蚕豆根尖微核检测实验
通过这一实验，了解染色体畸变的各种类型及原理，掌握蚕豆根尖监测环境污染的一般方法。
主题
遗传学实验
用于检测、定量和定位抗原与抗体的技术——ELISA、免疫印迹、免疫组化与流式细胞术。以下是我们知识库中标注该主题的实验方案、常见问题与技术文章。
55 项资源 · 实验方案、常见问题与文章
用于染色体分析的妊娠产物及其他固体组织来源样本的培养及制备实验
在临床中染色体的研兄通吊需要用除肿瘤组织外的一些固体组织，这是基于以下两个原因之一：一些患者只能通过组织活检获得固体组织样本，或者因为怀疑有嵌合现象需取组织而不
绒毛标本分裂中期染色体涂片制备实验
绒毛的间质中心包括一系列细胞成分—成纤维细胞、内皮细胞和巨噬细胞，以及大量的细胞间质。绒毛中心的成纤维细胞能够在体外快速增殖，是细胞遗传学分析的合适材料。
使用 TAQMAN 分析法的高通量基因分型实验
本单元讲述了 5'-核酸酶等位基因特异性分析或 TaqMan 法在单核苷酸多态（SNP) 分型的应用。
自动荧光的分型实验
当有大量的样本，多个微卫星标记需要分型时，需要本单元描述的分型方法。例如，用全基因缉的方法做一个疾病的连锁分析研究，需要在 500 个个体里检测 300 个标记，这样就要
体外培养细胞的染色体标本制备实验
本实验来源第四军医大学官方网站
染色体基因定位实验
染色体是由包含基因组成的实体，显微镜下所见仅为大体结构。基因是分子水平的核苷酸序列，能否使之成为显微镜下可见物用特殊的方法也可使之在染色体上显现出来和确定某一基
微核检测实验
微核试验（MicronucleusTest）是70 年代初发展起来的快速、简便检测环境致癌物的方法。微核是在间期细胞时能观察到的染色体畸变后遗留物，在癌症患者末梢血淋巴细胞胞浆中
姐妹染色单体分化染色实验
姐妹染色单体差别染色法（SCD）是70 年代发展起来的技术，可以使中期染色体的两条染色单体着色深浅不同，能借以观察姐妹染色单体互换（SCE）现象。SCE 是两条染色单体在DNA
遗传学试验的计算机模拟实验
了解用计算机模拟遗传学试验的原理和方法。通过对自由组合规律和连锁交换规律的模拟，要求学生掌握不同群体大小、不同重组值大小对试验结果的影响。通过对遗传漂变的计算机
果蝇唾腺染色体制片实验
掌握果蝇等幼虫唾腺剥取的技术和制作唾腺染色体标本的方法，观察掌握多线染色体的特征。
果蝇的伴性遗传实验
通过这一实验正确认识伴性遗传的正，反交差别，掌握伴性遗的特点。来源：《遗传学实验教程》
果蝇的三点测交实验
通过这一实验要求学生掌握绘制遗传学图的原理和方法，学会对实验结果的数据处理方法，进一步加深对重组值，遗传学图，双交换值，并发率和干涉等概念理解。来源：《遗传学实
果蝇的双因子实验
通过实验正确理解分离定律的实质，掌握果蝇的杂交技术，并学会记录交配结果和掌握统计处理方法。来源：《遗传学实验教程》
果蝇的形态、生活周期及其饲养实验
果蝇具有生活史短、繁殖率高、饲养简便等特点, 是研究遗传学的好材料.通过这一实验 ,可以让学生了解果蝇生活史及各个阶段的形态特征,，雌雄性别特征，常见突变型的特征，掌
小鼠骨髓细胞染色体标本制作
通过这一实验，了解哺乳动物染色体标本的制作方法，并对动物染色体进行观察。来源：《遗传学实验教程》
大葱花粉母细胞涂片及观察实验
通过对植物花粉母细胞的制片，了解小孢子形成过程及减数分裂中染色体的变化情况，并进一步掌握植物细胞染色体的制片方法，掌握减数分裂过程中各时期染色体的基本特征。
洋葱根尖有丝分裂染色体标本制备及观察实验
通过对植物根尖的制片和观察, 初步学会对植物组织、细胞的固定、离析和压片方法，了解有丝分裂的全过程及其染色体的动态变化情况,掌握有丝分裂各时期的特征。
果蝇数量性状实验
果蝇数量性状实验可应用于： （1）研究数量性状遗传的特点； （2）学习估算遗传。
脂质体载体用于直接体内基因转染实验
用于组织培养物中的细胞的脂质体转染的许多阳离子脂质体都能够购买得到。成分优化高度依赖细胞类型，而与在进行体内转染相对应组织时，典型的优化的成分不相关。所以，对于
