计算溶液所需的质量、体积或浓度。
| 活性类型 | 活性值-log(M) | 作用机制 | 期刊 | 参考文献(PubMed IDs) |
|---|
提供 ≥99% 纯度,适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
2-8°C储存。低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 3 篇同行评审文献引用。
产品说明:
Pravastatin sodium是一种HMG-CoA还原酶抑制剂,能抑制甾醇合成,其IC50为5.6 μM。
Application:
An HMGCR inhibitor which blocks cholesterol synthesis.
分类树(Taxonomy Tree)
| 界(kingdom) | 有机化合物 |
|---|---|
| 超类(Superclass) | 有机酸及其衍生物 |
| 类(Class) | 羟基酸及其衍生物 |
| 亚类(Subclass) | 中链羟基酸及其衍生物 |
| 中间层级节点(Intermediate Tree Nodes) | 暂无 |
| 直接上位类(Direct Parent) | 中链羟基酸及其衍生物 |
| 其他上位类(Alternative Parents) | 中链脂肪酸 羟基脂肪酸 脂肪酸酯 β羟基酸及其衍生物 二羧酸及其衍生物 仲醇 羧酸盐 羧酸酯 羧酸 有机两性离子 有机钠盐 有机氧化物 碳氢化合物衍生物 羰基化合物 |
| 分子骨架(Molecular Framework) | 脂肪族同多环化合物 |
| 取代基(Substituents) | 羟基苯甲酸酯 - 脂肪族同多环化合物 - β-羟基酸 - 羰基 - 羧酰胺基 - 羧酸衍生物 - 羧酸酰胺 - 羧酸盐 - 二羧酸或其衍生物 - 脂肪酸酯 - 脂肪酰基 - 烃衍生物 - 羟基脂肪酸 - 中链脂肪酸 - 中链羟基酸 - 有机碱金属盐 - 有机氧化物 - 有机氧化合物 - 有机盐 - 有机钠盐 - 有机双性离子 - 有机氧化合物 - 醛基 |
| 描述(Description) | 该化合物属于中链羟基酸及其衍生物类有机化合物。这类羟基酸具有6至12个碳原子的侧链。 |
| 外部描述符(External Descriptors) | organic sodium salt - statin (semi-synthetic) |
| 作用机制 | Action Type | target ID | Target Name | Target Type | Target Organism | Binding Site Name | 参考文献 |
|---|
| 1. Ruifeng Liang, Wenjing Ge, Bingjie Li, Weifeng Cui, Xiaofan Ma, Yuying Pan, Gengsheng Li. (2022) Evodiamine decreased the systemic exposure of pravastatin in non-alcoholic steatohepatitis rats due to the up-regulation of hepatic OATPs. PHARMACEUTICAL BIOLOGY, [PMID:35171063] [10.1080/13880209.2022.2036767] |
| 2. Wei Wu, Rui Cheng, Zhenzhou Jiang, Luyong Zhang, Xin Huang. (2021) UPLC–MS/MS method for the simultaneous quantification of pravastatin, fexofenadine, rosuvastatin, and methotrexate in a hepatic uptake model and its application to the possible drug–drug interaction study of triptolide. BIOMEDICAL CHROMATOGRAPHY, 35 (7): (e5093). [PMID:33634891] [10.1002/bmc.5093] |
| 3. Binbin Sun, Zeyu Zhong, Fan Wang, Jiong Xu, Feng Xu, Weimin Kong, Zhaoli Ling, Nan Shu, Ying Li, Tong Wu, Mian Zhang, Liang Zhu, Xiaodong Liu, Li Liu. (2018) Atorvastatin impaired glucose metabolism in C2C12 cells partly via inhibiting cholesterol-dependent glucose transporter 4 translocation. BIOCHEMICAL PHARMACOLOGY, [PMID:29338971] [10.1016/j.bcp.2018.01.021] |