BioReagent 级 ，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
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在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
磷酸化 Tau-217 蛋白(p-Tau217)是迄今为止 AD 最强大的血浆生物标志物。 P-tau217 与 CSF 和 PET 测量的新皮层淀粉样蛋白-β负担的相关性比 p-tau181 更好，并且能更准确地将 AD 痴呆症与非 AD 的神经退行性疾病 区 分 开 。 p-tau217 和 flortaucipir 之 间 较 高 的 相 关 性 在 一 个 独 立 的 EXPEDITION3 试验队列中得到证实。主要结果用不同的 p-tau217 免疫测 定法进行了验证。这些发现表明，在 AD 的诊断工作中，p-tau217 可能比 p-tau181 更有用。 本试剂盒采用双抗体夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被有人磷酸化Tau-217蛋白(p-Tau217)捕获抗体的微孔中，依次加入样本、标准品、生物素标记的检测抗体，HRP酶结合物，中间经过温育和洗涤，用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶(HRP)的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样本中的人磷酸化Tau-217蛋白(p-Tau217)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD值），计算样本浓度。
This kit employs the sandwich enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) principle. Microplate wells are pre-coated with a capture antibody specific to Human p-Tau217. Following this, the sample, standards, a biotin-conjugated detection antibody, and an HRP (horseradish peroxidase)-labeled conjugate are added sequentially to the wells. The procedure involves incubation and wash steps between each addition. For detection, TMB substrate is used. TMB yields a blue color in the presence of the peroxidase activity of HRP. The reaction is then stopped with an acid solution, which converts the blue color to a final yellow color. The intensity of the yellow color is directly proportional to the concentration of Human p-Tau217 present in the sample. The optical density (OD) is measured at a wavelength of 450 nm using a microplate reader. Finally, the concentration of the target analyte in the sample is calculated based on the standard curve generated from the standards.
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