E2618496计算溶液所需的质量、体积或浓度。
| 活性类型 | Relation | Activity value | Units | Action Type | 期刊 | PubMed Id | doi | Assay Aladdin ID |
|---|
有货
为什么选择此级别
BioReagent,用于细胞培养 级 提供 ≥98% 纯度，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
室温。 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。
文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 2 篇同行评审文献引用。
概述
硫酸巴龙霉素盐已被用作：抗利什曼原虫活性参考化合物；RNA结合配体，可与适体相互作用。这种相互作用可阻止Dicer酶与RNA双链的结合（和切割）。推荐用于细胞培养，浓度为100mg/L。硫酸巴龙霉素盐已被用作阳性对照，以比较嘌呤类似物抗病毒药物2′,3′-二脱氧肌苷（ddI）。
Chemical structure: aminoglycoside Paromomycin or aminosidine, an aminoglycoside belongs to the class of aminoglycosides. This nonabsorbable antibiotic is found at high level in the lumen of the colon.
Application
Paromomycin sulfate salt has been used as a: reference compound in antileishmanial activity RNA-binding ligand and interacts with aptamer. This interaction prevents the binding (and cutting) of dicer to RNA duplex. Recommended for use in cell culture applications at 100mg/L. Paromomycin sulfate salt has been used as a positive control to compare the purine analog antiviral 2′,3′-dideoxyinosine (ddI).
Other Notes
Keep container tightly closed in a dry and well-ventilated place.Keep in a dry place 1g,5g
规格
英文别名
SCHEMBL3355 | EN300-245883 | PAROMOMYCIN SULFATE [USP MONOGRAPH] | A883521 | PAROMOMYCIN SULFATE (USP-RS) | Paromomycin sulfate [USP:JAN] | (1,1'-BIPHENYL-2-YL)BORONIC ACID | Humagel | Q27269495 | Aminosidine sulphate | CHEBI:7935 | NSC227228 | D-Streptam
规格或纯度
BioReagent, 用于细胞培养, ≥98%, powder
英文名称
Paromomycin sulfate salt
生化机理
Paromomycin 具有抗利什曼病和抗菌活性。它可用于治疗内脏利什曼病（VL）和皮肤利什曼病（CL）。这种氨基环糖醇苷对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌具有活性。它还对组织溶解性大肠杆菌、脆弱拟杆菌和几种绦虫（如矢状洮螨、梭状洮螨等）有活性。副霉素通过与 16S 核糖体 RNA 结合，抑制蛋白质合成的起始和延长步骤。帕拉霉素与 A 位点结合，导致产生有缺陷的多肽链，从而导致细胞死亡。
储存条件
室温
作用类型
抑制剂
纯度
≥98%
名称和识别符
EC号
215-031-7
分子类型
小分子
IUPAC Name
(2S,3S,4R,5R,6R)-5-amino-2-(aminomethyl)-6-[(2R,3S,4R,5S)-5-[(1R,2R,3S,5R,6S)-3,5-diamino-2-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-amino-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-6-hydroxycyclohexyl]oxy-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl]oxyoxane-3,4-diol;sulfuric acid
INCHI
1S/C23H45N5O14.H2O4S/c24-2-7-13(32)15(34)10(27)21(37-7)41-19-9(4-30)39-23(17(19)36)42-20-12(31)5(25)1-6(26)18(20)40-22-11(28)16(35)14(33)8(3-29)38-22;1-5(2,3)4/h5-23,29-36H,1-4,24-28H2;(H2,1,2,3,4)/t5-,6+,7+,8-,9-,10-,11-,12+,13-,14-,15-,16-,17-,18-,19-,20-,21-,22-,23+;/m1./s1
InChi Key
LJRDOKAZOAKLDU-UDXJMMFXSA-N
Smiles
C1C(C(C(C(C1N)OC2C(C(C(C(O2)CO)O)O)N)OC3C(C(C(O3)CO)OC4C(C(C(C(O4)CN)O)O)N)O)O)N.OS(=O)(=O)O
Isomeric SMILES
C1[C@H]([C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H]1N)O[C@@H]2[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O2)CO)O)O)N)O[C@H]3[C@@H]([C@@H]([C@H](O3)CO)O[C@@H]4[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@@H](O4)CN)O)O)N)O)O)N.OS(=O)(=O)O
关联CAS
分子量
