BioReagent 级 ，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
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在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
IL-17A 是一种蛋白质，由 IL17A 基因编码。在啮齿动物中，IL-17A 曾经被 称为 CTLA8，因为它与一个病毒基因（O40633）相似。它是一种由活化的 T 细胞产生的促炎症细胞因子。该细胞因子可调节 NF-kappaB 和丝裂原活 化蛋白激酶的活性。该细胞因子可刺激 IL6 和环氧化酶-2（PTGS2/COX-2） 的表达，并增强一氧化氮（NO）的产生。它的高水平与一些慢性炎症性疾 病有关，包括类风湿性关节炎、银屑病和多发性硬化症。 本试剂盒采用双抗体夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被有人白细胞介素17A(IL-17A)捕获抗体的微孔中，依次加入样本、标准品、生物素标记的检测抗体，HRP酶结合物，中间经过温育和洗涤，用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶(HRP)的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样本中的人白细胞介素17A(IL-17A)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD值），计算样本浓度。
This kit employs the sandwich enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) principle. Microplate wells are pre-coated with a capture antibody specific to Human IL-17A. Following this, the sample, standards, a biotin-conjugated detection antibody, and an HRP (horseradish peroxidase)-labeled conjugate are added sequentially to the wells. The procedure involves incubation and wash steps between each addition. For detection, TMB substrate is used. TMB yields a blue color in the presence of the peroxidase activity of HRP. The reaction is then stopped with an acid solution, which converts the blue color to a final yellow color. The intensity of the yellow color is directly proportional to the concentration of Human IL-17A present in the sample. The optical density (OD) is measured at a wavelength of 450 nm using a microplate reader. Finally, the concentration of the target analyte in the sample is calculated based on the standard curve generated from the standards.
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