(+)-JNJ-A07

CAS: 2135640-93-4 货号: J649093 分子式: C28H26ClF3N2O6 分子量: 578.96
有货
级别和纯度: ≥98%
储存条件
-20°C储存
运输条件
超低温运输
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规格
库存
价格
数量
5mg
J649093-5mg
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¥5,000.90
10mg
J649093-10mg
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为什么选择此级别

提供 ≥98% 纯度,适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。

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储存与运输

-20°C储存。超低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。

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质量文档

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文献证明

在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。

概述


(+)-JNJ-A07 is a highly potent, orally active pan-serotype dengue virus inhibitor targeting the NS3-NS4B interaction. (+)-JNJ-A07 exerts nanomolar to picomolar activity against a panel of 21 clinical isolates. (+)-JNJ-A07 has a favourable pharmacokinetic profile that results in outstanding efficacy against dengue virus infection in mouse infection models.

In Vitro

(+)-JNJ-A07 has a high barrier to resistance and prevents the formation of the viral replication complex by blocking the interaction between two viral proteins (NS3 and NS4B). MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Form:Solid

规格

规格或纯度
≥98%
英文名称
(+)-JNJ-A07
生化机理
(+)-JNJ-A07是一种针对NS3-NS4B相互作用的高效口服活性泛血清型登革病毒抑制剂。(+)-JNJ-A07 对 21 种临床分离株具有纳摩尔到皮摩尔的活性。(+)-JNJ-A07具有良好的药代动力学特性。
储存条件
-20°C储存
运输条件
超低温运输
作用类型
抑制剂
纯度
≥98%
名称和识别符
分子类型
小分子
分子量
578.96

技术文档

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高级数据

化学和物理性质
溶解性
DMSO : 100 mg/mL (172.72 mM; Need ultrasonic)
质检证书(CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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