耐碱Protein A琼脂糖磁珠由高交联琼脂糖磁珠与定点偶联的耐碱rProtein A组成。
本款Protein A琼脂糖磁珠表面具有更多的抗体结合位点，具有优良的载量性能。本产品可耐受0.5 M NaOH清洗，极大降低变性蛋白、脂类和DNA分子等杂质的污染，延长使用寿命，在各种常用溶液中均保持稳定，耐用性极佳。熟练操作可在15min内完成抗体吸附过程，30min内完成抗体纯化流程。另外，在IP实验中，使用也非常简便有效，磁珠表面具有丰富的特异性配基，缩短抗体吸附和抗原结合的时间，可以在30分钟内完成完整的IP实验。此产品适用的范围广泛，包括细胞裂解液、细胞分泌液上清、血清、动物腹水等。
本产品每毫升磁珠悬液含约10%琼脂糖磁珠沉淀。
包装规格：10%（v/v）悬液
参数
| 指标
|
基质
| 琼脂糖
|
配基
| rProtein A
|
| 含量 | Slurry: 10%
|
粒径
| 50 μm (20-80)
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配基密度
| 8~15 μmol/mL (100%, v/v)
|
载量
| 30~40 mg h-IgG/mL (100%, v/v)
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保存
| 2-8℃ (20% 乙醇） |
使用说明：
一、缓冲液配方
| 缓冲液 | 配方 |
Binding/Wash Buffer
| PBST, pH 7.4: PBS with 0.02% Tween-20
|
NP40 Cell Lysis Buffer
| 150 mM NaCl, 1% NP40, 50 mM Tris, pH 7.4
|
Elution Buffer
| 100 mM Glycine, pH 2.8
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Neutralization Buffer
| 1 M Tris-HCl, pH 8.5 |
二、抗体纯化流程
1、样品制备（以纯化动物腹水IgG为例）
取腹水50 µL至1.5 mL EP管中，接着加入500 µL Binding/Washing buffer，充分混匀。
2、磁珠预处理
移液器吹打或漩涡振荡器混匀磁珠，取100 µL磁珠悬浮液（10% v/v）至离心管中，1.5 mL磁力架磁性分离去除保存液；
注：客户可根据实际需要适当增减磁珠的用量，比如根据磁珠对目标抗体的最大结合量进行调节。
加入100 µL PBST混匀磁珠（颠倒30s或者旋涡振荡器混匀），磁性分离去除上清液（重复2次）。
3、抗体吸附
将处理好的样品溶液加入到装有磁珠的离心管中，漩涡振荡均匀；在室温下（约25℃）置于翻转混合仪或者手工轻轻翻转EP管，促使样品和磁珠充分接触并吸附，翻转约15min后进行磁性分离，移弃上清液。
4、磁珠洗涤
向 EP 管中加入500 µL Binding/Washing buffer，振荡重悬磁珠后进行磁性分离，移弃上清液；该操作重复3次。
5、抗体洗脱
在上述完成磁珠洗涤的 EP 管中加入100 µL Elution buffer，用移液器吹打或者涡旋震荡下迅速重悬；然后在室温下（约25℃）置于翻转混合仪或者手工轻轻翻转EP管，翻转10min后进行磁性分离，收集上清液至新的EP管。
6、抗体中和
在抗体洗脱液中加入一定量的Neutrilization buffer，一般为抗体洗脱体积的1/10，最终使洗脱的抗体pH值保持中性环境，以利于维持抗体的生物活性，避免抗体失活。