范可尼贫血（先天性骨髓发育不全）的诊断——二氧桥丁烷（双环氧丁烷）检测实验
范可尼贫血 (farnxmianemia，FA) 是一种常染色体隐性综合征，其临床特征表现为进行性骨髓衰竭和恶性肿瘤的患病风险增加，尤其是急性骨髓性白血病和鳞状上皮细胞癌。
荧光基因分型筛查微小亚端粒重排实验
我们的研究结果强有力地支持微小端粒重排在自发性智力障碍中发挥着非常重要作用的观点（我们实验中约有 12%)，并证明荧光基因分型是检测微小端粒重排非常灵敏的方法。此外
多色纤维荧光原位杂交实验
来源：《分子细胞遗传学技术与应用》
多重端粒荧光原位杂交实验
本章介绍的多重端粒 FISH 技术是 Cytocell 公司开发的 Chromoprobe Multiprobe-T 系统，该系统使用划分为 24 个方形区的显微载玻片和功能为盖玻片的 24 个方形突出块的 Mul
荧光原位杂交在非整倍体植入前诊断中的应用实验
植入前遗传诊断（PGD) 作为预防遗传性疾病的一种主要的新方法，可避免产前诊断和终止妊娠的可能性。针对遗传异常的高危人群，植入前遗传诊断通过检测卵细胞或胚胎的遗传组
用比较基因组杂交描述染色体结构异常实验
比较基因组杂交（CGH) 是一种能够在一步全基因组筛查程序，描述 G 带不能发现的细胞遗传物质增加或减少的分子细胞遗传学技术。CGH 优于进行全染色体涂染（wcp) 的常规荧光
光谱染色体核型分析实验
在临床细胞遗传学历史上，G 显带作为「金标准」用于检测临床样本的总染色体异常，从简单的数量改变到识别复杂的结构重排。「标记染色体」或「衍生染色体」指的是那些 G 带
纯化的基因组 DNA 的微球菌核酸酶消化实验
MNase 可以非随机切割 DNA。因此，为确定这种天然的非随机性的模式是如何受核蛋白如组蛋白影响的，染色质的 MNase 切割模式与自由的基因组 DNA 的 MNase 切割模式的对比是
单亲二倍体的分子检测实验
单亲二倍体（UPD) 细胞可以有正常的细胞遗传核型但是亲代的贡献不平衡。诊断单亲二倍体需要分析患者和其父母的 DNA 标本基因型，如评估分子多态现象的遗传性。进行此方面的
果蝇 X 染色体隐性突变的检出实验
突变是非常普遍的生物学现象 , 但突变的检测却是一项复杂而繁琐的工作 , 特别是对于具有庞大基因组的高等动植物来说。
细菌接合与基因定位—中断杂交
是通过物理手段中断细菌结合作用进行范围定位的方法。
缺失定位—基因精细结构分析
缺失定位是将待测突变位置的菌株与一系列已知缺失区域的突变株分别进行重组，根据能否重组而确定待测突变菌株缺失位置的一种基因定位方法。
植物细胞叶绿体 DNA 的分离纯化
叶绿体是植物细胞中特有的细胞器，其内含有 DNA。叶绿体 DNA 呈环状,高等植物的叶绿体 DNA(cpDNA)在 120～160kb 之间大小不一，现已发现的最大叶绿体 DNA 达到 217kb。
植物细胞线粒体 DNA 的提取
在真核生物中，除核基因组外,还存在细胞质基因组，即线粒体基因组和绿色植物中的叶绿体基因组。线粒体基因组和叶绿体基因组均为环状分子，它们的大小随物种的不同而有所变
DNA 探针的非同位素标记技术
DNA 探针分为两类：同位素标记的探针和非同位素标记的探针。同位素标记的探针通常有很高的放射比活性，杂交的灵敏度高，但使用期限短，且有放射性危害，污染物处置困难，需
基因互补实验
基因是生物遗传物质的最小功能单位,基因是可分的。要确定一个基因的界限,不能依赖不同突变型之间的重组频率,而必须进行功能分析。通过突变体的互补作用进行互补测验来确定
λ噬菌体DNA限制性内切酶图谱分析
λ噬菌体是分子遗传学研究中常用的生物材料,其DNA的酶切片段常作为测定DNA分子量大小的标准物。限制性内切酶是一类能识别双链DNA分子中特异碱基序列的DNA水解酶,主要存在于
并发转导与基因定位——三点杂交实验
