4-硝基苯硼酸(含不定量的酸酐)

CAS: 24067-17-2 货号: N136136 分子式: C6H6BNO4 分子量: 166.93 Beilstein号: 16(4)1670 EC号: 627-647-7
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级别和纯度: ≥95%
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室温,充氩
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常规运输
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N136136-5g
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N136136-10g
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文献证明

在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 6 篇同行评审文献引用。

概述

Employed in a rhodium-catalyzed cyclization of alkynones. May contain varying amounts of anhydride.Reagent used for Ligand-free palladium-catalyzed Suzuki-Miyaura cross-couplings Ruthenium catalyzed direct arylation of benzylic sp3 carbons of acyclic amines Diels-Alder or C-H activation reactions Regioselective Suzuki-Miyaura coupling and tandem palladium-catalyzed intramolecular aminocarbonylation and annulations N-arylation of phenylurea using copper acetylacetonate catalyst Environmentally benign one-pot synthesis throμgh a double arylation process Copper-mediated cyanations copper-catalyzed arylations Regioselective glycosylations Suzuki couplings followed by arylations X-ray absorption on rhodium-grafted hydrotalcite catalyst for heterogeneous 1,4-addition reaction of organoboron reagents to electron deficient olefins Reagent used in Preparation of Combretastatin analogs as potential antitumor agents Human immunodeficiency virus (HIV) protease inhibitors with antiviral activities against drμg-resistant viruses

Employed in a rhodium-catalyzed cyclization of alkynones. May contain varying amounts of anhydride.
Reagent used for Ligand-free palladium-catalyzed Suzuki-Miyaura cross-couplings Ruthenium catalyzed direct arylation of benzylic sp3 carbons of acyclic amines Diels-Alder or C-H activation reactions Regioselective Suzuki-Miyaura coupling and tandem palladium-catalyzed intramolecular aminocarbonylation and annulations N-arylation of phenylurea using copper acetylacetonate catalyst Environmentally benign one-pot synthesis through a double arylation process Copper-mediated cyanations copper-catalyzed arylations Regioselective glycosylations Suzuki couplings followed by arylations X-ray absorption on rhodium-grafted hydrotalcite catalyst for heterogeneous 1,4-addition reaction of organoboron reagents to electron deficient olefins Reagent used in Preparation of Combretastatin analogs as potential antitumor agents Human immunodeficiency virus (HIV) protease inhibitors with antiviral activities against drug-resistant viruses

规格

英文别名
4-Nitrobenzeneboronic acid | Z838078136 | (4-nitrophenyl)boronic Acid | 4-Nitrophenylboronic acid | 4-nitro-phenylboronic acid | DTXSID50378549 | GS-6522 | 4-Nitrophenyl boronic acid | 4-nitro-phenyl boronic acid | NCGC00249507-01 | p-nitrophenyl boronic
规格或纯度
≥95%
英文名称
4-Nitrophenylboronic Acid (contains varying amounts of Anhydride)
储存条件
室温,充氩
运输条件
常规运输
纯度
≥95%
名称和识别符
PubChem SID
EC号
627-647-7
分子类型
小分子
IUPAC Name
(4-nitrophenyl)boronic acid
INCHI
1S/C6H6BNO4/c9-7(10)5-1-3-6(4-2-5)8(11)12/h1-4,9-10H
InChi Key
NSFJAFZHYOAMHL-UHFFFAOYSA-N
Smiles
B(C1=CC=C(C=C1)[N+](=O)[O-])(O)O
Isomeric SMILES
B(C1=CC=C(C=C1)[N+](=O)[O-])(O)O
分子量
166.93
Beilstein号
16(4)1670
Reaxy-Rn
3530497
Reaxys-RN link address
https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=3530497&ln=

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高级数据

系统学分类

分类树(Taxonomy Tree)

界(kingdom) 有机化合物
超类(Superclass) 苯类化合物
类(Class) 苯及其取代衍生物
亚类(Subclass) 硝基苯类
中间层级节点(Intermediate Tree Nodes) 暂无
直接上位类(Direct Parent) 硝基苯类
其他上位类(Alternative Parents) 硝基芳香化合物  硼酸  炔丙基型1,3-偶极有机化合物  有机氧氮化合物  有机准金属盐  有机光子化合物  有机氮化合物  有机硼化合物  有机氧化物  碳氢化合物衍生物  
分子骨架(Molecular Framework) 芳香族同单环化合物
取代基(Substituents) 烯丙基硫醚 - 芳香族同单环化合物 - 硼酸 - 硼酸酯 - C-硝基化合物 - 烃衍生物 - 硝基芳烃化合物 - 硝基苯 - 有机1,3-双极性化合物 - 有机类金属盐 - 有机硝基化合物 - 有机硝基化合物 - 有机氧化物 - 有机氧氮化合物 - 有机氧化合物 - 有机盐 - 硼烃化合物 - 有机氮化合物 - 有机氮化合物 - 丙炔型1,3-双极性有机化合物
描述(Description) 该化合物属于硝基苯类有机化合物。这类化合物含有硝基苯基团,即苯环上存在含硝基的碳原子。
外部描述符(External Descriptors) 暂无
三维结构
交互式化学结构模型





关联靶点(其它种属)
Faah Anandamide amidohydrolase (3907 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
作用机制
作用机制 Action Type target ID Target Name Target Type Target Organism Binding Site Name 参考文献
化学和物理性质
溶解性
Slightly soluble in water.
熔点
305°C(lit.)
分子量
166.930 g/mol
XLogP3
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count
2
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count
4
可旋转键计数Rotatable Bond Count
1
精确质量Exact Mass
167.039 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass
167.039 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area
86.300 Ų
重原子数Heavy Atom Count
12
形式电荷Formal Charge
0
复杂度Complexity
161.000
同位素原子数Isotope Atom Count
0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count
0
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count
0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count
0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count
0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds
0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count
1
安全和危险性(GHS)
象形图
信号词
警告
危险声明

H302: 吞食有害

H315: 引起皮肤刺激

H319: 引起严重眼睛刺激

H335: 可能引起呼吸道刺激

预防措施声明

P261: 避免吸入灰尘/烟雾/气体/雾/蒸汽/喷雾

P264: 处理后要彻底洗手。

P270: 使用本产品时,请勿进食、饮水或吸烟。

P271: 仅在室外或通风良好的地方使用。

P280: 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。

P321: 特殊处理(请参阅此标签上的...)。

P330: 漱口

P302+P352: 如皮肤沾染:用水充分清洗。

P304+P340: 如误吸入:将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。

P305+P351+P338: 如进入眼睛:用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。

P362+P364: 脱掉沾污的衣服,清洗后方可重新使用。

P405: 密闭存放

P403+P233: 存放在通风良好的地方。保持容器密闭。

P501: 将内容物/容器处理到。。。

P264+P265: 处理后彻底洗手[和…]。不要触摸眼睛。

P301+P317: 如果被吞咽:请寻求医疗帮助。

P337+P317: 如果眼睛刺激持续:寻求医疗帮助。

P332+P317: 如果出现皮肤刺激:请寻求医疗帮助。

P319: 如果你感到不适,请寻求医疗帮助。

WGK Germany
3
个人防护装备
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
质检证书(CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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找到6个结果

批号(Lot Number) 证书类型 货号
K2405086 分析证书 N136136
E1508023 分析证书 N136136
E2622068 分析证书 N136136
I2202015 分析证书 N136136
I2202016 分析证书 N136136
C2517744 分析证书 N136136
技术文档和文章
此产品的引用文献
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