三、IP实验流程
1、抗原样品制备
本操作说明书提供以下四种样品处理方法，建议您根据不同来源的抗原样品选择适当的方式进行预处理，使待检测抗原释放至样品溶液中。
①、血清样品处理：若目标蛋白丰度较高，建议用Binding Buffer稀释血清样品至目标蛋白终浓度为10-100 µg/mL，置于冰上备用（或置于-20℃长期保存）。
②、悬浮细胞样品处理：离心收集细胞，弃上清后称重，按1.0×10⁵个细胞20-30 µL的比例加入PBS洗涤2次；按1.0×10⁵个细胞20-30 µL的比例加入NP40 Cell Lysis Buffer，同时加入蛋白酶抑制剂（如终浓度为1 mM的PMSF），混匀后置于冰上处理10min；离心收集上清液，置于冰上备用（或置于-20℃长期保存）。
③、贴壁细胞样品处理：移去培养基，用 PBS 洗涤两次；用胰酶消化或者细胞刮刀，收集至 1.5 mL 离心管内，按1.0×10⁵个细胞20-30 µL的比例加入 PBS 洗涤2次；按1.0×10⁵个细胞 20-30 µL 的比例加入 NP40 Cell Lysis Buffer，同时加入蛋白酶抑制剂（如终浓度为1 mM的 PMSF），混匀后置于冰上处理10 min；离心收集上清液，置于冰上备用（或置于-20℃长期保存）。
④、大肠杆菌样品处理：离心收集大肠杆菌，弃上清后称重，按每克（湿重）菌体10 mL的比例用PBS洗涤2次；按每克（湿重）菌体5-10 mL的比例加入Binding Buffer，同时加入蛋白酶抑制剂（如终浓度为1 mM的 PMSF），重悬菌体，超声裂解细胞，离心收集上清。
2、磁珠预处理
移液器吹打或漩涡振荡器混匀磁珠，取100 µL磁珠悬浮液（10%，v/v）至离心管中，1.5 mL磁力架磁性分离去除保存液；
注：客户可根据实际需要适当增减磁珠的用量，比如根据磁珠对目标抗体的最大结合量进行调节。
加入100 µL PBST混匀磁珠（颠倒30s或者旋涡振荡器混匀），磁性分离去除上清液（重复2次）。
3、抗体结合
用100 µL PBST 稀释10-50 µg抗体样品，稀释后加入到装有磁珠的离心管中； 将上述混合物放入摇床或旋转混合仪室温或37 ℃颠倒混匀或者涡旋混匀10-15min；将装有磁珠和抗体的离心管放入磁力架，待磁珠完全贴壁后，去除上清液；用100 µL PBST洗涤磁珠-抗体复合物3次。
4、抗体交联反应（备选）
如操作者需要将抗体和目标抗原复合物共同洗脱，请忽略本步骤，直接进行下一步骤；本步骤适用于操作者需要单独洗脱目标抗原的试验，推荐使用BS3作为交联剂，相关实验请参照该试剂的操作说明。
5、抗原沉淀反应
抗原吸附：向上一步装有磁珠-抗体复合物的离心管中加入制备好的细胞裂解液100-1000 µL，用移液枪吹打混匀；37 ℃颠倒混匀或者低速涡旋混匀15-20min，使抗原和结合抗体的磁珠结合；
注：为使结合更充分，孵育时间可根据实际需求进行调整
将上一步的离心管和混合物放入磁力架，吸取上清（上清可丢弃也可保存做后续分析）；取200 µL PBST洗涤磁珠-抗体-抗原复合物3次；洗涤完成后用100 µL PBST重悬磁珠，用于下一步操作。
注：抗原洗脱前务必将磁珠转移新的离心管，避免将管壁上原有的非特异性吸附蛋白一起洗脱。
6、抗原洗脱
本操作说明书提供以下两种抗原洗脱方案，操作者可根据后期检测的需要选择不同的抗原洗脱方法。
