β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸钠盐(NADP)

CAS: 1184-16-3 货号: N107170 分子式: C21H27N7NaO17P3.xH2O 分子量: 765.39(anhydrous) Beilstein号: 4779954 EC号: 214-664-6 PubChem CID: 2724369
有货
级别和纯度: ≥97%
别名
β-NADP-钠 | β-NADP-钠盐 | 三磷酸吡啶核苷酸 钠盐
储存条件
-20°C储存,充氩
运输条件
超低温运输
★
规格
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N107170-250mg
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文献证明

在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 2 篇同行评审文献引用。

概述

溶于水、甲醇,微溶于乙醇,实际上不溶于醚和乙酸乙酯。

应用

β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸2'-磷酸盐(NADP+)和β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸2'-磷酸还原酶(NADP)包含辅酶氧化还原对(NADP+:NADP),参与多种酶催化氧化还原反应。NADP+/NADPH氧化还原对促进合成代谢反应中的电子转移,如脂质和胆固醇生物合成和脂肪酰基链延长。NADP+/NADPH氧化还原对用于各种抗氧化机制,在这些机制中,它防止活性氧化物质的积累。NADPH是由戊糖磷酸途径(PPP)在体内产生。

β-Nicotinamide adenine dinucleotide 2′-phosphate (NADP+) and β-Nicotinamide adenine dinucleotide 2′-phosphate, reduced (NADPH) comprise a coenzyme redox pair (NADP+:NADPH) involved in a wide range of enzyme catalyzed oxidation reduction reactions. The NADP+/NADPH redox pair facilitates electron transfer in anabolic reactions such as lipid and cholesterol biosynthesis and fatty acyl chain elongation. The NADP+/NADPH redox pair is used in a variety of antioxidation mechanism where it protects agains reactive oxidation species accumulation. NADPH is generated in vivio by the pentose phosphate pathway (PPP).

规格

别名
β-NADP-钠 | β-NADP-钠盐 | 三磷酸吡啶核苷酸 钠盐
英文别名
NADP sodium salt | AC3111 | MFCD00036973 | NR2O7P57YA | beta-Nicotinamide adenine dinudeotide phosphate sodium salt (NADP) | NADP Sodium | coenzyme II | AC-37027 | NSC-20273 | AS-15969 | AKOS025310891 | Sodium (2R,3R,4R,5R)-2-(6-amino-9H-purin-9-yl)-5-(((
规格或纯度
≥97%
英文名称
β-Nicotinamide adenine dinucleotide phosphate sodium salt hydrate(NADP)
生化机理
电子受体
应用
β-Nicotinamide adenine dinucleotide 2′-phosphate (NADP+) and β-Nicotinamide adenine dinucleotide 2′-phosphate, reduced (NADPH) comprise a coenzyme redox pair (NADP+:NADPH) involved in a wide range of enzyme catalyzed oxidation reduction reactions. The NADP+/NADPH redox pair facilitates electron transfer in anabolic reactions such as lipid and cholesterol biosynthesis and fatty acyl chain elongation. The NADP+/NADPH redox pair is used in a variety of antioxidation mechanism where it protects agains reactive oxidation species accumulation. NADPH is generated in vivio by the pentose phosphate pathway (PPP).
储存条件
-20°C储存,充氩
运输条件
超低温运输
纯度
≥97%
名称和识别符
PubChem SID
EC号
214-664-6
分子类型
小分子
IUPAC Name
sodium;[[(2R,3R,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-3-hydroxy-4-phosphonooxyoxolan-2-yl]methoxy-oxidophosphoryl] [(2R,3S,4R,5R)-5-(3-carbamoylpyridin-1-ium-1-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methyl phosphate
INCHI
1S/C21H28N7O17P3.Na/c22-17-12-19(25-7-24-17)28(8-26-12)21-16(44-46(33,34)35)14(30)11(43-21)6-41-48(38,39)45-47(36,37)40-5-10-13(29)15(31)20(42-10)27-3-1-2-9(4-27)18(23)32;/h1-4,7-8,10-11,13-16,20-21,29-31H,5-6H2,(H7-,22,23,24,25,32,33,34,35,36,37,38,39);/q;+1/p-1/t10-,11-,13-,14-,15-,16-,20-,21-;/m1./s1
InChi Key
JNUMDLCHLVUHFS-QYZPTAICSA-M
Smiles
C1=CC(=C[N+](=C1)C2C(C(C(O2)COP(=O)([O-])OP(=O)([O-])OCC3C(C(C(O3)N4C=NC5=C(N=CN=C54)N)OP(=O)(O)O)O)O)O)C(=O)N.[Na+]
Isomeric SMILES
C1=CC(=C[N+](=C1)[C@H]2[C@@H]([C@@H]([C@H](O2)COP(=O)([O-])OP(=O)([O-])OC[C@@H]3[C@H]([C@H]([C@@H](O3)N4C=NC5=C(N=CN=C54)N)OP(=O)(O)O)O)O)O)C(=O)N.[Na+]
关联CAS
PubChem CID
分子量
765.39(anhydrous)
Beilstein号
4779954

