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细胞命运不仅由受体、激酶和转录因子构成的信号级联决定,还取决于两类更基础的调控过程:代谢酶控制营养物质的转化方向与反应速率,决定细胞可获得的能量、合成原料和还原能力;蛋白酶及蛋白降解系统控制蛋白质的加工、活化和清除,决定功能蛋白的数量、活性与寿命。两者并非相互独立:代谢状态影响蛋白质合成、折叠和降解,蛋白质周转又通过改变代谢酶、转录因子和细胞器的丰度重塑代谢流。本文从代谢流、蛋白质降解及其双向调控出发,说明两类系统如何共同决定细胞的增殖、应激适应和死亡。 ...
更新于 2026年8月阅读12分钟
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止血、纤溶与血管稳态并非彼此割裂的三个过程,而是由多类蛋白酶及其抑制网络共同维持的连续性反应体系。凝血相关丝氨酸蛋白酶负责损伤后的快速封堵,纤溶蛋白酶系统负责血栓的限制与清除,血管壁相关调控蛋白酶则参与内皮完整性、血小板黏附阈值、基质更新和炎症耦合。对这一体系的理解,应置于“酶原激活—底物切割—抑制反馈—空间定位—病理放大”的统一框架中加以分析。 ...
更新于 2026年3月阅读12分钟
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蛋白酶广泛参与呼吸系统与血管系统疾病中的炎症扩增、屏障损伤、基质重塑和结构失稳。
更新于 2026年3月阅读12分钟
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更新于 2026年2月阅读12分钟
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UPS是细胞内主要的蛋白质降解途径。它通过泛素(Ub)标记特定底物蛋白,然后由26S蛋白酶体识别并降解为小肽。该系统维持蛋白质稳态,调控细胞周期、信号转导和免疫反应等,是细胞质量控制的核心机制。
更新于 2025年9月阅读12分钟
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胰蛋白酶(Trypsin)是一类典型的肽链内切酶,隶属于丝氨酸蛋白酶家族。其主要作用机制是特异性水解碱性氨基酸(精氨酸或赖氨酸)羧基端的肽键,同时也能切割由这些氨基酸羧基形成的酰胺键或酯键。
更新于 2025年9月阅读12分钟
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原位杂交(ISH)是一种用于检测和定位细胞或组织中特定核酸序列(DNA或RNA)的实验技术,它利用标记的核酸探针与目标核酸序列进行特异结合,从而观察和分析核酸在细胞或组织天然位置上的表达和分布情况。
更新于 2024年12月阅读12分钟
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真核生物蛋白质最常见的翻译后修饰之一是糖基化。蛋白质的糖基化可以影响许多生物活性。对于治疗性糖蛋白,它可以改变生物活性、靶向性、转运、血清半衰期、清除性和受体的识别。出于这样的原因,生物制造厂商必须监测和表征他们的重组治疗蛋白的糖基化模式。 ...
更新于 2022年11月阅读12分钟
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