计算溶液所需的质量、体积或浓度。
| 活性类型 | Relation | Activity value | Units | Action Type | 期刊 | PubMed Id | doi | Assay Aladdin ID |
|---|
有货
为什么选择此级别
Moligand™ 级 提供 ≥98% 纯度，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
室温。常规运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。
文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 14 篇同行评审文献引用。
概述
啶酰菌胺是一种杀菌剂，属于羧酰胺类杀真菌剂。其作用方式涉及与线粒体中的琥珀酸脱氢酶结合，从而抑制真菌的呼吸作用。
Boscalid is a fungicide, which belongs to the carboxamide class of fungicides. Its mode of action involves binding to the enzyme succinate dehydrogenase in mitochondria and thus inhibits the fungal respiration.
规格
别名
啶酰菌胺 | 2-氯- N -（4′-氯联苯-2-基）-烟酰胺
英文别名
2-Chloro-N-(4'-chloro | Anilide | Boscalid 10 microg/mL in Acetonitrile | 2-chloro-N-[2-(4-chlorophenyl)phenyl]pyridine-3-carboxamide | InChI=1/C8H14O4/c1-7(9)11-5-3-4-6-12-8(2)10/h3-6H2,1-2H3 | EN300-28907 | 3-Pyridinecarboxamide, 2-chloro-N-(4'chloro |
规格或纯度
Moligand™, ≥98%
英文名称
Boscalid
生化机理
啶酰菌胺是一种琥珀酸脱氢酶 (SDHI) 抑制剂，具有杀真菌活性。啶酰菌胺可结合真菌线粒体复合物 II 的泛醌结合位点，阻断 ATP 的产生与有氧呼吸，对灰霉病、菌核病、白粉病等多种植物真菌病害有良好防效，广泛用于农业中病害防治。啶酰菌胺可诱导斑马鱼发生细胞凋亡 (apoptosis)、脂质代谢改变、线粒体功能障碍、呼吸损伤、氧化应激、ROS 积累以及神经发育紊乱。啶酰菌胺会降低蜜蜂的觅食能力、缩短其中位死亡时间，并可导致暴露的蜜蜂发生慢性毒性反应。啶酰菌胺还具有遗传毒性和细胞毒性，可诱导线粒体超氧化物水平升高以及早期细胞凋亡。
应用
使用超高效液相色谱-串联质谱（UPLC-MS / MS）测定水果和蔬菜样品中的啶酰菌胺时，啶酰菌胺可用作参考标准。
储存条件
室温
运输条件
常规运输
作用类型
抑制剂
纯度
≥98%
名称和识别符
PubChem SID
EC号
606-143-0
分子类型
小分子
IUPAC Name
2-chloro-N-[2-(4-chlorophenyl)phenyl]pyridine-3-carboxamide
INCHI
1S/C18H12Cl2N2O/c19-13-9-7-12(8-10-13)14-4-1-2-6-16(14)22-18(23)15-5-3-11-21-17(15)20/h1-11H,(H,22,23)
InChi Key
WYEMLYFITZORAB-UHFFFAOYSA-N
Smiles
C1=CC=C(C(=C1)C2=CC=C(C=C2)Cl)NC(=O)C3=C(N=CC=C3)Cl
Isomeric SMILES
C1=CC=C(C(=C1)C2=CC=C(C=C2)Cl)NC(=O)C3=C(N=CC=C3)Cl
分子量
343.21
Reaxy-Rn
10092464
Reaxys-RN link address
https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=10092464&ln=
技术文档
高级数据
系统学分类
分类树（Taxonomy Tree）
| 界（kingdom) | 有机化合物 |
|---|---|
| 超类（Superclass) | 苯类化合物 |
| 类（Class) | 苯及其取代衍生物 |
| 亚类（Subclass） | 苯胺类 |
| 中间层级节点（Intermediate Tree Nodes） | 暂无 |
| 直接上位类(Direct Parent) | 芳香族苯胺 |
| 其他上位类（Alternative Parents） | 氯化联苯 烟酰胺 氯苯类 2-卤代吡啶 芳基氯化物 乙烯基卤化物 杂芳族化合物 仲羧酸酰胺 氮杂环化合物 有机光子化合物 有机氧化合物 有机氮化合物 有机氯化物 有机氧化物 碳氢化合物衍生物 |
| 分子骨架（Molecular Framework) | 芳香族杂单环化合物 |
| 取代基（Substituents） | 2-卤代吡啶 - 芳香族苯胺 - 芳香族杂单环化合物 - 芳基氯化物 - 芳基卤化物 - 氮杂环 - 联苯 - 羧酰胺基 - 羧酸衍生物 - 氯化联苯 - 氯苯 - 卤苯 - 杂芳香族化合物 - 烃衍生物 - 烟酰胺 - 有机硝基化合物 - 有机氧化物 - 有机氧化合物 - 有机氯化物 - 有机卤化物 - 有机杂环化合物 - 有机氮化合物 - 有机氧化合物 - 有机氮化合物 - 吡啶 - 吡啶羧酸或其衍生物 - 吡啶甲酰胺 - 醛基 - 乙烯醯基鹵化物 |
| 描述（Description） | 该化合物属于芳香族苯胺类有机化合物。这类芳香化合物含有苯胺基团，其中羧酰胺基被芳香族基团取代，其通式为RNC(=O)R'，其中R=苯基，R=芳基。 |
| 外部描述符（External Descriptors） | Amide fungicides |
三维结构
交互式化学结构模型
关联靶点（人）
APEX1
Tchem
DNA-(apurinic or apyrimidinic site) lyase
(38016 活性数据)
TDP1
Tchem
Tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1
(345557 活性数据)
关联靶点（其它种属）
Ppard
Peroxisome proliferator-activated receptor delta (358 活性数据)
Oculimacula yallundae (312 活性数据)
Phytophthora capsici (336 活性数据)
Fusarium oxysporum (3998 活性数据)
Botrytis cinerea (4183 活性数据)
Alternaria alternata (757 活性数据)
Pyricularia oryzae (1832 活性数据)
Rhizoctonia solani (2251 活性数据)
Sclerotinia sclerotiorum (877 活性数据)
Nfe2l2
Nuclear factor erythroid 2-related factor 2 (214 活性数据)
Nr1i2
Nuclear receptor subfamily 1 group I member 2 (14 活性数据)
Pestalotiopsis microspora (57 活性数据)
Fusarium graminearum (1554 活性数据)
Oculimacula acuformis (31 活性数据)
Monilinia laxa (436 活性数据)
Zymoseptoria tritici (367 活性数据)
Cytospora (178 活性数据)
作用机制
| 作用机制 | Action Type | target ID | Target Name | Target Type | Target Organism | Binding Site Name | 参考文献 |
|---|
化学和物理性质
溶解性
几乎不溶于水；水中溶解度：6 mg/l 20 °C；可溶于丙酮、二甲基甲酰胺、二氯甲烷、甲醇；微溶于甲苯
熔点
149 °C
分子量
343.200 g/mol
XLogP3
4.900
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count
1
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count
2
可旋转键计数Rotatable Bond Count
3
精确质量Exact Mass
342.033 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass
342.033 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area
42.000 Ų
重原子数Heavy Atom Count
23
形式电荷Formal Charge
0
复杂度Complexity
398.000
同位素原子数Isotope Atom Count
0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count
0
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count
0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count
0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count
0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds
0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count
1
安全和危险性（GHS）
象形图
信号词
警告
危险声明
H401: 对水生生物有毒
H411: 对水生生物有毒并具有长期持续影响
预防措施声明
P273: 避免释放到环境中。
P391: 收集溢出物
P501: 将内容物/容器处理到。。。
RTECS
US4587550
Merck Index
1352
个人防护装备
Eyeshields, Gloves, type N95 (US), type P1 (EN143) respirator filter
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
输入批号以搜索分析图谱:
通过匹配包装上的批号来查找并下载产品的 COA，每批产品都进行了严格的验证，您可放心使用！
| 批号(Lot Number) | 证书类型 | 货号 |
|---|---|---|
 H2625278 |
分析证书 | B298699 |
| H2625279 |
分析证书 | B298699 |
| H2625280 |
分析证书 | B298699 |
| H2625281 |
分析证书 | B298699 |
| H2625282 |
分析证书 | B298699 |
| E2607018 |
分析证书 | B298699 |
| C2225012 |
分析证书 | B298699 |
| A2604212 |
分析证书 | B298699 |
| E2620137 |
分析证书 | B298699 |
| I2518087 |
分析证书 | B298699 |
| L2111183 |
分析证书 | B298699 |
| L2111181 |
分析证书 | B298699 |
| L2111168 |
分析证书 | B298699 |
| D2410184 |
分析证书 | B298699 |
| D2410183 |
分析证书 | B298699 |
| B2316483 |
分析证书 | B298699 |
| K1828030 |
分析证书 | B298699 |
技术文档和文章
此产品的引用文献
溶液计算器
📚 按应用领域分类引用文献
查看全部 14 篇引用 →产品仅提供给经过验证的企业、机构和合格的专业人员用于研发。不适用于人类、动物、诊断或治疗。
Copyright © 2023至今 上海阿拉丁生化科技股份有限公司 保留所有权利。
危险品化学品经营许可证（带存储）