葡聚糖

CAS: 9004-54-0 货号: D490149 分子式: [C6H10O5]n 分子量: 270000 EC号: 232-677-5
只有 %1 左
级别和纯度: 优级品 ? 优质纯 —— 高纯度与优质质控相结合。适用于既需洁净又需批次稳定性的高要求工作。
别名
葡聚糖 | 右旋糖酐 | 葡聚精
储存条件
室温,充氩,干燥
运输条件
常规运输
价格
低至 ¥43.90

概述

产品规格与参数

货号名称规格分子量
D490149-1500葡聚糖优级品1500
D490149-3500葡聚糖优级品3500
D490149-5000葡聚糖优级品5000
D490149-6000葡聚糖优级品6000
D490149-10K葡聚糖优级品10000
D490149-20K葡聚糖优级品20000
D490149-25K葡聚糖优级品25000
D490149-40K葡聚糖优级品40000
D490149-70K葡聚糖优级品70000
D490149-150K葡聚糖优级品150000
D490149-250K葡聚糖优级品250000
D490149-1000葡聚糖优级品1000
D490149-500K葡聚糖优级品500000
D490149-750K葡聚糖优级品750000
D490149-110K葡聚糖优级品110000
D490149-60K葡聚糖优级品60000

右旋糖酐(Dextran,又名葡聚糖)是一类主要由葡萄糖单元组成的多糖,特别是通过 α-(1-6) 键连接的 D-葡萄糖单元。其高分子量和具体结构取决于负责其生产的微生物菌株。这种均质多糖是通过细胞外右旋糖酐蔗糖酶的作用产生的,这些酶通常存在于乳酸菌属中,如明串珠菌属、乳杆菌属、链球菌属、魏斯氏菌属和片球菌属。右旋糖酐功能丰富,广泛用于生物化学、细胞生物学、药物递送研究和凝胶电泳等领域。
来自明串珠菌属的葡聚糖已用于:
与海水中的胚胎悬浮液混合,制备冷冻成像样品
将斑马鱼幼虫的尾巴浸入水中冷冻固定
在乙烯基砜修饰右旋糖酐(DX-VS)的合成中
通过酯键(DX-O-MeA)合成甲基丙烯酸酯官能化葡聚糖
作为 NCTC-135 组织培养基中的补充剂,以制备灌注培养基
葡聚糖是由线性α(1→6)连接的葡萄糖单元和α(1→3)连接启动的支链组成的支链葡聚糖。葡聚糖的分子量范围为10,000至150,000 Kd。 葡聚糖在多种应用中被用来作为体积扩增剂,稳定剂,基质组分,结合平台,润滑剂和物理结构组分。
Dextran 40 被用来研发移植器官改良保存溶液。葡聚糖40可以用来确定细胞紧密度和细胞层之间的通量参数。葡聚糖40可用作胶体血浆体积扩增剂。
生化/生理作用
渗透平衡:右旋糖酐通过增加溶液中的溶质浓度来帮助维持渗透平衡。这可以防止水分过多地穿过细胞膜,从而保持细胞的完整性和功能。
-冷冻保护:右旋糖酐通过在冷冻过程中在细胞和组织周围形成保护屏障来作为冷冻保护剂。这种屏障抑制冰晶的形成,冰晶会损害细胞膜和结构。
-粘度控制:右旋糖酐可以通过增加溶液的分子量来改变溶液的粘度。这种粘度变化会影响溶液的流动性,使其可用于控制各种工艺中溶液的稠度。
-药物递送:修饰右旋糖酐用作受控药物递送的载体。右旋糖酐可以包封药物并逐渐释放,提高药物的溶解度,控制释放曲线,从而改善治疗效果。
-凝胶电泳:右旋糖酐可增加凝胶电泳中样品上样溶液的密度。这种增加的密度有助于样品沉入凝胶基质中,从而在电泳过程中根据大小和电荷更精确地分离分子。
-酶稳定:右旋糖酐通过提供保护性环境来稳定酶。它在酶周围形成稳定的基质,增强酶的活性并延长其在各种生化反应中的寿命。这种保护可以防止酶变性和失活,使酶更有效地发挥作用。

