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文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
Information
TAK-243 (MLN7243) TAK-243 (MLN7243) is a potent, mechanism-based small-molecule inhibitor of the ubiquitin activating enzyme (UAE) with an IC50 of 1 ± 0.2 nM in the UBCH10 E2 thioester assay. It has minimal inhibitory activity in a panel of kinase and receptor assays, as well as on human carbonic anhydrase type I and type II. TAK-243 (MLN7243) induces ER stress , abrogates NFκB pathway activation and promotes apoptosis .
Targets
NF-κB ; UAE (Cell-free assay) ; 1 nM
In vitro
TAK-243 treatment causes depletion of cellular ubiquitin conjugates, resulting in disruption of signaling events, induction of proteotoxic stress, and impairment of cell cycle progression and DNA damage repair pathways. TAK-243 has weaker inhibitory activity against other closely related E1 ubiquitin-like activating enzymes such as Fat10-activating enzyme (UBA6; 7 ± 3 nM), NEDD8-activating enzyme (NAE; 28 ± 11 nM), SUMO-activating enzyme (SAE; 850 ± 180 nM), ISG15-activating enzyme (UBA7; 5,300 ± 2,100 nM) and autophagy-activating enzyme (ATG7; >10,000 nM) than it does against UAE. TAK-243 inhibits UAE from transferring ubiquitin to an E2 enzyme. TAK-243 shows equally potent inhibition of the two E1 enzymes capable of activating ubiquitin (UBA6 and UAE), as indicated by comparable decreases in levels of charged USE1 and UBCH10. Downstream UAE pathway inhibition by TAK-243 is evident, as shown by a dose- and time-dependent loss of both polyubiquitin chains and mono-ubiquitylated histone H2B; however, TAK-243 treatment does not affect UAE (UBE1) protein levels. TAK-243 treatment also causes accumulation of short-lived proteins such as c-Jun, c-Myc, MCL1 and p53.
In vivo
TAK-243 treatment causes death of cancer cells and, in primary human xenograft studies. TAK-243 demonstrates broad antitumor activity in models of solid and hematological tumors.
Cell Research(from reference)
Cell lines：HCT-116 and WSU-DLCL2 cells
Concentrations：0.01, 0.10 or 1.00 μM
Incubation Time：1, 2, 4, 8, 16 and 24 h
规格
英文别名
BDBM329836 | Z2327515161 | AS-17418 | HY-100487 | TAK-243 (MLN7243) | SCHEMBL15191794 | A930232 | AKOS037648830 | MLN 7243 | SR-01000075683 | D70045 | [(1R,2R,3S,4R)-2,3-dihydroxy-4-[[2-[3-(trifluoromethylsulfanyl)phenyl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl]amin
规格或纯度
≥97%
英文名称
TAK-243 (MLN7243)
生化机理
TAK-243（MLN7243）是一种基于机制的泛素活化酶（UAE）强效小分子抑制剂，在 UBCH10 E2 硫酯测定中的 IC50 为 1 ± 0.2 nM。它在一系列激酶和受体检测中的抑制活性极低，对人类 I 型和 II 型碳酸酐酶的抑制活性也很低。TAK-243 (MLN7243)可诱导ER应激，抑制NFκB通路的激活并促进细胞凋亡。
储存条件
-20°C储存
运输条件
超低温运输
作用类型
抑制剂
纯度
≥97%
名称和识别符
PubChem SID
分子类型
小分子
IUPAC Name
[(1R,2R,3S,4R)-2,3-dihydroxy-4-[[2-[3-(trifluoromethylsulfanyl)phenyl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl]amino]cyclopentyl]methyl sulfamate