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高级数据

系统学分类

分类树(Taxonomy Tree)

界(kingdom) 有机化合物
超类(Superclass) 核苷、核苷酸及其类似物
类(Class) (5'->5')-二核苷酸
亚类(Subclass) 暂无
中间层级节点(Intermediate Tree Nodes) 暂无
直接上位类(Direct Parent) (5'->5')-二核苷酸
其他上位类(Alternative Parents) 嘌呤核苷酸糖  嘌呤核糖核苷二磷酸  嘌呤核苷2',5'-二磷酸酯  烟酰胺核苷酸  磷酸戊糖  糖胺  6-氨基嘌呤  单糖磷酸酯  有机焦磷酸盐  烟酰胺  氨基嘧啶及其衍生物  单烷基磷酸酯  咪唑内酰胺类  吡啶衍生物  N-取代咪唑  四氢呋喃  乙烯基酰胺  杂芳族化合物  伯羧酸酰胺  氨基酸及其衍生物  仲醇  氧环化合物  氮杂环化合物  有机氧化物  伯胺  碳氢化合物衍生物  有机光子化合物  有机钠盐  有机两性离子  
分子骨架(Molecular Framework) 芳香族杂多环化合物
取代基(Substituents) (5'-→5')-二核苷酸 - 6-氨基嘌呤 - 羟基苯甲酸酯 - 烷基磷酸酯 - 氨基酸 - 氨基酸或其衍生物 - 氨基吡啶 - 芳香族杂多环化合物 - 氮杂环 - 吡唑 - 羧酰胺基 - 羧酸衍生物 - 糖基化合物 - 杂芳香族化合物 - 烃衍生物 - 咪唑 - 咪唑哌啶 - 咪唑内酰胺 - 单烷基磷酸酯 - 单糖 - 单糖磷酸酯 - N-羧酰胺基-α-氨基酸或其衍生物 - N-取代咪唑 - 烟酰胺 - 烟酰胺核苷酸 - 有机碱金属盐 - 有机硝基化合物 - 有机氧化物 - 有机氧化合物 - 有机磷酸酯 - 有机焦磷酸盐 - 有机盐 - 有机钠盐 - 有机双性离子 - 有机杂环化合物 - 有机氮化合物 - 有机氧化合物 - 有机氮化合物 - 氧杂环 - 五碳糖磷酸 - 五碳糖-5-磷酸 - 磷酸酯 - 初级胺 - 醛基胺 - 鸟苷酸 - 嘌呤核苷酸糖 - 嘌呤核糖核苷二磷酸 - 嘌呤核糖核苷二磷酸 - 嘌呤核糖核苷二磷酸 - 吡啶 - 吡啶羧酸或其衍生物 - 吡啶核苷酸 - 吡啶鎓 - 嘧啶 - 醛基 - 四氢呋喃 - 乙烯酰胺
描述(Description) 该化合物属于有机化合物中的(5'-→5')-二核苷酸类。这类二核苷酸通过(5'-→5')-磷酸二酯键连接两个碱基。
外部描述符(External Descriptors) 暂无
三维结构
交互式化学结构模型