Product specifications and parameters

ItemNameSpecificationsMolecular Weight
D490149-1500DextranPremium1500
D490149-3500DextranPremium3500
D490149-5000DextranPremium5000
D490149-6000DextranPremium6000
D490149-10KDextranPremium10000
D490149-20KDextranPremium20000
D490149-25KDextranPremium25000
D490149-40KDextranPremium40000
D490149-70KDextranPremium70000
D490149-150KDextranPremium150000
D490149-250KDextranPremium250000
D490149-1000DextranPremium1000
D490149-500KDextranPremium500000
D490149-750KDextranPremium750000
D490149-110KDextranPremium110000
D490149-60KDextranPremium60000

Dextran (also known as glucan) is a class of polysaccharides composed mainly of glucose units, specifically D-glucose units linked by α-(1-6) bonds. Its high molecular weight and specific structure depend on the microbial strain responsible for its production. This homogeneous polysaccharide is produced by the action of extracellular dextran sucrases, which are commonly found in lactic acid bacteria such as Leuconostoc, Lactobacillus, Streptococcus, Weissella, and Pediococcus. Dextran is versatile and widely used in fields such as biochemistry, cell biology, drug delivery research, and gel electrophoresis.
Dextran from Leuconostoc has been used:
To mix with embryo suspensions in seawater to prepare cryo-imaging samples
To cryofix zebrafish larvae by immersing their tails in water
In the synthesis of vinyl sulfone-modified dextran (DX-VS)
To synthesize methacrylate-functionalized dextran via an ester bond (DX-O-MeA)
As a supplement in NCTC-135 tissue culture medium to prepare perfusion medium
Dextran is a branched dextran composed of linear α(1→6) linked glucose units with branches initiated by α(1→3) linkages. The molecular weight of dextran ranges from 10,000 to 150,000 Kd. Dextran is used in a variety of applications as a volume expander, stabilizer, matrix component, binding platform, lubricant, and physical structural component.
Dextran 40 is used to develop improved preservation solutions for transplanted organs. Dextran 40 can be used to determine cell compactness and flux parameters between cell layers. Dextran 40 can be used as a colloidal plasma volume expander.
Biochemical/Physiological Actions
Osmotic Balance: Dextran helps maintain osmotic balance by increasing the concentration of solutes in a solution. This prevents excessive water from crossing the cell membrane, thereby maintaining cell integrity and function.
- Cryoprotection: Dextran acts as a cryoprotectant by forming a protective barrier around cells and tissues during freezing. This barrier inhibits the formation of ice crystals, which can damage cell membranes and structures.
-Viscosity control: Dextran can change the viscosity of a solution by increasing its molecular weight. This change in viscosity affects the fluidity of the solution, making it useful for controlling the consistency of solutions in various processes.
-Drug delivery: Modified dextran is used as a carrier for controlled drug delivery. Dextran can encapsulate drugs and release them gradually, increasing the solubility of the drug, controlling the release profile, and thus improving the therapeutic effect.
-Gel electrophoresis: Dextran can increase the density of the sample loading solution in gel electrophoresis. This increased density helps the sample sink into the gel matrix, allowing for more precise separation of molecules based on size and charge during electrophoresis.
-Enzyme stabilization: Dextran stabilizes enzymes by providing a protective environment. It forms a stable matrix around the enzyme, enhancing the enzyme's activity and extending its lifespan in various biochemical reactions. This protection prevents enzyme denaturation and inactivation, allowing the enzyme to function more effectively.

规格

别名
葡聚糖 | 右旋糖酐 | 葡聚精
英文别名
D400717 | D400719 | D400725 | D400730 | D400759 | D400763 | D400765 | D400767 | D400771 | D400775 | D400777 | D400713 | D400779 | D400784 | D406300 | D400769 | DEX 500; Detrax 40; Dextranen; Dextraven | D1449 | B1999-079228 | FT-0776551 | BCP13568 | Dextr
规格或纯度
优级品
英文名称
Dextran
储存条件
室温,充氩,干燥
运输条件
常规运输
名称和识别符
PubChem SID
EC号
232-677-5
分子类型
聚合物
IUPAC Name
2,3,4,5-tetrahydroxy-6-[3,4,5-trihydroxy-6-[[3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxymethyl]oxan-2-yl]oxyhexanal
INCHI
1S/C18H32O16/c19-1-5(21)9(23)10(24)6(22)3-31-17-16(30)14(28)12(26)8(34-17)4-32-18-15(29)13(27)11(25)7(2-20)33-18/h1,5-18,20-30H,2-4H2
InChi Key
FZWBNHMXJMCXLU-UHFFFAOYSA-N
Smiles
C(C1C(C(C(C(O1)OCC2C(C(C(C(O2)OCC(C(C(C(C=O)O)O)O)O)O)O)O)O)O)O)O
Isomeric SMILES
C(C1C(C(C(C(O1)OCC2C(C(C(C(O2)OCC(C(C(C(C=O)O)O)O)O)O)O)O)O)O)O)O
分子量
270000
Reaxy-Rn
30920174
Reaxys-RN link address
https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=30920174&ln=

