B2628558计算溶液所需的质量、体积或浓度。
| 活性类型 | Relation | Activity value | Units | Action Type | 期刊 | PubMed Id | doi | Assay Aladdin ID |
|---|
有货
为什么选择此级别
AR 级 ，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
室温。DG运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。
文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 36 篇同行评审文献引用。
概述
水溶液呈酸性，难溶于水，水中溶解度: 9.5 G/100 ML (20°C)，可与乙醇、乙醚、二甲基酰胺和丙酮等有机溶剂混溶。有毒。易燃。本品具有爆炸性，其蒸气能与空气形成爆炸性混合物，在空气中的爆炸极限为7.3%（体积）。 硝基甲烷有较大的极性，能与许多有机化合物互溶，是一种良好的溶剂，可用作硝酸纤维素、醋酸纤维素、乙烯基树脂、聚丙烯酸酯涂料和蜂蜡等的溶剂。也可用于制取炸药、火箭、燃料、医药、染料、杀虫剂、杀菌剂、稳定剂、表面活性
规格
别名
一硝基甲烷
英文别名
NITROMETHANE | 75-52-5 | Methane, nitro- | Nitrocarbol | Nitrometan | CH3NO2 | NSC 428 | MeNO2 | CCRIS 1205 | HSDB 106 | nitro methane | nitro-methane | UNII-RU5WG8C3F4 | EINECS 200-876-6 | RU5WG8C3F4 | DTXSID2020977 | CHEBI:77701 | AI3-00111 | NSC-428 | NITROMETHANE (15N) | DTXCID40977 | NSC428 |
规格或纯度
AR
英文名称
Nitromethane
储存条件
室温
运输条件
DG运输
名称和识别符
PubChem SID
EC号
200-876-6
分子类型
小分子
IUPAC Name
nitromethane
INCHI
1S/CH3NO2/c1-2(3)4/h1H3
InChi Key
LYGJENNIWJXYER-UHFFFAOYSA-N
Smiles
C[N+](=O)[O-]
Isomeric SMILES
C[N+](=O)[O-]
UN Number
Packing Group
II
分子量
61.04
Reaxy-Rn
1698205
Reaxys-RN link address
https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=1698205&ln=
技术文档
高级数据
系统学分类
分类树（Taxonomy Tree）
-
界（kingdom)
有机化合物
-
超类（Superclass)
有机1,3-偶极化合物
-
类（Class)
烯丙基型1,3-偶极有机化合物
- 亚类（Subclass） 有机硝基化合物
-
类（Class)
烯丙基型1,3-偶极有机化合物
-
超类（Superclass)
有机1,3-偶极化合物
| 界（kingdom) | 有机化合物 |
|---|---|
| 超类（Superclass) | 有机1,3-偶极化合物 |
| 类（Class) | 烯丙基型1,3-偶极有机化合物 |
| 亚类（Subclass） | 有机硝基化合物 |
| 中间层级节点（Intermediate Tree Nodes） | 暂无 |
| 直接上位类(Direct Parent) | C-硝基化合物 |
| 其他上位类（Alternative Parents） | 炔丙基型1,3-偶极有机化合物 有机氧氮化合物 有机光子化合物 有机氮化合物 有机氧化物 碳氢化合物衍生物 |
| 分子骨架（Molecular Framework) | 脂肪族无环化合物 |
| 取代基（Substituents） | 脂肪族非环化合物 - C-硝基化合物 - 烃衍生物 - 有机硝基化合物 - 有机氧化物 - 有机氧氮化合物 - 有机氧化合物 - 有机氮化合物 - 有机氮化合物 - 丙炔型1,3-双极性有机化合物 |
| 描述（Description） | 该化合物属于有机化合物中的c-硝基化合物类。这类化合物具有硝基基团-NO₂（氮原子上为自由价），该基团连接于碳原子。 |
| 外部描述符（External Descriptors） | a small molecule |
三维结构
交互式化学结构模型
关联靶点（人）
F2
Tclin
Thrombin
(11687 活性数据)
METAP1
Tchem
Methionine aminopeptidase 1
(614 活性数据)
METAP2
Tchem
Methionine aminopeptidase 2
(1512 活性数据)
Calu-6
(398 活性数据)
CAPAN-1
(772 活性数据)
A-431
(6446 活性数据)
HaCaT
(4069 活性数据)
MeWo
(235 活性数据)
关联靶点（其它种属）
murA
UDP-N-acetylglucosamine 1-carboxyvinyltransferase (389 活性数据)
Pseudomonas aeruginosa (123386 活性数据)
Staphylococcus aureus (210822 活性数据)
Escherichia coli (133304 活性数据)
作用机制
| 作用机制 | Action Type | target ID | Target Name | Target Type | Target Organism | Binding Site Name | 参考文献 |
|---|
化学和物理性质
密度
1.134
折光率
1.3817
闪点(℃)
45℃
沸点
101.2°C
熔点
-28.55°C
分子量
61.040 g/mol
XLogP3
0.100
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count
0
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count
2
可旋转键计数Rotatable Bond Count
0
精确质量Exact Mass
61.0164 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass
61.0164 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area
45.800 Ų
重原子数Heavy Atom Count
4
形式电荷Formal Charge
0
复杂度Complexity
27.500
同位素原子数Isotope Atom Count
0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count
0
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count
0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count
0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count
0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds
0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count
1
安全和危险性（GHS）
一般危化品
一般危化品,易制爆
信号词
警告
危险声明
H226: 易燃液体和蒸气
H351: 怀疑引起遗传缺陷
H361: 怀疑破坏生育力或未出生的孩子
H302+H332: 吞咽或吸入有害。
预防措施声明
P201: 使用前获取特殊说明
P210: 远离热源，热表面，火花，明火和其他点火源。 - 禁止抽烟。
P202: 在阅读并理解所有安全预防措施之前，不要进行操作。
P233: 保持容器密闭。
P240: 地面/粘结容器和接收设备
P241: 使用防爆的[电气/通风/照明/.../]设备。
P242: 仅使用无火花的工具。
P243: 采取防静电措施
P261: 避免吸入灰尘/烟雾/气体/雾/蒸汽/喷雾
P264: 处理后要彻底洗手。
P270: 使用本产品时，请勿进食、饮水或吸烟。
P271: 仅在室外或通风良好的地方使用。
P280: 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P303+P361+P353: 如皮肤（或头发）沾染：立即脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/淋浴。
P308+P313: 如接触到或有疑虑：求医/就诊。
P370+P378: 火灾时：使用干砂、干粉或抗醇泡沫灭火。
P405: 密闭存放
P403+P235: 存放在通风良好的地方。保持低温。
P501: 将内容物/容器处理到。。。
Class
3
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
输入批号以搜索分析图谱:
技术文档和文章
Late-Stage Fluorination Toolbox: “Minimally Invasive Upgrades” for Lead Candidates： Four “Fluorine Knobs” → Two major routes (electrophilic vs nucleophilic) → An ¹⁸F-PET tracer branch → Selection navigation & representative product list
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From “Reduction First, Then Acylation” to “Direct Amidation”: An Unconventional Route to Amide Bond Formation from Nitro and Nitroso Substrates with α-Keto Carboxylic Acids
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此产品的引用文献
溶液计算器
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