ENPP1为何成为STING通路的新靶点?
ENPP1是位于细胞外核苷酸代谢网络中的膜结合酶,可降解肿瘤来源的2′,3′-cGAMP,并通过AMP–CD73途径促进腺苷生成。靶向ENPP1可保护细胞外cGAMP,恢复其对宿主免疫细胞STING通路的激活。
用于检测、定量和定位抗原与抗体的技术——ELISA、免疫印迹、免疫组化与流式细胞术。以下是我们知识库中标注该主题的实验方案、常见问题与技术文章。
ENPP1是位于细胞外核苷酸代谢网络中的膜结合酶,可降解肿瘤来源的2′,3′-cGAMP,并通过AMP–CD73途径促进腺苷生成。靶向ENPP1可保护细胞外cGAMP,恢复其对宿主免疫细胞STING通路的激活。
ADAR1是催化双链RNA(double-stranded ...
微卫星高度不稳定性(microsatellite ...
中性粒细胞不仅参与抗感染和组织损伤应答,也可进入肿瘤微环境并形成高度异质的功能状态。其既可参与抗肿瘤免疫,也可通过免疫抑制、血管生成、基质重塑和中性粒细胞胞外诱捕网促进肿瘤进展,使中性粒细胞成为肿瘤免疫研究的重要调控节点。 ...
T细胞接合器(T-cell ...
坏死性凋亡(necroptosis)是一类以RIPK3–MLKL轴为核心执行机制的调节性细胞死亡,其质膜破裂可伴随DAMPs、肿瘤抗原及炎症信号释放,从而将细胞死亡与肿瘤免疫微环境变化直接连接。RIPK1依赖性信号、ZBP1介导的非经典RIPK3激活以及死亡前炎症转录共同决定其免疫输出,而不同细胞类型和微环境背景又可使坏死性凋亡呈现抗肿瘤或促肿瘤的双向效应。 ...
“冷”肿瘤通常表现为肿瘤抗原呈递不足、效应T细胞浸润缺乏及局部免疫抑制显著,对免疫检查点阻断治疗的响应相对有限;“热”肿瘤则具有较活跃的炎症反应、丰富的肿瘤浸润淋巴细胞及较完整的抗肿瘤免疫循环。
肠道菌群可利用膳食成分、宿主分泌物及自身代谢途径产生多类小分子化合物。这些代谢物通过调节肠上皮屏障、能量代谢、免疫细胞分化和远端器官信号,构成肠道微生物群与宿主相互作用的重要介质。
HMGB1将细胞损伤转化为炎症和趋化信号,并通过TLRs、RAGE及CXCR4调控肿瘤免疫、肿瘤干性和治疗耐受。
CD161-LLT1轴连接NK细胞、T细胞与肿瘤微环境,是评估肿瘤免疫调控和免疫逃逸的重要通路之一。该轴研究不宜仅停留在CD161或LLT1表达水平检测,还应结合细胞来源、空间定位、细胞毒功能、细胞因子释放、耗竭表型和阻断验证进行综合评价。 ...
肿瘤微环境中的细胞外基质(extracellular ...
杀伤性T细胞介导凋亡通路主要指CD8⁺细胞毒性T细胞(cytotoxic T ...
BAFF通路与PD-1通路分别代表治疗性单克隆抗体免疫调控中的两种典型方向。BAFF通路主要调节B细胞存活、成熟和自身抗体产生,适用于自身免疫和体液免疫异常相关研究;PD-1通路主要调节T细胞抑制、耗竭和抗肿瘤免疫反应,适用于肿瘤免疫和慢性抗原刺激状态下的免疫功能恢复。 ...
常与免疫学实验一起研究的技术。