计算溶液所需的质量、体积或浓度。
| 活性类型 | Relation | Activity value | Units | Action Type | 期刊 | PubMed Id | doi | Assay Aladdin ID |
|---|
为什么选择此级别
提供 ≥98% 纯度，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
室温。常规运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。
文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 1 篇同行评审文献引用。
概述
4-三氟甲基苯基硼酸可用作以下物质的反应物：
位点选择Suzuki-Miyaura交叉偶联反应
钯催化的直接芳基化反应
串联型Pd(II) 催化的氧化Heck反应和分子内C-H酰胺化序列
钌催化的直接芳基化
无配体铜催化的偶联反应
胺化和结合物加成反应
通过Suzuki-Miyaura和Sonogashira交叉偶联反应进行区域选择性芳基化和炔基化
铑催化不对称1,4-加成反应
铜催化的硝化反应
区域选择性Suzuki-Miyaura偶联和串联钯催化的分子内氨基羰基化和环化
钯催化的烯丙醇的烯丙基化反应
以铜交换氟磷灰石为催化剂进行咪唑和胺的N-芳基化反应
它也可作为反应物合成：
可打印电子设备用噻唑衍生物
三联苯苯并咪唑类微管蛋白聚合抑制剂
芳基酮（通过与酰氯发生交叉偶联反应）
4-(Trifluoromethyl)phenylboronic acid can be used as a reactant in:
• Site-selective Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions.
• Palladium-catalyzed direct arylation reactions.
• Tandem-type Pd(II)-catalyzed oxidative Heck reaction and intramolecular C-H amidation sequence.
• Ruthenium catalyzed direct arylation.
• Ligand-free copper-catalyzed coupling reactions.
• Amination and conjugate addition reactions.
• Regioselective arylation and alkynylation by Suzuki-Miyaura and Sonogashira cross-coupling reactions.
• Rhodium-catalyzed asymmetric 1,4-addition reactions.
• Copper-catalyzed nitration reactions.
• Regioselective Suzuki-Miyaura coupling and tandem palladium-catalyzed intramolecular aminocarbonylation and annulation.
• Palladium catalyzed allylation reaction with allyl alcohols.
• N-Arylation of imidazoles and amines in the presence of copper-exchanged fluorapatite as a catalyst.
It can also be used as a reactant to prepare:
• Thiazole derivatives for printable electronics.
• Terphenyl benzimidazoles as tubulin polymerization inhibitors.
• Aryl ketones by cross-coupling reaction with acid chlorides
规格
别名
α,α,α-三氟-p-甲苯硼酸 (含不同量的酸酐)
英文别名
4-(trifluoromethylphenyl)boronic acid | 4-trifluormethylphenylboronic acid | AB04009 | SCHEMBL4179 | (4-trifluoromethyl-phenyl)boronic acid | PD181920 | HY-77738 | J-501488 | 4-(trifluoromethyl)benzene boronic acid | MFCD00151855 | para-trifluoromethylphe
规格或纯度
≥98%
英文名称
4-(Trifluoromethyl)phenylboronic Acid (contains varying amounts of Anhydride)
储存条件
室温
运输条件
常规运输
纯度
≥98%
名称和识别符
PubChem SID
EC号
603-301-0
分子类型
小分子
IUPAC Name
[4-(trifluoromethyl)phenyl]boronic acid
INCHI
1S/C7H6BF3O2/c9-7(10,11)5-1-3-6(4-2-5)8(12)13/h1-4,12-13H
InChi Key
ALMFIOZYDASRRC-UHFFFAOYSA-N
Smiles
B(C1=CC=C(C=C1)C(F)(F)F)(O)O
Isomeric SMILES
B(C1=CC=C(C=C1)C(F)(F)F)(O)O
PubChem CID
分子量
189.93
Beilstein号
3544189
Reaxy-Rn
3544189
技术文档
高级数据
系统学分类
分类树（Taxonomy Tree）
| 界（kingdom) | 有机化合物 |
|---|---|
| 超类（Superclass) | 苯类化合物 |
| 类（Class) | 苯及其取代衍生物 |
| 亚类（Subclass） | 三氟甲基苯 |
| 中间层级节点（Intermediate Tree Nodes） | 暂无 |
| 直接上位类(Direct Parent) | 三氟甲基苯 |
| 其他上位类（Alternative Parents） | 硼酸 有机准金属盐 有机氟化物 有机硼化合物 有机氧化合物 碳氢化合物衍生物 烷基氟化物 |
| 分子骨架（Molecular Framework) | 芳香族同单环化合物 |
| 取代基（Substituents） | 氟化烷基 - 烷基溴化物 - 芳香族同单环化合物 - 硼酸 - 硼酸酯 - 烃衍生物 - 有机类金属盐 - 有机氧化合物 - 有机盐 - 硼烃化合物 - 有机氟化物 - 有机卤化物 - 三氟甲基苯 |
