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SU1498,VEGFR2抑制剂

选择性VEGFR2抑制剂
规格或纯度: 98% (HPLC)
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基本描述

别名 (E)-2-氰基-3-(4-羟基-3,5-二异丙基苯基)-N-(3-苯丙基)丙烯酰胺|酪氨酸磷酸化抑制剂SU 1498
英文别名 su1498|168835-82-3|(E)-2-CYANO-3-(4-HYDROXY-3,5-DIISOPROPYLPHENYL)-N-(3-PHENYLPROPYL)ACRYLAMIDE|SU-1498|SU 1498|Tyrphostin SU 1498|CHEMBL261508|CHEBI:87158|AG 1498|(2E)-2-cyano-3-[4-hydroxy-3,5-bis(1-methylethyl)phenyl]-N-(3-phenylpropyl)-2-propenamide|AG
规格或纯度 98% (HPLC)
英文名称 SU1498
生化机理 SU1498 is a potent and selective inhibitor of the VEGFR2 receptor kinase, Flk-1 with an IC50 value of 700 nM. SU1498 is a very weak inhibitor of PDGFR-kinase, EGFR-kinase and HER-2 kinase with IC50 values > 50 μM. SU1498 has been used to study the role of VEGFR2 (Flk-1) in a variety of biological activities including angiogenesis, tumor growth inhibition, and stem cell proliferation.
储存温度 -20°C储存
运输条件 超低温冰袋运输
备注 不稳定 重新制作解决方案并立即使用。需要更多关于溶解度,用法和处理的建议吗?请访问我们的常见问题(FAQ)页面以获取更多详细信息。
产品介绍

产品介绍

SU1498 (AG 1498) 是选择性的 VEGFR2 抑制剂;抑制 Flk-1 的 IC50 值为 700 nM。


名称和标识符

IUPAC Name (E)-2-cyano-3-[4-hydroxy-3,5-di(propan-2-yl)phenyl]-N-(3-phenylpropyl)prop-2-enamide
INCHI InChI=1S/C25H30N2O2/c1-17(2)22-14-20(15-23(18(3)4)24(22)28)13-21(16-26)25(29)27-12-8-11-19-9-6-5-7-10-19/h5-7,9-10,13-15,17-18,28H,8,11-12H2,1-4H3,(H,27,29)/b21-13+
InChi Key JANPYFTYAGTSIN-FYJGNVAPSA-N
Canonical SMILES CC(C)C1=CC(=CC(=C1O)C(C)C)C=C(C#N)C(=O)NCCCC2=CC=CC=C2
Isomeric SMILES CC(C)C1=CC(=CC(=C1O)C(C)C)/C=C(\C#N)/C(=O)NCCCC2=CC=CC=C2
PubChem CID 5941539
分子量 390.52

化学和物理性质

敏感性 对热敏感
熔点 126 °C

安全和危险性(GHS)

象形图
ghs07

Harmful

信号词 Warning
危险声明 H315: Causes skin irritation
H319: Causes serious eye irritation
H335: May cause respiratory irritation
预防措施声明 P261,P305+P351+P338,P280,P302+P352,P321,P405,P501,P264,P271,P304+P340,P403+P233,P362+P364,P264+P265,P337+P317,P332+P317,P319

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参考文献

1. Xu H et al..  (2017)  ADAMTS13 controls vascular remodeling by modifying VWF reactivity during stroke recovery..  Blood,  130  ():  (11-22).  [PMID:28428179]
2. Lin Y et al..  (2017)  Autocrine VEGF signaling promotes cell proliferation through a PLC-dependent pathway and modulates Apatinib treatment efficacy in gastric cancer..  Oncotarget,  (7):  (11990-12002).  [PMID:28061477]
3. Wang X et al..  (2017)  P18 peptide, a functional fragment of pigment epithelial-derived factor, inhibits angiogenesis in hepatocellular carcinoma via modulating VEGF/VEGFR2 signalling pathway..  Oncol Rep,  38  (2):  (755-766).  [PMID:28627623]