氯胺T 三水合物

Name: 氯胺T 三水合物
SKU: C104060
Availability: InStock

CAS: 7080-50-4 货号: C104060 分子式: C₇H₇CINNaO₂S·3H₂O 分子量: 281.69 Beilstein号: 3924168 EC号: 615-172-8

3篇引用文献 COA

有货

级别和纯度: ACS ? ≥98%

别名

三水合氯铵-T | 对甲苯磺酰氯胺钠三水合物 | 三水合氯铵-T 三水合物 | N-氯代对甲苯磺酰胺钠盐

储存条件

避光,室温,充氩

运输条件

常规运输

规格

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250g

C104060-250g

现货

¥205.90

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C104060-1kg

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C104060-2.5kg

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概述规格名称和识别符技术文档高级数据系统学分类三维结构关联靶点（人）关联靶点（其它种属）作用机制质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱) 化学和物理性质安全和危险性（GHS）此产品的引用文献技术文档和文章溶液计算器

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为什么选择此级别

ACS 级提供 ≥98% 纯度，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。

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储存与运输

避光,室温,充氩。常规运输。请查阅批次 COA 获取详细规格。

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质量文档

SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。

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文献证明

在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 3 篇同行评审文献引用。

概述

稍带氯气味。在干燥空气中逐渐失去水分，露置空气中渐渐分解而析出氯。能溶于水，几乎不溶于苯、氯仿和乙醚，在乙醇中的分解。有刺激性。

容量分析中用作碘及次氯酸盐标准溶液的代用品，检定溴酸盐和卤素，测定碘化物、铊和锡、用作供给氯的试剂，消毒剂，医药(防腐剂)。

Chloramine T (CAT) trihydrate is a commonly used reagent for organic synthesis especially in heterocyclic chemistry. CAT is an active chlorine compound that shows antimicrobial activity.

for the detection of halogens and bromate；Chloramine T trihydrate may be used as an oxidizing agent in the synthesis of 8-chloro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazine derivatives and novel isoxazolines.

It may also be used in the synthesis of the following compounds:

· Nitrile imines by the oxidative dehydrogenation of N-(nitrobenzyl)-imidazole aldehyde hydrazine.

· Mono-N-tosylated-1,2-diamines.

· 3,5-Disubstituted isoxazoles.

· Fused 3,6-disubstituted triazolothiadiazoles by the oxidative cyclization of N-heteroaryl-substituted hydrazones.

Nitrene source for aziridinations and aminohydroxylations.

Chloramine T (CAT) trihydrate is a commonly used reagent for organic synthesis especially in heterocyclic chemistry. CAT is an active chlorine compound that shows antimicrobial activity.

for the detection of halogens and bromate；Chloramine T trihydrate may be used as an oxidizing agent in the synthesis of 8-chloro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazine derivatives and novel isoxazolines.

It may also be used in the synthesis of the following compounds:

· Nitrile imines by the oxidative dehydrogenation of N-(nitrobenzyl)-imidazole aldehyde hydrazine.

· Mono-N-tosylated-1,2-diamines.

· 3,5-Disubstituted isoxazoles.

· Fused 3,6-disubstituted triazolothiadiazoles by the oxidative cyclization of N-heteroaryl-substituted hydrazones.

Nitrene source for aziridinations and aminohydroxylations.

规格

别名

三水合氯铵-T | 对甲苯磺酰氯胺钠三水合物 | 三水合氯铵-T 三水合物 | N-氯代对甲苯磺酰胺钠盐

英文别名

规格或纯度

ACS, ≥98%

英文名称

Chloramine T trihydrate

储存条件

避光,室温,充氩

运输条件

常规运输

纯度

≥98%

名称和识别符

PubChem SID

488189976

EC号

615-172-8

分子类型

小分子

IUPAC Name

sodium;chloro-(4-methylphenyl)sulfonylazanide;trihydrate

INCHI

1S/C7H7ClNO2S.Na.3H2O/c1-6-2-4-7(5-3-6)12(10,11)9-8;;;;/h2-5H,1H3;;3*1H2/q-1;+1;;;

InChi Key

NZYOAGBNMCVQIV-UHFFFAOYSA-N

Smiles

CC1=CC=C(C=C1)S(=O)(=O)[N-]Cl.O.O.O.[Na+]

Isomeric SMILES

CC1=CC=C(C=C1)S(=O)(=O)[N-]Cl.O.O.O.[Na+]