化学和物理性质
溶解性
Soluble in water.
敏感性
对热敏感
熔点
178 °C(dec.)
分子量
765.400 g/mol
XLogP3
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count
7
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count
21
可旋转键计数Rotatable Bond Count
13
精确质量Exact Mass
765.057 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass
765.057 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area
370.000 Ų
重原子数Heavy Atom Count
49
形式电荷Formal Charge
0
复杂度Complexity
1290.000
同位素原子数Isotope Atom Count
0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count
8
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count
0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count
0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count
0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds
0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count
2
安全和危险性(GHS)
象形图
信号词
警告
危险声明

H315: 引起皮肤刺激

H319: 引起严重眼睛刺激

H335: 可能引起呼吸道刺激

预防措施声明

P261: 避免吸入灰尘/烟雾/气体/雾/蒸汽/喷雾

P264: 处理后要彻底洗手。

P271: 仅在室外或通风良好的地方使用。

P280: 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。

P321: 特殊处理(请参阅此标签上的...)。

P302+P352: 如皮肤沾染:用水充分清洗。

P304+P340: 如误吸入:将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。

P305+P351+P338: 如进入眼睛:用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。

P362+P364: 脱掉沾污的衣服,清洗后方可重新使用。

P405: 密闭存放

P403+P233: 存放在通风良好的地方。保持容器密闭。

P501: 将内容物/容器处理到。。。

P264+P265: 处理后彻底洗手[和…]。不要触摸眼睛。

P337+P317: 如果眼睛刺激持续:寻求医疗帮助。

P332+P317: 如果出现皮肤刺激:请寻求医疗帮助。

P319: 如果你感到不适,请寻求医疗帮助。

WGK Germany
3
Merck Index
6344
个人防护装备
Eyeshields,Gloves,type N95 (US),type P1 (EN143) respirator filter
质检证书(CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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批号(Lot Number) 证书类型 货号
E2626570 分析证书 N107170
E2626567 分析证书 N107170
E2626565 分析证书 N107170
E2626544 分析证书 N107170
E2626543 分析证书 N107170
E2626542 分析证书 N107170
L2409511 分析证书 N107170
L2409510 分析证书 N107170
L2409509 分析证书 N107170
I2510031 分析证书 N107170
G2523109 分析证书 N107170
D2603019 分析证书 N107170
J2431190 分析证书 N107170
I2419058 分析证书 N107170
G2423065 分析证书 N107170
F2420044 分析证书 N107170
A2304173 分析证书 N107170
E2227169 分析证书 N107170
A2304175 分析证书 N107170
A2304178 分析证书 N107170
K2309039 分析证书 N107170
J2311073 分析证书 N107170
J2311070 分析证书 N107170
J2220074 分析证书 N107170
H2316063 分析证书 N107170
E2227128 分析证书 N107170
E2227132 分析证书 N107170
E2227158 分析证书 N107170
E2227161 分析证书 N107170
E2227163 分析证书 N107170
E2227164 分析证书 N107170
E2227165 分析证书 N107170
E2416092 分析证书 N107170
E2323069 分析证书 N107170
E2227179 分析证书 N107170
E2227174 分析证书 N107170
E2227173 分析证书 N107170

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此产品的引用文献
引用文献
1. Yang Guang-xi, Peng De-liang, Chen Lin, Qian Yu, He Le, Chen Xiao-yan, Hong Wen-bin, Wu Cai-ming, Chen Hang-zi.  (2025)  Activation of AKT via a dual mechanism enhances the susceptibility of melanoma cells to glucose deprivation.  Cell Death & Disease,  16  (1): (1-15).  [PMID:40774947] [10.1038/s41419-025-07906-4]
2. Liya Zhou, Hengrui Zuo, Yunting Liu, Chunliu Li, Ying He, Guanhua Liu, Li Ma, Ruxue Feng, Yanjun Jiang.  (2026)  Mining and Modification of Imine Reductase for Asymmetric Reduction of Cyclic Imines.  ChemCatChem,  18  (1): (e01574).  [10.1002/cctc.202501574]
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