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| 活性类型 | 活性值-log(M) | 作用机制 | 期刊 | 参考文献(PubMed IDs) |
|---|
liarozole, CYP26A1 抑制剂
有货
为什么选择此级别
Moligand™ 级 提供 ≥98% 纯度，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
2-8°C储存,避光,充氩,干燥。低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。
文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
Liarozole是一种咪唑衍生物，是一种维甲酸 (RA) 代谢阻断剂(RAMBA)，具有抗肿瘤作用。它能够抑制维甲酸依赖的细胞色素P450(CYP26) 4- 羟基化 (IC50=7 μM)，导致组织维甲酸水平增加。
Liarozole is an imidazole derivative and a retinoic acid (RA) metabolism blocker (RAMBA) with antitumor activity. It inhibits retinoic acid-dependent cytochrome P450 (CYP26) 4-hydroxylation (IC50 = 7 μM), leading to increased tissue retinoic acid levels.
规格
别名
利拉唑 | 6-((3-氯苯基)(1H-咪唑-1-基)甲基)-1H-苯并[d]咪唑 | 利阿唑
英文别名
UNII-K0Q29TGV9Y | UGFHIPBXIWJXNA-UHFFFAOYSA-N | 5-[(3-chlorophenyl)(1H-imidazol-1-yl)methyl]-1H-benzimidazole | CHEBI:135316 | F81706 | R 085246 | R-61405 | 1H-Benzimidazole, 5-((3-chlorophenyl)-1H-imidazol-1-ylmethyl)- | Liarozolum | BDBM50157605 | 1H-Be
规格或纯度
Moligand™, ≥98%
英文名称
liarozole
储存条件
2-8°C储存,避光,充氩,干燥
运输条件
低温运输
作用类型
抑制剂
作用机制
CYP26A1 抑制剂
纯度
≥98%
名称和识别符
分子类型
小分子
IUPAC Name
6-[(3-chlorophenyl)-imidazol-1-ylmethyl]-1H-benzimidazole
INCHI
1S/C17H13ClN4/c18-14-3-1-2-12(8-14)17(22-7-6-19-11-22)13-4-5-15-16(9-13)21-10-20-15/h1-11,17H,(H,20,21)
InChi Key
UGFHIPBXIWJXNA-UHFFFAOYSA-N
Smiles
C1=CC(=CC(=C1)Cl)C(C2=CC3=C(C=C2)N=CN3)N4C=CN=C4
Isomeric SMILES
C1=CC(=CC(=C1)Cl)C(C2=CC3=C(C=C2)N=CN3)N4C=CN=C4
MeSH Entry Terms
liarozole;liarozole fumarate;liarozole monohydrochloride;Liazal;R 085246;R 61405;R 75251;R-085246;R-61405;R-75251;R085246
分子量
308.76
技术文档
高级数据
系统学分类
分类树（Taxonomy Tree）
| 界（kingdom) | 有机化合物 |
|---|---|
| 超类（Superclass) | 有机杂环化合物 |
| 类（Class) | 苯并咪唑类 |
| 亚类（Subclass） | 暂无 |
| 中间层级节点（Intermediate Tree Nodes） | 暂无 |
| 直接上位类(Direct Parent) | 苯并咪唑类 |
| 其他上位类（Alternative Parents） | 氯苯类 N-取代咪唑 芳基氯化物 杂芳族化合物 氮杂环化合物 有机光子化合物 有机氮化合物 有机氯化物 碳氢化合物衍生物 |
| 分子骨架（Molecular Framework) | 芳香族杂多环化合物 |
| 取代基（Substituents） | 芳香族杂多环化合物 - 芳基氯化物 - 芳基卤化物 - 氮杂环 - 吡唑 - 苯基化合物 - 苯并咪唑 - 氯苯 - 卤苯 - 杂芳香族化合物 - 烃衍生物 - 咪唑 - 单环苯基基团 - N-取代咪唑 - 有机硝基化合物 - 有机氯化物 - 有机卤化物 - 有机氮化合物 - 有机氮化合物 |
| 描述（Description） | 该化合物属于苯并咪唑类有机化合物。这类化合物含有与咪唑环（含氮原子、4个碳原子及两个双键的五元环）共轭的苯环。 |
| 外部描述符（External Descriptors） | 暂无 |
三维结构
交互式化学结构模型
关联靶点（人）
CYP26A1
Tchem
细胞色素 P450 26A1(Cytochrome P450 26A1)
(3 活性数据)
CYP24A1
Tchem
1,25-二羟基维生素 D(3) 24-羟化酶，线粒体(1,25-dihydroxyvitamin D(3) 24-hydroxylase, mitochondrial)
(1 活性数据)
CYP3A4
Tclin
细胞色素P450 3A4(Cytochrome P450 3A4)
(1 活性数据)
CYP26B1
Tchem
细胞色素 P450 26B1(Cytochrome P450 26B1)
(1 活性数据)
CYP19A1
Tclin
芳香化酶(Aromatase)
(2 活性数据)
VDR
Tclin
Vitamin D receptor
(26531 活性数据)
CYP19A1
Tclin
Cytochrome P450 19A1
(6099 活性数据)
CYP2D6
Tclin
Cytochrome P450 2D6
(33882 活性数据)
CYP3A4
Tclin
Cytochrome P450 3A4
(53859 活性数据)
HL-60
(67320 活性数据)
NB-4
(999 活性数据)
SH-SY5Y
(11521 活性数据)
CYP26A1
Tchem
Cytochrome P450 26A1
(308 活性数据)
Liver microsomes
(16955 活性数据)
EHMT2
Tchem
Histone-lysine N-methyltransferase, H3 lysine-9 specific 3
(93046 活性数据)
CYP26B1
Tchem
Cytochrome P450 26B1
(25 活性数据)
关联靶点（其它种属）
Hdac6
Histone deacetylase 6 (222 活性数据)
Cyp24a1
Cytochrome P450 24A1 (20 活性数据)
Plasmodium falciparum (966862 活性数据)
SARS-CoV-2 (38078 活性数据)
作用机制
| 作用机制 | Action Type | target ID | Target Name | Target Type | Target Organism | Binding Site Name | 参考文献 |
|---|
化学和物理性质
敏感性
对光敏感
分子量
308.800 g/mol
XLogP3
3.500
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count
1
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count
2
可旋转键计数Rotatable Bond Count
3
精确质量Exact Mass
308.083 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass
308.083 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area
46.500 Ų
重原子数Heavy Atom Count
22
形式电荷Formal Charge
0
复杂度Complexity
380.000
同位素原子数Isotope Atom Count
0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count
0
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count
1
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count
0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count
0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds
0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count
1
安全和危险性（GHS）
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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技术文档和文章
溶液计算器
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