技术文档

📋 安全数据表 (SDS)

全面的危险、操作、储存及法规合规文件。

下载 SDS →

✅ 分析证书 (COA)

批次质量数据。输入批号以获取对应 COA。

查询 COA →

📊 产品数据表

产品规格和应用的快速参考摘要。

查看数据表 →

🔬 规格说明书

该级别的完整质量属性和验收标准。

查看规格说明 →

高级数据

系统学分类

分类树(Taxonomy Tree)

界(kingdom) 有机化合物
超类(Superclass) 脂质和脂质样分子
类(Class) 脂肪酰基
亚类(Subclass) 脂肪酰基糖苷
中间层级节点(Intermediate Tree Nodes) 暂无
直接上位类(Direct Parent) 单糖和双糖的脂肪酰基糖苷
其他上位类(Alternative Parents) 烷基糖苷  O-糖基化合物  双糖  氧烷  β-羟基醛  α-羟基醛  仲醇  多元醇  氧环化合物  缩醛  伯醇  有机氧化物  碳氢化合物衍生物  
分子骨架(Molecular Framework) 脂肪族杂单环化合物
取代基(Substituents) 乙醛酸 - 羟基苯甲酸酯 - 醛 - 脂肪族杂单环化合物 - 烷基苷 - α-羟基醛 - β-羟基醛 - 羰基 - 二糖 - 单糖或双糖的脂肪酰基糖苷 - 糖基化合物 - 烃衍生物 - O-羧基化合物 - 有机氧化物 - 有机氧化合物 - 有机杂环化合物 - 有机氧化合物 - 氧杂环 - 氧杂环丁烷 - 多醇 - 初级醇 - 醛基
描述(Description) 该化合物属于单糖和双糖的脂肪酰基糖苷类有机化合物。这类化合物由单糖或双糖片段与脂肪醇的羟基、磷酸化醇(磷酸烯醇)、羟基脂肪酸、脂肪酸的羧基(酯键)或氨基醇相连而成。
外部描述符(External Descriptors) a small molecule
三维结构
交互式化学结构模型





化学和物理性质
溶解性
易溶于水、DMSO、甲酰胺、乙二醇和甘油
敏感性
对湿度敏感
比旋光度
197° (C=6,H2O)
分子量
504.400 g/mol
XLogP3
-7.200
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count
11
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count
16
可旋转键计数Rotatable Bond Count
11
精确质量Exact Mass
504.169 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass
504.169 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area
277.000 Ų
重原子数Heavy Atom Count
34
形式电荷Formal Charge
0
复杂度Complexity
625.000
同位素原子数Isotope Atom Count
0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count
0
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count
14
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count
0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count
0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds
0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count
1
安全和危险性(GHS)
WGK Germany
2
Merck Index
2948
个人防护装备
Eyeshields, Gloves, type N95 (US), type P1 (EN143) respirator filter
质检证书(CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
输入批号以搜索分析图谱:

通过匹配包装上的批号来查找并下载产品的 COA,每批产品都进行了严格的验证,您可放心使用!

