计算溶液所需的质量、体积或浓度。
| 活性类型 | 活性值-log(M) | 作用机制 | 期刊 | 参考文献(PubMed IDs) |
|---|
为什么选择此级别
提供 ≥96% 纯度，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
-20°C储存。超低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
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文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
Ranirestat (AS-3201) potent and orally active aldose reductase (AR) inhibitor with IC 50 s of 11 nM and 15 nM for rat lens AR and recombinant human AR , respectively, and a K i of 0.38 nM for recombinant human AR . Ranirestat has the potential for diabetic sensorimotor polyneuropathy treatment. Ranirestat also has a neuroprotective effect on diabetic retinas
In Vitro
Ranirestat concentration-dependently inhibits sorbitol accumulation in rat erythrocytes and sciatic nerves incubated in the high concentration (500 mg/dl) of glucose. The potency of Ranirestat inhibition of sorbitol accumulation is similar between rat erythrocytes and sciatic nerves with IC 50 values of 0.010 μM and 0.041 μM, respectively. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
In Vivo
Ranirestat (0.03-1.0 mg/kg; oral administration; once daily; for 3 weeks; male STD-Wistar rats) treatment dose-dependently decreases the elevated sorbitol and fructose levels in the rat sciatic nerves without affecting blood glucose level. Ranirestat also improves the STZ-induced decrease in motor nerve conduction velocity (MNCV) in a dose-dependent manner . MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Animal Model: Male STD-Wistar rats aged about (12-week-old; 260-290 g) injected with Streptozotocin (STZ) Dosage: 0.03 mg/kg, 0.1 mg/kg, 0.3 mg/kg, 1 mg/kg Administration: Oral administration; once daily; for 3 weeks Result: Dose-dependently decreased the elevated sorbitol and fructose levels in the rat sciatic nerves without affecting blood glucose level.
Form:Solid
IC50& Target:IC50: 11 nM (Rat lens aldose reductase) and 15 nM (Recombinant humanaldose reductase), Ki: 0.38 nM (Recombinant humanaldose reductase)
规格
别名
雷尼司他
英文别名
2-(4-bromo-2-fluorobenzyl)-1,2,3,4-tetrahydropyrrolo(1,2-a)pyrazine-4-spiro-3'-pyrrolidine-1.2',3,5'-tetrone | Spiro(pyrrolidine-3,4'(1'H)-pyrrolo(1,2-a)pyrazine)-1',2,3',5(2'H)-tetrone, 2'-((4-bromo-2-fluorophenyl)methyl)-, (3'R)- | Q7293074 | (3R)-2'-[(
规格或纯度
≥96%
英文名称
Ranirestat
生化机理
雷尼司他（AS-3201）是一种有效的口服活性醛糖还原酶（AR）抑制剂，对大鼠晶状体 AR 和重组人 AR 的 IC 50 s 分别为 11 nM 和 15 nM，对重组人 AR 的 K i 为 0.38 nM。雷尼司他具有治疗糖尿病的潜力。
储存条件
-20°C储存
运输条件
超低温运输
纯度
≥96%
名称和识别符
分子类型
小分子
IUPAC Name
(3R)-2'-[(4-bromo-2-fluorophenyl)methyl]spiro[pyrrolidine-3,4'-pyrrolo[1,2-a]pyrazine]-1',2,3',5-tetrone
INCHI
1S/C17H11BrFN3O4/c18-10-4-3-9(11(19)6-10)8-21-14(24)12-2-1-5-22(12)17(16(21)26)7-13(23)20-15(17)25/h1-6H,7-8H2,(H,20,23,25)/t17-/m1/s1
InChi Key
QCVNMNYRNIMDKV-QGZVFWFLSA-N
Smiles
C1C(=O)NC(=O)C12C(=O)N(C(=O)C3=CC=CN23)CC4=C(C=C(C=C4)Br)F
Isomeric SMILES
C1C(=O)NC(=O)[C@@]12C(=O)N(C(=O)C3=CC=CN23)CC4=C(C=C(C=C4)Br)F
关联CAS
PubChem CID
MeSH Entry Terms
2-(4-bromo-2-fluorobenzyl)-1,2,3,4-tetrahydropyrrolo(1,2-a)pyrazine-4-spiro-3'-pyrrolidine-1.2',3,5'-tetrone;AS 3201;AS-3201;ranirestat;SX 3030;SX 3202;SX-3030;SX-3202
分子量
420.19
技术文档
高级数据
系统学分类
分类树（Taxonomy Tree）
| 界（kingdom) | 有机化合物 |
|---|---|
| 超类（Superclass) | 苯类化合物 |
| 类（Class) | 苯及其取代衍生物 |
| 亚类（Subclass） | 卤代苯 |
| 中间层级节点（Intermediate Tree Nodes） | 暂无 |
| 直接上位类(Direct Parent) | 氟苯类 |
| 其他上位类（Alternative Parents） | 溴苯类 吡咯烷-2-酮 芳基溴化物 芳基氟化物 N-取代羧酸酰亚胺 吡咯类 二羧酰亚胺 N-未取代羧酸酰亚胺 杂芳族化合物 内酰胺类 氮杂环化合物 碳氢化合物衍生物 有机氧化物 羰基化合物 有机溴化物 有机氟化物 有机氮化合物 有机光子化合物 |
| 分子骨架（Molecular Framework) | 芳香族杂多环化合物 |
| 取代基（Substituents） | 2-吡咯烷酮 - 芳香族杂多环化合物 - 芳基溴化物 - 芳基氟化物 - 芳基卤化物 - 氮杂环 - 溴苯 - 羰基 - 羧酸衍生物 - 羧酸酰亚胺 - 羧酸亚胺，正位取代 - 羧酸亚胺，正位未取代 - 二羧酰亚胺 - 氟萘 - 杂芳香族化合物 - 烃衍生物 - 肟 - 有机硝基化合物 - 有机氧化物 - 有机氧化合物 - 有机硒化合物 - 有机氟化物 - 有机卤化物 - 有机杂环化合物 - 有机氮化合物 - 有机氧化合物 - 有机氮化合物 - 吡咯 - 吡咯烷 - 吡咯烷酮 |
| 描述（Description） | 该化合物属于有机化合物中的氟苯类。这类化合物在苯环上连接一个或多个氟原子。 |
| 外部描述符（External Descriptors） | 暂无 |
三维结构
交互式化学结构模型
关联靶点（人）
AKR1B1
Tclin
醛糖还原酶(Aldose reductase)
(1 活性数据)
AKR1B1
Tclin
Aldose reductase
(1404 活性数据)
关联靶点（其它种属）
Hdac6
Histone deacetylase 6 (222 活性数据)
Rattus norvegicus (775804 活性数据)
rep
Replicase polyprotein 1ab (378 活性数据)
SARS-CoV-2 (38078 活性数据)
作用机制
| 作用机制 | Action Type | target ID | Target Name | Target Type | Target Organism | Binding Site Name | 参考文献 |
|---|
化学和物理性质
溶解性
DMSO : ≥ 50 mg/mL (118.99 mM)
分子量
420.200 g/mol
XLogP3
1.300
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count
1
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count
5
可旋转键计数Rotatable Bond Count
2
精确质量Exact Mass
418.992 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass
418.992 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area
88.500 Ų
重原子数Heavy Atom Count
26
形式电荷Formal Charge
0
复杂度Complexity
689.000
同位素原子数Isotope Atom Count
0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count
1
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count
0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count
0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count
0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds
0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count
1
安全和危险性（GHS）
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
输入批号以搜索分析图谱:
技术文档和文章
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