INCHI
1S/C19H20F3N5O5S2/c20-19(21,22)33-12-3-1-2-10(6-12)13-8-16-24-5-4-15(27(16)26-13)25-14-7-11(17(28)18(14)29)9-32-34(23,30)31/h1-6,8,11,14,17-18,25,28-29H,7,9H2,(H2,23,30,31)/t11-,14-,17-,18+/m1/s1
InChi Key
KJDAGXLMHXUAGV-DGWLBADLSA-N
Smiles
C1C(C(C(C1NC2=CC=NC3=CC(=NN23)C4=CC(=CC=C4)SC(F)(F)F)O)O)COS(=O)(=O)N
Isomeric SMILES
C1[C@@H]([C@H]([C@H]([C@@H]1NC2=CC=NC3=CC(=NN23)C4=CC(=CC=C4)SC(F)(F)F)O)O)COS(=O)(=O)N
PubChem CID
分子量
519.52
技术文档
高级数据
系统学分类
分类树（Taxonomy Tree）
| 界（kingdom) | 有机化合物 |
|---|---|
| 超类（Superclass) | 有机杂环化合物 |
| 类（Class) | 唑类 |
| 亚类（Subclass） | 吡唑类 |
| 中间层级节点（Intermediate Tree Nodes） | 暂无 |
| 直接上位类(Direct Parent) | 苯基吡唑类 |
| 其他上位类（Alternative Parents） | 吡唑并[1,5-a]嘧啶 苯硫酚醚 仲烷基芳胺 氨基嘧啶及其衍生物 烷基芳基硫醚 环戊醇 苯及其取代衍生物 有机硫酸及其衍生物 杂芳族化合物 三卤甲烷 环状醇及其衍生物 1,2-二醇 亚磺酰基化合物 氮杂环化合物 有机光子化合物 有机氟化物 有机氧化物 碳氢化合物衍生物 烷基氟化物 |
| 分子骨架（Molecular Framework) | 芳香族杂多环化合物 |
| 取代基（Substituents） | 1,2-二醇 - 羟基苯甲酸酯 - 氟化烷基 - 烷基溴化物 - 烷基芳硫醚 - 氨基酸 - 氨基吡啶 - 芳香族杂多环化合物 - 芳基硫醚 - 氮杂环 - 苯基化合物 - 环醇 - 环戊醇 - 卤甲烷 - 杂芳香族化合物 - 烃衍生物 - 单环苯基基团 - 有机硝基化合物 - 有机氧化物 - 有机氧化合物 - 有机磺酰胺 - 有机氟化物 - 有机卤化物 - 有机氮化合物 - 有机氧化合物 - 有机氮化合物 - 有机硫化合物 - 苯基吡唑 - 吡唑并[1,5-a]嘧啶 - 吡唑并嘧啶 - 嘧啶 - 醛基 - 二级脂肪族/芳香族胺 - 醛基 - 硫酰基化合物 - 硫醚 - 硫酚醚 - 三卤甲烷 |
| 描述（Description） | 该化合物属于苯基吡唑类有机化合物。这类化合物具有苯基吡唑骨架，即吡唑基团与苯基相连的结构。 |
| 外部描述符（External Descriptors） | 暂无 |
三维结构
交互式化学结构模型
化学和物理性质
溶解性
Solubility (25°C) In vitro DMSO: 100 mg/mL (192.48 mM); Ethanol: 25 mg/mL (48.12 mM); Water: Insoluble;
分子量
519.500 g/mol
XLogP3
2.000
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count
4
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count
13
可旋转键计数Rotatable Bond Count
7
精确质量Exact Mass
519.086 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass
519.086 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area
186.000 Ų
重原子数Heavy Atom Count
34
形式电荷Formal Charge
0
复杂度Complexity
804.000
同位素原子数Isotope Atom Count
0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count
4
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count
0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count
0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count
0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds
0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count
1
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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| 批号(Lot Number) | 证书类型 | 货号 |
|---|---|---|
 I2616131 |
分析证书 | T413978 |
| F23061210 |
分析证书 | T413978 |
| F23061235 |
分析证书 | T413978 |
| F23061260 |
分析证书 | T413978 |
| F23061263 |
分析证书 | T413978 |
| F23061266 |
分析证书 | T413978 |
| F23061301 |
分析证书 | T413978 |
| F23061321 |
分析证书 | T413978 |
| F23061327 |
分析证书 | T413978 |
| F23061411 |
分析证书 | T413978 |
| F23061424 |
分析证书 | T413978 |
技术文档和文章
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