找到77个结果

批号(Lot Number) 证书类型 货号
J2619184 分析证书 D490149
J2619183 分析证书 D490149
J2619182 分析证书 D490149
I2623409 分析证书 D490149
I2623376 分析证书 D490149
I2623375 分析证书 D490149
H2612352 分析证书 D490149
H2612353 分析证书 D490149
H2612354 分析证书 D490149
H2604446 分析证书 D490149
H2604447 分析证书 D490149
H2604454 分析证书 D490149
G2613098 分析证书 D490149
G2613120 分析证书 D490149
G2613119 分析证书 D490149
G2622251 分析证书 D490149
G2622252 分析证书 D490149
G2622249 分析证书 D490149
A2616109 分析证书 D490149
G2609411 分析证书 D490149
G2609410 分析证书 D490149
G2609409 分析证书 D490149
F2622292 分析证书 D490149
F2622294 分析证书 D490149
G2228704 分析证书 D490149
E2607370 分析证书 D490149
E2607359 分析证书 D490149
E2607351 分析证书 D490149
A2616110 分析证书 D490149
G2228713 分析证书 D490149
L2518374 分析证书 D490149
L2518373 分析证书 D490149
J2528102 分析证书 D490149
G2228670 分析证书 D490149
G2228699 分析证书 D490149
G2320591 分析证书 D490149
J2513035 分析证书 D490149
I2516080 分析证书 D490149
G2320582 分析证书 D490149
G2320579 分析证书 D490149
I2518166 分析证书 D490149
I2518165 分析证书 D490149
H2527308 分析证书 D490149
H2527309 分析证书 D490149
G2521135 分析证书 D490149
G2521134 分析证书 D490149
G2521133 分析证书 D490149
G2521345 分析证书 D490149
G2521341 分析证书 D490149
G2228708 分析证书 D490149
C2507091 分析证书 D490149
G2228710 分析证书 D490149
G2228702 分析证书 D490149
J2409034 分析证书 D490149
G2320592 分析证书 D490149
J2310579 分析证书 D490149
J2310578 分析证书 D490149
G2228706 分析证书 D490149
G2228711 分析证书 D490149
I2304113 分析证书 D490149
G2228709 分析证书 D490149
G2326055 分析证书 D490149
G2320572 分析证书 D490149
G2320580 分析证书 D490149
G2320587 分析证书 D490149
G2320573 分析证书 D490149
F2310757 分析证书 D490149
F2310758 分析证书 D490149
F2610175 分析证书 D490149
J2531064 分析证书 D490149
E2317314 分析证书 D490149
E2317326 分析证书 D490149
E2317320 分析证书 D490149
E2317317 分析证书 D490149
E2317319 分析证书 D490149
B2626146 分析证书 D490149
E2317313 分析证书 D490149
技术文档和文章
什么是优级品?——试剂选择实用指南
What Is Premium pure? A Practical Guide for Reagent Selection
固定化酶技术及其在生物催化中的应用解析
Immobilized Enzyme Technology and Its Applications in Biocatalysis
研究用碳水化合物(Carbohydrates)入门:读懂“糖链语言”与产品选型导航(附表1–3)
An Introduction to Research-Grade Carbohydrates: Decoding the “Glycan Language” and a Product-Selection Guide (with Tables 1–3)
把生物分子装上红氧开关:ATTO MB2 NHS ester 的原理、偶联要点与应用导航
Installing a Redox Switch on Biomolecules: Principles, Conjugation Essentials, and an Application Guide for ATTO MB2 NHS ester
亲水性聚合物的水相行为解析:水化机制、结构旋钮与任务导向选型导航(含表1–表3)
Understanding Hydrophilic Polymers in Aqueous Systems: Hydration Mechanisms, Structural Knobs, and Task-Oriented Selection Guide (Including Tables 1–3)
生物医用聚合物解析:任务角色地图、六大材料旋钮与风险导向证据链(含产品导航与产品表1–表3)
Biomedical Polymer Insights: Role-Based Task Map, Six Key Material Levers, and a Risk-Driven Evidence Chain (including the Product Navigation Guide and Product Tables 1–3)
葡聚糖凝胶的结构特征、操作方法及分离应用
Structural Characteristics, Operational Methods, and Separation Applications of Dextran Gels
医用水凝胶研发中的关键判断:从聚合物来源、交联方式到灭菌安排、放大可行性与质量控制
Key Judgments in Medical Hydrogel R&D: From Polymer Source and Crosslinking Strategy to Sterilization Planning, Scale-Up Feasibility, and Quality Control
酶促蛋白交联体系在凝胶构建与功能评价中的应用
Applications of Enzymatic Protein Crosslinking Systems in Gel Construction and Functional Evaluation
半导体型单壁碳纳米管晶体管关态电流偏高的原因、诊断与调控策略
Causes, Diagnosis, and Control Strategies for Elevated Off-State Current in Semiconducting Single-Walled Carbon Nanotube Transistors
灵芝提取物的结构—功能关系:多糖与三萜的皮肤保护作用及配方递送策略
Structure–Function Relationships of Ganoderma lucidum Extract: Skin-Protective Effects of Polysaccharides and Triterpenoids and Formulation Delivery Strategies
此产品的引用文献
溶液计算器