| 描述（Description） | 该化合物属于有机化合物中的三氟甲基苯类。这类含氟有机化合物具有苯环结构，其上取代有一个或多个三氟甲基基团。 |
| 外部描述符（External Descriptors） | 暂无 |
三维结构
交互式化学结构模型
关联靶点（人）
ACHE
Tclin
Acetylcholinesterase
(18204 活性数据)
SH-SY5Y
(11521 活性数据)
关联靶点（其它种属）
ampC
Beta-lactamase AmpC (62480 活性数据)
Faah
Anandamide amidohydrolase (3907 活性数据)
作用机制
| 作用机制 | Action Type | target ID | Target Name | Target Type | Target Organism | Binding Site Name | 参考文献 |
|---|
化学和物理性质
溶解性
Soluble in Methanol；Soluble in DMSO, not in water
熔点
245-250°C
分子量
189.930 g/mol
XLogP3
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count
2
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count
5
可旋转键计数Rotatable Bond Count
1
精确质量Exact Mass
190.041 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass
190.041 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area
40.500 Ų
重原子数Heavy Atom Count
13
形式电荷Formal Charge
0
复杂度Complexity
164.000
同位素原子数Isotope Atom Count
0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count
0
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count
0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count
0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count
0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds
0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count
1
安全和危险性（GHS）
象形图
信号词
警告
危险声明
H302: 吞食有害
H315: 引起皮肤刺激
H319: 引起严重眼睛刺激
H335: 可能引起呼吸道刺激
预防措施声明
P261: 避免吸入灰尘/烟雾/气体/雾/蒸汽/喷雾
P264: 处理后要彻底洗手。
P270: 使用本产品时，请勿进食、饮水或吸烟。
P271: 仅在室外或通风良好的地方使用。
P280: 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P321: 特殊处理（请参阅此标签上的...）。
P330: 漱口
P302+P352: 如皮肤沾染：用水充分清洗。
P304+P340: 如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P305+P351+P338: 如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P362+P364: 脱掉沾污的衣服，清洗后方可重新使用。
P405: 密闭存放
P403+P233: 存放在通风良好的地方。保持容器密闭。
P501: 将内容物/容器处理到。。。
P264+P265: 处理后彻底洗手[和…]。不要触摸眼睛。
P301+P317: 如果被吞咽：请寻求医疗帮助。
P337+P317: 如果眼睛刺激持续：寻求医疗帮助。
P332+P317: 如果出现皮肤刺激：请寻求医疗帮助。
P319: 如果你感到不适，请寻求医疗帮助。
WGK Germany
3
个人防护装备
dust mask type N95 (US),Eyeshields,Gloves
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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| 批号(Lot Number) | 证书类型 | 货号 |
|---|---|---|
 H2604673 |
分析证书 | T113621 |
| H2604679 |
分析证书 | T113621 |
| H2604680 |
分析证书 | T113621 |
| D1828207 |
分析证书 | T113621 |
| D1828208 |
分析证书 | T113621 |
| F2210387 |
分析证书 | T113621 |
| F2210465 |
分析证书 | T113621 |
| G2412344 |
分析证书 | T113621 |
| G2412345 |
分析证书 | T113621 |
| G2412346 |
分析证书 | T113621 |
| L2519013 |
分析证书 | T113621 |
| C2612183 |
分析证书 | T113621 |
| K2514018 |
分析证书 | T113621 |
| J2530157 |
分析证书 | T113621 |
| I2306770 |
分析证书 | T113621 |
| I2306769 |
分析证书 | T113621 |
| I2306768 |
分析证书 | T113621 |
| D2614104 |
分析证书 | T113621 |
| C2625087 |
分析证书 | T113621 |
| I1517022 |
分析证书 | T113621 |
| F2210389 |
分析证书 | T113621 |
| F2210388 |
分析证书 | T113621 |
技术文档和文章
Choosing Boron Sources to Make Reactions Robust: How Boronic Acids, Boronate Esters, BF₃K Salts, and MIDA Improve Suzuki–Miyaura Start-Up and Scale-Up Reproducibility (with Product Tables 1–5)
目录： 技术文章
此产品的引用文献
溶液计算器
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