喹唑啉 | ≥95% | 2/4 位双卤活化，便于“分步 SNAr”实现选择性双取代；常用于快速拼装多取代喹唑啉（尤其是 4-位先装入胺片段的激酶骨架路线）。 | |
卤代喹唑啉亲电构建块（偶联位点） | 354574-59-7 | 4-溴喹唑啉 | ≥98% | 4-位卤代可用于 Pd 催化偶联或进一步官能化；适合搭建 4-取代喹唑啉衍生物并用于药物化学片段拼接。 | |
卤代喹唑啉亲电构建块（激酶抑制剂常见中间体） | 13790-39-1 | 4-氯-6,7-二甲氧基喹唑啉 | ≥98% | 4-位 Cl 便于 SNAr 装入苯胺/胺片段，6,7-二甲氧基为经典激酶抑制剂骨架特征；常用于合成 4-苯胺基喹唑啉类 EGFR 抑制剂类似物。 | |
卤代喹唑啉亲电构建块（双功能位点：偶联+SNAr） | 98556-31-1 | 4-氯-6-碘喹唑啉 | ≥98% | I 位点利于 Pd 催化交叉偶联（Suzuki/Sonogashira 等），4-位 Cl 便于 SNAr 引入胺；用于快速构建多取代喹唑啉库与 SAR 扫描。 | |
官能化卤代衍生物（可偶联把手） | 32084-59-6 | 6-溴-4-羟基喹唑啉 | ≥98% | 6-位 Br 便于偶联扩展取代基，4-位含氧官能团可进一步活化/转化；常用于构建多位点可调的喹唑啉骨架以优化结合与理化性质。 | |
卤代喹唑啉亲电构建块（双功能位点：偶联+SNAr） | 573675-55-5 | 7-溴-4-氯喹唑啉 | ≥97% | 4-位 Cl 用于 SNAr 装入胺片段，7-位 Br 用于 Pd 偶联拓展；适合快速搭建 4,7-双取代喹唑啉化合物库。 | |
卤代喹唑啉亲电构建块（双功能位点：偶联+SNAr） | 125096-72-2 | 8-溴-4-氯喹唑啉 | ≥97% | 4-位 Cl（SNAr）+ 8-位 Br（偶联）组合；用于构建 4,8-双取代喹唑啉并系统评估位点取代对活性/选择性的影响。 |
注：以上为阿拉丁代表产品，更多产品规格请关注文末产品清单或可用“品名/CAS/货号”在阿拉丁官网检索。
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