615.63 (free base basis)
技术文档
高级数据
系统学分类
分类树（Taxonomy Tree）
-
界（kingdom)
有机化合物
-
超类（Superclass)
有机氧化合物
-
类（Class)
有机氧化合物
-
亚类（Subclass）
碳水化合物和碳水化合物结合物
- 第5级 (level 5) 氨基糖
- 第6级 (level 6) 氨基糖苷类
- 第7级 (level 7) 氨基环醇糖苷
- 第8级 (level 8) 2-脱氧链霉胺氨基糖苷类
- 第9级 (level 9) 4,5-二取代的2-脱氧链霉胺
- 第8级 (level 8) 2-脱氧链霉胺氨基糖苷类
- 第7级 (level 7) 氨基环醇糖苷
- 第6级 (level 6) 氨基糖苷类
- 第5级 (level 5) 氨基糖
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亚类（Subclass）
碳水化合物和碳水化合物结合物
-
类（Class)
有机氧化合物
-
超类（Superclass)
有机氧化合物
| 界（kingdom) | 有机化合物 |
|---|---|
| 超类（Superclass) | 有机氧化合物 |
| 类（Class) | 有机氧化合物 |
| 亚类（Subclass） | 碳水化合物和碳水化合物结合物 |
| 中间层级节点（Intermediate Tree Nodes） | 氨基糖 - 氨基糖苷类 - 氨基环醇糖苷 - 2-脱氧链霉胺氨基糖苷类 |
| 直接上位类(Direct Parent) | 4,5-二取代的2-脱氧链霉胺 |
| 其他上位类（Alternative Parents） | 双糖 O-糖基化合物 氨基环醇及其衍生物 环己醇 环己胺 有机硫酸 氧烷 四氢呋喃 1,2-氨基醇 缩醛 氧环化合物 有机氧化物 单烷基胺 碳氢化合物衍生物 伯醇 有机光子化合物 |
| 分子骨架（Molecular Framework) | 脂肪族杂单环化合物 |
| 取代基（Substituents） | 1,2-氨基醇 - 4,5-二取代-2-脱氧链霉胺 - 乙醛酸 - 羟基苯甲酸酯 - 脂肪族杂单环化合物 - 氨基酸 - 氨基环醇或其衍生物 - 环醇 - 环醇或其衍生物 - 环己醇 - 环己胺 - 二糖 - 糖基化合物 - 烃衍生物 - O-羧基化合物 - 有机硝基化合物 - 有机氧化物 - 有机磺酰胺 - 有机杂环化合物 - 有机氮化合物 - 有机氮化合物 - 氧杂环 - 氧杂环丁烷 - 初级醇 - 初级脂肪胺 - 初级胺 - 醛基 - 硫代二羧酸 - 四氢呋喃 |
| 描述（Description） | 该化合物属于有机化合物中的4,5-二取代-2-脱氧链霉胺类。这类化合物是2-脱氧链霉胺氨基糖苷，其糖苷键连接于呋喃糖基的C4位与C5位。 |
| 外部描述符（External Descriptors） | 暂无 |
三维结构
交互式化学结构模型
关联靶点（人）
HEK293
(82097 活性数据)
HFF
(3142 活性数据)
PCDH15
Tbio
Protocadherin-15
(27 活性数据)
SLCO1B1
Tchem
Solute carrier organic anion transporter family member 1B1
(2672 活性数据)
SLCO1B3
Tchem
Solute carrier organic anion transporter family member 1B3
(2517 活性数据)
RPSA
Tbio
80S Ribosome
(239 活性数据)
关联靶点（其它种属）
Escherichia coli (133304 活性数据)
Bacillus subtilis (32866 活性数据)
rep
Replicase polyprotein 1ab (378 活性数据)
Bacillus spizizenii (1898 活性数据)
SARS-CoV-2 (38078 活性数据)
作用机制
| 作用机制 | Action Type | target ID | Target Name | Target Type | Target Organism | Binding Site Name | 参考文献 |
|---|
化学和物理性质
溶解性
H2O：50mg/mL（在 2-8°C 下储存原液。在 37°C 下稳定 5 天。）
比旋光度
48° (C=1,H2O)
分子量
713.700 g/mol
XLogP3
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count
15
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count
23
可旋转键计数Rotatable Bond Count
9
精确质量Exact Mass
713.264 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass
713.264 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area
430.000 Ų
重原子数Heavy Atom Count
47
形式电荷Formal Charge
0
复杂度Complexity
952.000
同位素原子数Isotope Atom Count
0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count
19
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count
0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count
0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count
0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds
0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count
2
安全和危险性（GHS）
RTECS
WK2320000
Merck Index
7041
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
技术文档和文章
此产品的引用文献
溶液计算器
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