A. 变性洗脱法：将装有磁珠-抗体-抗原复合物的离心管放入磁力架，待磁珠贴壁完全后吸去上清；向上述离心管中加入50 µL Elution Buffer 和5 µL 5x SDS-PAGE Loading Buffer（自备），再用移液器重悬复合物；95-100℃煮沸5-10min；将煮沸后的离心管放入磁力架取上清做后续分析（注：上清液中含有抗原勿丢弃）。
B. 非变性洗脱法：将沉淀抗原的磁珠放入磁力架，磁性分离去除上清液；向离心管中加入约100 µL的Elution Buffer，用移液器轻轻混匀避免气泡产生，颠倒混匀或者低速涡旋混匀2-5分钟；将磁珠放入磁力架，磁性分离收集上清（注：上清液中含有抗原勿丢弃）。
中和：上述步骤收集上清中抗原，若需做功能验证需加入Neutralization Buffer中和洗脱液 （例：100 µL Elution Buffer 加入 10 µL Neutralization Buffer 即可）。
四、磁珠再生
1、磁珠多次使用后会有沉淀蛋白、强疏水性蛋白、脂蛋白等杂质非特异性吸附到磁珠上，为了保证磁珠的使用效率，建议持续使用5次后进行磁珠再生处理。
2、按约每1 mL 10%（v/v）磁珠加1 mL 1%（v/v）Triton X-100 磁珠再生缓冲液，振荡均匀，在室温下置于翻转混合仪或者手工轻轻翻转混合，10 min后进行磁性分离，弃上清液。
3、立即加入1 mL Binding/Washing buffer 进行重悬，然后磁性分离，弃上清液，重复该操作3次。
4、加入1 mL Storage buffer 重悬磁珠，置于2-8℃保存。
注意事项：
1、进行免疫沉淀操作之前，请务必认真阅读本操作说明书；
2、本产品须与磁性分离器配套使用；
3、磁珠应保存在储存溶液中，防止干燥；
4、请勿将磁珠冷冻或离心，以免引起不可逆聚集；
5、为保证最佳的实验结果，请选择特异性较强的抗体进行免疫沉淀反应；
6、操作者可根据实际需求，利用抗体结合反应步骤以及抗原结合反应步骤中收集的上清液检测抗体、抗原和磁珠的结合情况；
7、对于 IP 实验，不同类型的抗体与抗原结合的亲和性是有区别的，抗体与抗原结合还会受到结合缓冲液和洗涤缓冲液的影响，因此，如果操作者使用本产品提供的缓冲体系不能获得很好的实验结果，可自行筛选及配制缓冲液进行实验；
8、本磁珠偶联的耐碱rProtein A配基在极端条件下（如低pH、加热处理等）存在极低的蛋白脱落情况；
9、不建议操作者用于分子量约130 kDa的目标蛋白的免疫沉淀实验。
常见问题与解答
Q1：如何提高抗体与磁珠结合效率？
A1：磁珠与抗体的结合效率与抗体的种属来源及所属亚型有关，请确认抗体的类型与rProtein A 配基的亲和效率。增加抗体与磁珠的孵育时间（30-120min）、提高结合缓冲液的pH值（8-9）及降低离子强度（25-100 mM NaCl）等方法可提高亲和效率。
Q2：如何提高磁珠在免疫沉淀反应中的特异性？
A2：抗体与样品进行孵育，形成抗体-抗原复合物，再用rProtein A 磁珠捕获复合物。这种方法可以提高抗体与抗原的结合效率，并降低磁珠与样品接触的时间，从而提高沉淀产物的特异 性。对于ChIP&CoIP也推荐使用此法。
Q3：如何提高抗体洗脱效率？
A3：抗体与rProtein A 配基亲和力太高会导致抗体洗脱效率低，可以通过降低洗脱缓冲液的pH值（1.9-2.5）、增大洗脱缓冲液的离子强度（可选用2-3 M MgCl2）或延长洗脱时间，提高抗体的洗脱效率。但应注意抗体在低pH条件下容易形成聚集物，抗体洗脱产物应马上用碱性缓冲剂（如Tris、HEPES等）调节pH至中性。
ZJ26F0635946
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