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| 活性类型 | 活性值-log(M) | 作用机制 | 期刊 | 参考文献(PubMed IDs) |
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Apitolisib (GDC-0980), PI3 激酶 I 类抑制剂
有货
为什么选择此级别
Moligand™ 级 ，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
-80℃储存。特低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
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文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
Apitolisib (GDC-0980, RG7422, GNE 390)是一种有效的，I型PI3K抑制剂，作用于PI3Kα/β/δ/γ，无细胞试验中IC50分别为5 nM/27 nM/7 nM/14 nM，也是mTOR抑制剂，无细胞试验中Ki为17 nM，比作用于其他PIKK家族激酶选择性高。Apitolisib 在胰腺癌细胞中可同时激活自噬与凋亡。
Information
Apitolisib (GDC-0980, RG7422, GNE 390) is a potent, class I PI3K inhibitor forPI3Kα/β/δ/γwithIC50of 5 nM/27 nM/7 nM/14 nM in cell-free assays, respectively. Also amTORinhibitor withKiof 17 nM in a cell-free assay, and highly selective versus other PIKK fa
In vitro
GDC-0980 shows the potent and selective inhibitory activities against class I PI3K and mTOR kinase versus a large panel of kinases with Ki of 17 nM for mTOR and IC50 of 5 nM, 27 nM, 7 nM, and 14 nM for PI3Kα, β, δ, and γ, respectively. In vitro, GDC-0980 significantly inhibits cell proliferation in PC3 and MCF7 cells with IC50 of 307 nM and 255 nM, respectively. A recent study shows that GDC-0980 reduces cancer cell viability by inhibiting cell-cycle procession and inducing apoptosis with most potency in prostate (IC50 < 200 nM 50%), <500 nM 100%), breast (IC50 <200 nM 37%, <500 nM 78%) and NSCLC lines (IC50 <200 nM 29%, <500 nM 88%) and less potency in pancreatic (IC50 <200 nM 13%, <500 nM 67%) and melanoma cell lines (IC50 <200 nM 0%, <500 nM 33%).
In vivo
In both PC-3 and MCF-7 neo/HER2 xenograft models, GDC-0980 at a dose of 1 mg/kg, exhibits significant antitumor activity by causing tumor growth delay. Furthermore, GDC-0980 results in tumor stasis or regressions at the maximum tolerated dose of 7.5 mg/kg. In mice, intravenous GDC-0980 administration at 1 mg/kg leads to low clearance (Clp: 9.2 mL/min/kg, Vss: 1.7 L/kg). While, oral administration at 5 mg/kg in 80% PEG400 and at 50 mg/kg as a crystalline suspension in 0.5% methylcellulose/0.2% Tween-80 also results in favorable pharmacokinetic parameters.
Cell Data
cell lines：
Concentrations：0 to 10 μM
Incubation Time：72 hours or 96 hours
Powder Purity:≥97%
规格
英文别名
RG7422, GNE 390 | (S)-1-(4-((2-(2-aminopyrimidin-5-yl)-7-methyl-4-morpholinothieno[3,2-d]pyrimidin-6-yl)methyl)piperazin-1-yl)-2-hydroxypropan-1-one
规格或纯度
Moligand™, 10mM in DMSO
英文名称
Apitolisib (GDC-0980)
生化机理
Apitolisib （GDC-0980、RG7422、GNE 390）是一种强效的 I 类 PI3K 抑制剂，在无细胞实验中对 PI3Kα/β/δ/γ 的 IC50 分别为 5 nM/27 nM/7 nM/14 nM。它也是一种 mTOR 抑制剂，在无细胞实验中的Ki值为 17 nM，对其他 PIKK 家族激酶具有高度选择性。Apitolisib 可同时激活胰腺癌细胞的自噬和凋亡。第二阶段
储存条件
-80℃储存
运输条件
特低温运输
作用类型
抑制剂
作用机制
PI3 激酶 I 类抑制剂
名称和识别符
分子类型
小分子
Isomeric SMILES
CC1=C(SC2=C1N=C(N=C2N3CCOCC3)C4=CN=C(N=C4)N)CN5CCN(CC5)C(=O)[C@H](C)O
分子量
498.61
Reaxy-Rn
29348927
Reaxys-RN link address
https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=29348927&ln=
技术文档
高级数据
产品属性
| ALogP | 0.2 |
|---|
关联靶点（人）
FGR
Tchem
酪氨酸蛋白激酶Fgr(Tyrosine-protein kinase Fgr)
(1 活性数据)
PIK3CG
Tclin
磷脂酰肌醇 4,5-双磷酸 3-激酶催化亚基 γ 异构体(Phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit gamma isoform)
(4 活性数据)
PIK3CA
Tclin
磷脂酰肌醇 4,5-双磷酸 3-激酶催化亚基 α 异构体(Phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha isoform)
(6 活性数据)
PIK3CB
Tchem
磷脂酰肌醇 4,5-双磷酸 3-激酶催化亚基 β 异构体(Phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit beta isoform)
(4 活性数据)
PIK3CD
Tclin
磷脂酰肌醇 4,5-双磷酸 3-激酶催化亚基 delta 异构体(Phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit delta isoform)
(4 活性数据)
SYK
Tclin
酪氨酸蛋白激酶SYK(Tyrosine-protein kinase SYK)
(1 活性数据)
JAK1
Tclin
酪氨酸蛋白激酶JAK1(Tyrosine-protein kinase JAK1)
(1 活性数据)
MAP3K9
Tchem
丝裂原活化蛋白激酶激酶激酶9(Mitogen-activated protein kinase kinase kinase 9)
(1 活性数据)
MTOR
Tclin
丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶 mTOR(Serine/threonine-protein kinase mTOR)
(5 活性数据)
化学和物理性质
溶解性
Solubility (25°C) In vitro DMSO: 92 mg/mL (199.78 mM); Ethanol: 3 mg/mL (6.51 mM); Water: Insoluble;
折光率
1.68
沸点
~718.6° C at 760 mmHg
熔点
222-226°C
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
输入批号以搜索分析图谱:
技术文档和文章
溶液计算器
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