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提供 ≥95 atom% 10B,≥98% 纯度，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
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质量文档
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文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
产品应用：
Borofalan (10B) 是一种硼化苯丙氨酸和硼 (boron-10) 载体，可用于硼中子俘获疗法 (BNCT)，具有潜在的抗肿瘤活性。 给药后，硼法仑 (10B) 主要被肿瘤细胞吸收。 当暴露于中子辐射时，硼法仑 (10B) 会吸收中子并自毁，释放短程 α 辐射并在肿瘤细胞中“反冲”锂，导致 α 辐射诱导的肿瘤细胞死亡。 这种对肿瘤细胞的高度选择性、局部放射靶向可以保护邻近的正常组织。
Borofalan (¹⁰B)是一种含稳定同位素硼-10的硼化苯丙氨酸和硼递送化合物，可用于硼中子俘获治疗（BNCT）相关研究。
Applications：
Borofalan (10B) is a boronated phenylalanine and boron (boron-10) carrier that may be used in boron neutron capture therapy (BNCT), with potential antineoplastic activity. Upon administration, borofalan (10B) is absorbed mostly by tumor cells. When exposed to neutron irradiation, borofalan (10B) absorbs neutrons and self-destructs releasing short-range alpha radiation and 'recoil' lithium in tumor cells, resulting in alpha radiation-induced tumor cell death. This highly selective, localized radiotargeting of tumor cells spares adjacent normal tissues.
Borofalan (¹⁰B) is a boronated phenylalanine and boron-10 carrier used in boron neutron capture therapy (BNCT) research.
规格
英文别名
Boronophenylalanine B-10 | 80994-59-8 | L-4-(10B)Boronophenylalanine | P-(10B)Borono-L-phenylalanine | L-(p-(10B)Boronophenyl)alanine | (10B)-4-Borono-L-phenylalanine | 4-(Borono-10B)-L-phenylalanine | L-Phenylalanine, 4-(borono-10B)- | UNII-963AI80S1B | 963AI80S1B | (2S)-2-
名称和识别符
IUPAC Name
(2S)-2-amino-3-(4-(10B)dihydroxy(10B)phenyl)propanoic acid
INCHI
1S/C9H12BNO4/c11-8(9(12)13)5-6-1-3-7(4-2-6)10(14)15/h1-4,8,14-15H,5,11H2,(H,12,13)/t8-/m0/s1/i10-1
InChi Key
NFIVJOSXJDORSP-ULMHTEDTSA-N
Smiles
B(C1=CC=C(C=C1)CC(C(=O)O)N)(O)O
Isomeric SMILES
[10B](C1=CC=C(C=C1)C[C@@H](C(=O)O)N)(O)O
Reaxys-RN link address
https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=3141428&ln=
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高级数据
系统学分类
界（kingdom)
有机化合物
超类（Superclass)
有机酸及其衍生物
类（Class)
羧酸及其衍生物
亚类（Subclass）
氨基酸、肽和类似物
中间层级节点（Intermediate Tree Nodes）
氨基酸及其衍生物 - α氨基酸及其衍生物
直接上位类(Direct Parent)
苯丙氨酸及其衍生物
其他上位类（Alternative Parents）
苯丙酸 L-α氨基酸 安非他明及其衍生物 芳烷基胺 硼酸 氨基酸 有机准金属盐 一元羧酸及其衍生物 羧酸 有机准金属化合物 有机氧化物 单烷基胺 碳氢化合物衍生物 羰基化合物
分子骨架（Molecular Framework)
芳香族同单环化合物
取代基（Substituents）
3-苯基丙酸 - α-氨基酸 - 氨基酸 - 氨基酸 - 苯丙胺或衍生物 - 芳烷基胺 - 芳香族同单环化合物 - 苯基化合物 - 硼酸 - 硼酸酯 - 羰基 - 羧酰胺基 - 烃衍生物 - L-α-氨基酸 - 单羧酸或其衍生物 - 单环苯基基团 - 有机类金属基团 - 有机类金属盐 - 有机硝基化合物 - 有机氧化物 - 有机氧化合物 - 有机氮化合物 - 有机氧化合物 - 苯丙氨酸或衍生物 - 初级脂肪胺 - 初级胺
描述（Description）
该化合物属于苯丙氨酸及其衍生物类有机化合物。这类化合物含有苯丙氨酸或其衍生物，这些衍生物可通过苯丙氨酸在氨基或羧基位置发生反应形成，或通过将甘氨酸的任意氢原子替换为杂原子形成。
外部描述符（External Descriptors）
暂无
三维结构
关联靶点（人）
作用机制
作用机制
Action Type
target ID
Target Name
Target Type
Target Organism
Binding Site Name
参考文献
化学和物理性质
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count
4
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count
5
可旋转键计数Rotatable Bond Count
4
单同位素质量Monoisotopic Mass
208.09 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area
104.000 Ų
同位素原子数Isotope Atom Count
1
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count
1
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count
0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count
0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count
0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds
0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count
1
安全和危险性（GHS）
危险声明
H315: 引起皮肤刺激
H319: 引起严重眼睛刺激
H335: 可能引起呼吸道刺激
预防措施声明
P261: 避免吸入灰尘/烟雾/气体/雾/蒸汽/喷雾
P264: 处理后要彻底洗手。
P271: 仅在室外或通风良好的地方使用。
P280: 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P321: 特殊处理（请参阅此标签上的...）。
P302+P352: 如皮肤沾染：用水充分清洗。
P304+P340: 如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P305+P351+P338: 如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P362+P364: 脱掉沾污的衣服，清洗后方可重新使用。
P405: 密闭存放
P403+P233: 存放在通风良好的地方。保持容器密闭。
P501: 将内容物/容器处理到。。。
P264+P265: 处理后彻底洗手[和…]。不要触摸眼睛。
P337+P317: 如果眼睛刺激持续：寻求医疗帮助。
P332+P317: 如果出现皮肤刺激：请寻求医疗帮助。
P319: 如果你感到不适，请寻求医疗帮助。
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
技术文档和文章
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