关联CAS

127-65-1

UN Number

3263

分子量

281.69

Beilstein号

3924168

技术文档

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高级数据

系统学分类

分类树（Taxonomy Tree）

界（kingdom) 有机化合物
- 超类（Superclass) 苯类化合物
  - 类（Class) 苯及其取代衍生物
    - 亚类（Subclass）苯磺酰胺类

界（kingdom)	有机化合物
超类（Superclass)	苯类化合物
类（Class)	苯及其取代衍生物
亚类（Subclass）	苯磺酰胺类
中间层级节点（Intermediate Tree Nodes）	暂无
直接上位类(Direct Parent)	苯磺酰胺类
其他上位类（Alternative Parents）	甲苯磺酰基化合物苯磺酰基化合物磺酰基有机磺酸及其衍生物有机金属卤化物有机钠盐有机氧化物有机氮化合物碳氢化合物衍生物
分子骨架（Molecular Framework)	芳香族同单环化合物
取代基（Substituents）	芳香族同单环化合物 - 苯磺酰胺 - 苯磺酰基 - 烃衍生物 - 有机碱金属盐 - 有机金属卤化物 - 有机硝基化合物 - 有机氧化物 - 有机氧化合物 - 有机盐 - 有机钠盐 - 有机磺酸或其衍生物 - 有机磺酸或其衍生物 - 有机硫化合物 - 磺酰基 - 甲苯 - 对甲苯磺酰胺
描述（Description）	该化合物属于苯磺酰胺类有机化合物。这类化合物含有通过S键连接至苯环的磺酰胺基团。
外部描述符（External Descriptors）	暂无

三维结构

交互式化学结构模型

球棍
棍棒
线框模型
空间填充
显示氢气
动画

关联靶点（人）

EHMT2 Tchem Histone-lysine N-methyltransferase, H3 lysine-9 specific 3 (93046 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： EHMT2

活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

关联靶点（其它种属）

GCN5 Histone acetyltransferase GCN5 (89 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： GCN5

活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

ffp 4'-phosphopantetheinyl transferase ffp (24982 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： ffp

活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

作用机制

作用机制	Action Type	target ID	Target Name	Target Type	Target Organism	Binding Site Name	参考文献

化学和物理性质

溶解性

Soluble in water and ethyl alcohol. Insoluble in benzene and ethers.

密度

1.21

敏感性

对光敏感;空气及湿度敏感

闪点(℉)

377.6 °F

闪点(℃)

192 °C

熔点

167-170°C

分子量

281.690 g/mol

XLogP3

氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count

氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count

可旋转键计数Rotatable Bond Count

精确质量Exact Mass

281.01 Da

单同位素质量Monoisotopic Mass

281.01 Da

拓扑极表面积Topological Polar Surface Area

46.500 Å²

重原子数Heavy Atom Count

形式电荷Formal Charge

复杂度Complexity

231.000

同位素原子数Isotope Atom Count

定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count

未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count

定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count

未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count

所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds

共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count

安全和危险性（GHS）

象形图

GHS05, GHS07, GHS08

信号词

危险

危险声明

H302: 吞食有害

H314: 造成严重的皮肤灼伤和眼睛损伤

H334: 吸入可能引起过敏或哮喘病症状或呼吸困难

预防措施声明

P280: 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。

P310: 立即致电解毒中心或医生。

P330: 漱口

P363: 再次使用之前，请清洗受污染的衣物。

P301+P312: 如误吞咽：如感觉不适，呼叫急救中心/医生。

P301+P330+P331: 如误吞咽：漱口。不要诱导呕吐。

P303+P361+P353: 如皮肤（或头发）沾染：立即脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/淋浴。

P304+P340: 如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。

P305+P351+P338: 如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。

P342+P311: 如有呼吸系统病症：呼叫急救中心/医生。

WGK Germany

Merck Index

2075

质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)

C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):

输入批号以搜索分析图谱:

通过匹配包装上的批号来查找并下载产品的 COA，每批产品都进行了严格的验证，您可放心使用！

找到12个结果

批号(Lot Number)	证书类型	货号
A2606224	分析证书	C104060
A2606225	分析证书	C104060
A2606226	分析证书	C104060
L2423171	分析证书	C104060
L2423172	分析证书	C104060
L1523078	分析证书	C104060
B2306797	分析证书	C104060
I2213176	分析证书	C104060
I2213179	分析证书	C104060
I2412077	分析证书	C104060
I2205461	分析证书	C104060
J2211802	分析证书	C104060