两个基因间的距离可通过二点杂交和三点杂交后子代中重组体数目来测定。两基因之间的距离越近,其间发生交换的几率越小,重组体数目越少。同样,二点杂交和三点杂交也可用于基
λ噬菌体的局限性转导实验
λ噬菌体是一种温和噬菌体,在大肠杆菌宿主细胞内其DNA可整合在宿主染色体上,如同细菌的基因一样传递给子代细胞,此为溶原状态。在溶原菌中,λ噬菌体有两种选择:①溶原生长:
亚硝基胍的诱变作用与营养缺陷型菌株的筛选实验
从自然界得到的野生型菌株一般都能在基本培养基上生长。经物理或化学因子处理后,部分野生型细胞的基因发生突变,丧失合成某种必需物质(如氨基酸、维生素、碱基等)的能力,因
粗糙脉胞菌顺序四分子分析实验
粗糙脉胞菌(Neurosporacrassa)属于真菌中的子囊菌纲,是进行顺序四分子分析的好材料。粗糙脉胞菌的菌丝体是单倍体(n=7),每一菌丝细胞中含有几十个细胞核。由菌丝顶端断裂形
去壁低渗法制备植物染色体标本实验
来源：《遗传学实验教程》
植物有丝分裂染色体压片实验
植物染色体的常规压片技术可以用于观察植物染色体常用的方法。
人类染色体组型分析实验
来源：《遗传学实验教程》
人类细胞中巴氏小体的观察实验
M.L.Barr等人首先发现雌猫的神经细胞间期核中有一个深染的小体,而雄猫却没有。由于这个小体和性别及X染色体数目有关,所以称为X染色质,也叫做巴氏小体(Barrbody)。之后在其
人外周血淋巴细胞的培养及染色体制片实验
来源：《遗传学实验教程》
环境对果蝇基因表达的效应实验
表型的许多方面都受到生物体遗传组成和其生存环境的影响,因此可以说表型是基因型与环境相互作用的产物。果蝇卷曲翅基因的表达常受到环境的修饰,通过观察该基因在不同环境下
用免疫共沉淀的方法从总细胞抽提物中确定与染色质结合的蛋白质实验
本实验是一种既简单又非常灵敏的方法，可用于确定酿酒酵母中一个已知蛋白质是否与一段已知的 DNA 序列相结合。来源：《精编分子生物学实验指南 第五版》
减数分裂作图实验
目前，遗传图谱技术可作为监测基因组操作手段的方法，它需要通过使用分子遗传技术实现。—个子囊内的四个孢子是一次减数分裂的产物，对这些四分体的遗传分析能提供杂合态基
微阵列中期分裂相染色体的比较基因组杂交(CGH)实验
染色体 CGH 的独特优点在于它的全基因筛查功能，与检测单一靶 DNA 剂量改变的低通量方法，如 Southern 分析、PCR 和荧光原位杂交（FISH) 相比，速度显著提高且省力。目前染
点突变不易扩增突变系统(ARMS)分析实验
ARMS 技术建立在观察所给的 DNA 序列的附属寡核苷酸链上，除了一个在适当的条件下作为 PCR 引物没有功能的错配的 3'端，由于 ARMS 检测的可靠性，当在非目的等位基因中尽量
非程序 DNA 合成检测实验
非程序 DNA 合成（Unscheduled DNA Synthesis：UDS）即 S 期外的 DNA 合成。在一般情况下细胞内 DNA 合成只见于 S 期，但当处于非 S 期细胞 DNA 受损伤时，随着 DNA 损伤的
植物多倍体人工诱导实验
植物多倍体是指每个细胞内染色体组有三套以上的植物。自然界中常见的植物以二倍体居多，研究发现了一些天然多倍体，其染色体数目增多，生长健壮、器官增大、营养物质含量增
染色质免疫沉淀
染色质免疫沉淀法（chromatin immunoprecipitation，ChIP）是研究体内蛋白质与DNA相互作用的一种技术。 真核生物的基因组DNA以染色质的形式存在，研究蛋白质与DNA在染色质
染色质免疫共沉淀测序（chip-seq）
染色质免疫沉淀技术（Chromatin immunoprecipitation assay, ChIP）是目前唯一研究体内 DNA 与蛋白质相互作用的方法，主要包括 ChIP-qPCR 和 ChIP-seq 两种。利用 ChIP-seq
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常与免疫学实验一起研究的技术。
危险品化学品经营许可证（带存储）