计算溶液所需的质量、体积或浓度。
为什么选择此级别
提供 ≥99% 纯度，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
2-8°C储存,避光,干燥。低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。
文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
TGFβ1-IN-1 (compound 42) is a potent, orally active TGF-β1 inhibitor. TGFβ1-IN-1 inhibits the upregulation of TGF-β1-induced fibrosis markers (α-SMA and fibronectin) and can be used in liver fibrosis disease studies.
In Vitro
TGFβ1-IN-1 (compound 42) (0-20 μM, 72 h) inhibits the proliferation of TGF-β1 (5 ng/mL)-treated LX- 2 cells and inhibits LO2 cell viability with an IC 50 of 105 μM. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Cell Viability AssayCell Line: HSCs (LX-2) cells Concentration: 20 μM Incubation Time: 24 or 72 hours Result: Showed the survival rate of 77.5% and the inhibition rate of 30.3% for LX-2 cells. Significantly inhibited fibronectin and α-SMA protein expression.
In Vivo
TGFβ1-IN-1 (compound 42) (p.o., 15 or 30 mg/kg, daily, 3weeks) prevents CCl 4 -induced liver injury and fibrosis, inhibits the activation of hepatic stellate cell (HSC) and epithelial-mesenchymal transition (EMT), and improves the immune microenvironment of CCl 4 -induced liver fibrosis as well as CCl 4 -induced systemic toxicity in C57BL/6J mice . MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Animal Model: Liver fibrosis C57BL/6J mice induced by CCl 4 Dosage: 15 or 30 mg/kg Administration: Oral administration; daily; 3 weeks Result: Significantly prevented CCl 4 -induced liver injury and reduced liver weight factor, serum ALT, AST, CHO and TG levels. Significantly improved structural damage and inflammatory cell infiltration in the liver, and reduced collagen deposition in liver tissue. Reduced accumulation of CCl 4 -induced immune cells, such as hepatic macrophages (F4/80 + CD11b + ), Th1 cells (CD69 + CD4 + ), and Th2 cells (CD69 + CD8 + ) so on.
Form:Solid
规格
别名
转化生长因子β1-因子-1
规格或纯度
≥99%
英文名称
TGFβ1-IN-1
生化机理
TGFβ1-IN-1（化合物 42）是一种强效的口服活性 TGF-β1 抑制剂。TGFβ1-IN-1 可抑制 TGF-β1 诱导的纤维化标志物（α-SMA 和纤维连接蛋白）的上调，可用于肝纤维化疾病的研究。
储存条件
2-8°C储存,避光,干燥
运输条件
低温运输
纯度
≥99%
名称和识别符
分子类型
小分子
Smiles
O=C(NC1CCCC1)C2=CC=CC(NC(/C=C/C3=CC=C(OC)C=C3)=O)=C2
分子量
364.44
技术文档
高级数据
化学和物理性质
溶解性
DMSO : 100 mg/mL (274.39 mM; Need ultrasonic)
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
输入批号以搜索分析图谱:
技术文档和文章
溶液计算器
常见问题
本产品的纯度是多少？
本产品的化学纯度（含量）为 ≥99%。批次的具体数值以分析证书（COA）为准。
本产品应如何储存？
请于2–8 °C、避光、干燥条件下保存。请与干燥剂一同密封保存，本品对湿气敏感。
本产品如何运输？
本产品采用湿冰冷藏运输。收货后请立即拆包，并按上述储存条件保存。
本产品的 CAS 号、分子式和分子量是多少？
本产品的 CAS 号为 2348795-14-0，分子式为 C22H24N2O3，分子量为 364.44 g/mol。
如何获取批次专用COA？
每个订单都会随附分析证书（COA），您也可以从账户订单历史中下载。如需订购前的COA，请联系您的客户代表，或使用PDP上的"申请COA"按钮——我们将提供代表性批次的COA。
产品仅提供给经过验证的企业、机构和合格的专业人员用于研发。不适用于人类、动物、诊断或治疗。
Copyright © 2023至今 上海阿拉丁生化科技股份有限公司 保留所有权利。
危险品化学品经营许可证（带存储）