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ActiBioPure™,EnzymoPure™,无DNA酶,无动物源,无菌,无载体,生物活性 级 ,适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
-20°C储存,避免反复冻融。超低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
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在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
阿拉丁生产的RNase III,即核糖核酸酶III,是由阿拉丁自主研发的PerfectProtein™技术平台表达、纯化获得的一种来源于大肠杆菌的双链RNA (Double-strand RNA, dsRNA)特异性的核糖核酸酶。在锰离子(Mn2+', ")存在的反应缓冲液中,RNase III可特异性地将较长的双链RNA (dsRNA)切割成长度约为18-25bp的3'羟基末端带有2-3个突出碱基的干扰RNA (siRNA) 1,2],该产物与Dicer酶切产生的底物类似,具有用于哺乳动物细胞的RNA干扰(RNA interference)、基因沉默、靶标确认等多种用途3]。RNase III不能水解DNA或单链RNA。阿拉丁生产的RNase III用于切割500bp双链RNA生成siRNA的效果请参考图1。图1. 阿拉丁生产的RNase III 切割500bp双链RNA生成siRNA的效果图。使用本产品或N公司(Competitor)的RNase III,在10µl反应体系(50mM Tris-HCl, 50mM NaCl, 1mM DTT, 20µM MnCl2 (pH7.5 @25ºC))中加入1µg 500bp的dsRNA,以及图中指定量的本产品或N公司(Competitor)的RNase III,然后用超纯水补至10µl,37ºC孵育20分钟进行反应。反应完成后立即加入终浓度为50mM的EDTA以终止反应。取反应后产物10μl加入2μl 6X DNA Loading Buffer ,1%的琼脂糖凝胶电泳,随后在紫外灯下观察实验结果。如图所示,本产品与N公司的RNase III产品相比,对500bp的dsRNA具有类似的酶切效果。dsRNA是使用T7 Quick High Yield RNA Transcription Kit 将两条含T7启动子的500bp的互补DNA链进行体外转录生成两条互补的500nt单链RNA,随后使用Annealing Buffer for RNA Oligos (5X) 并按照该产品说明书推荐的程序,把这两条互补的500nt单链RNA进行退火反应得到的产物。实际操作时不同实验条件获得的实验结果会略有差异,图中所示结果仅供参考。
用途:
dsRNA的水解酶切;产生siRNA;基因沉默;基因靶标确认 (target validation)。来源:
纯化自携带编码大肠杆菌RNase III基因的E.coli重组菌株。酶储存溶液:
10mM Tris-HCl, 500mM NaCl, 1mM DTT, 0.5mM EDTA, 50% Glycerol (pH8.0 @25ºC)。10X Reaction Buffer: 500mM Tris-HCl, 500mM NaCl, 10mM DTT (pH7.5 @25ºC).失活或抑制:
不能进行热失活;加入反应终止液10X EDTA(终浓度为50mM EDTA)可使RNase III失活。注意事项:
RNase III不能进行热失活,否则会降低siRNA的产率;可通过加入终浓度为50mM的EDTA以终止反应。RNA极易降解,在整个操作过程中应尽可能避免环境中RNase的影响。RNase III使用时宜存放在冰盒内或冰浴上,使用完毕后宜立即放置于-20℃保存。本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。使用说明:
1.siRNA的制备:a.对于siRNA的制备,参考下表在冰浴中配制如下反应体系(以20和100μl体系为例):ReagentVolumeVolumeFinal ConcentrationdsRNAxμl (2μg)xμl (10μg)100ng/µl10X Reaction Buffer2μl10μl1X10X MnCl22μl10μl1XNuclease-Free Water(14-x)μl(70-x)μl-RNase III2μl10μl0.2U/µlTotal Volume20μl100μl注1:为获得最好的底物酶切效果,实验过程中可参考酶活单位定义对酶用量进行适当调整,摸索最优反应体系。注2:如果同时进行多个反应,可以把上表中除RNase III之外所有成分提前混合,分装到各反应管中,最后再加入RNase III。b.按上表设置好反应体系后,适当轻轻混匀反应体系,随后低速离心以使粘附在管壁上的液体沉淀至管底。c.反应条件:37ºC孵育20分钟。注:反应时间可以根据实际情况酌情适当调节。d.终止反应:加入反应终止液10X EDTA(终浓度为50mM EDTA)使RNase III失去活性。注:不能进行热失活,热失活会降低siRNA的产率。2.其它用途可以参考适当的文献资料进行。参考文献:1.Morlighem JE, Petit C, Tzertzinis G. Biotechniques. 2007. 42(5):599-600, 602, 604-6.2.Court DL, Gan J, Liang YH, Shaw GX, Tropea JE, et al. Annu Rev Genet. 2013. 47:405-31.3.Donzé O, Picard D. Nucleic Acids Res. 2002. 30(10):e46.通过匹配包装上的批号来查找并下载产品的 COA,每批产品都进行了严格的验证,您可放心使用!
| 批号(Lot Number) | 证书类型 | 货号 |
|---|---|---|
| 分析证书 | R749972 | |
| 分析证书 | R749972 | |
| 分析证书 | R749972 |
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