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| 活性类型 | 活性值-log(M) | 作用机制 | 期刊 | 参考文献(PubMed IDs) |
|---|
有货
为什么选择此级别
Moligand™ 级 提供 ≥98% 纯度，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
-20°C储存。超低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
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文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 3 篇同行评审文献引用。
概述
Enzalutamide (MDV3100)是一种雄激素受体(AR)拮抗剂，IC50为36 nM。An androgen receptor inhibitor
Enzalutamide (MDV3100) is an androgen-receptor (AR) antagonist with IC50 of 36 nM.
An androgen receptor inhibitor
规格
别名
恩扎鲁胺 | 4-[3-[4-氰基-3-(三氟甲基)苯基]-5,5-二甲基-4-氧代-2-硫酮-1-咪唑烷基]-2-氟-N-甲基苯甲酰胺 | 恩杂鲁胺
英文别名
MDV3100 | AMY10296 | Xtandi (TN) | FT-0673286 | MDV-3100;Enzalutamide;MDV 3100 | Benzamide, 4-(3-(4-cyano-3-(trifluoromethyl)phenyl)-5,5-dimethyl-4-oxo-2-thioxo-1-imidazolidinyl)-2-fluoro-N-methyl- | MFCD14155804 | AB01565849_02 | FT-0670957 | HY-70002 |
规格或纯度
Moligand™, ≥98%
英文名称
Enzalutamide
生化机理
MDV3100 是一种雄激素受体抑制剂，与合成雄激素 R1881 结合使用可拮抗亲代 LNCaP 细胞中前列腺特异性抗原 (PSA) 和跨膜丝氨酸蛋白酶 2 (TMPRSS2) 的诱导作用。MDV3100 可阻止配体-受体复合物的核转位和共激活剂招募
储存条件
-20°C储存
运输条件
超低温运输
作用类型
拮抗剂
作用机制
雄激素受体拮抗剂
纯度
≥98%
名称和识别符
PubChem SID
EC号
805-022-1
分子类型
小分子
IUPAC Name
4-[3-[4-cyano-3-(trifluoromethyl)phenyl]-5,5-dimethyl-4-oxo-2-sulfanylideneimidazolidin-1-yl]-2-fluoro-N-methylbenzamide
INCHI
1S/C21H16F4N4O2S/c1-20(2)18(31)28(12-5-4-11(10-26)15(8-12)21(23,24)25)19(32)29(20)13-6-7-14(16(22)9-13)17(30)27-3/h4-9H,1-3H3,(H,27,30)
InChi Key
WXCXUHSOUPDCQV-UHFFFAOYSA-N
Smiles
CC1(C(=O)N(C(=S)N1C2=CC(=C(C=C2)C(=O)NC)F)C3=CC(=C(C=C3)C#N)C(F)(F)F)C
Isomeric SMILES
CC1(C(=O)N(C(=S)N1C2=CC(=C(C=C2)C(=O)NC)F)C3=CC(=C(C=C3)C#N)C(F)(F)F)C
关联CAS
MeSH Entry Terms
4-(3-(4-cyano-3-(trifluoromethyl)phenyl)-5,5-dimethyl-4-oxo-2-thioxo-1-imidazolidinyl)-2-fluoro-N-(methyl-d3)benzamide;4-(3-(4-cyano-3-(trifluoromethyl)phenyl)-5,5-dimethyl-4-oxo-2-thioxo-1-imidazolidinyl)-2-fluoro-N-methyl-benzamide;enzalutamide;enzaluta
分子量
464.44
Reaxy-Rn
11718700
Reaxys-RN link address
https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=11718700&ln=
技术文档
高级数据
系统学分类
分类树（Taxonomy Tree）
| 界（kingdom) | 有机化合物 |
|---|---|
| 超类（Superclass) | 有机杂环化合物 |
| 类（Class) | 唑烷类 |
| 亚类（Subclass） | 咪唑烷类 |
| 中间层级节点（Intermediate Tree Nodes） | 暂无 |
| 直接上位类(Direct Parent) | 苯基咪唑烷类 |
| 其他上位类（Alternative Parents） | 三氟甲基苯 2-卤苯甲酸及其衍生物 α氨基酸及其衍生物 N-苯基硫脲 苯甲酰胺类 苯甲酰衍生物 苯腈 氟苯类 芳基氟化物 咪唑啉酮类 乙烯基卤化物 硫脲类 仲羧酸酰胺 腈类 氮杂环化合物 羰基化合物 碳氢化合物衍生物 有机氧化物 有机氟化物 烷基氟化物 有机光子化合物 |
| 分子骨架（Molecular Framework) | 芳香族杂单环化合物 |
| 取代基（Substituents） | 2-呋喃酮 - 氟化烷基 - 烷基溴化物 - α-氨基酸或其衍生物 - 芳香族杂单环化合物 - 芳基氟化物 - 芳基卤化物 - 氮杂环 - 苯甲酰胺 - 苯基化合物 - 苯甲酸或衍生物 - 苯甲腈 - 苯甲酰 - 碳腈 - 羰基 - 羧酰胺基 - 羧酸衍生物 - 氟萘 - 卤苯 - 卤代苯甲酸或其衍生物 - 烃衍生物 - 咪唑烷酮 - 单环苯基基团 - N-甲基吡啶鎓 - 氰基化合物 - 有机硝基化合物 - 有机氧化物 - 有机氧化合物 - 有机氟化物 - 有机卤化物 - 有机氮化合物 - 有机氧化合物 - 有机氮化合物 - 有机硫化合物 - 苯基咪唑烷 - 醛基 - 硫代脲 - 三氟甲基苯 - 乙烯醯基鹵化物 |
| 描述（Description） | 该化合物属于苯基咪唑烷类有机化合物。这类多环化合物含有被苯基取代的咪唑啉结构单元。 |
| 外部描述符（External Descriptors） | benzamides - nitrile - imidazolidinone - monofluorobenzenes - (trifluoromethyl)benzenes - thiocarbonyl compound |
三维结构
交互式化学结构模型
产品属性
| ALogP | 3.6 |
|---|
关联靶点（人）
KLK3
Tclin
前列腺特异抗原(Prostate-specific antigen)
(1 活性数据)
AR
Tclin
雄激素受体(Androgen receptor)
(12 活性数据)
F2
Tclin
Thrombin
(11687 活性数据)
ESR1
Tclin
Estrogen receptor alpha
(17718 活性数据)
NR3C1
Tclin
Glucocorticoid receptor
(14987 活性数据)
PGR
Tclin
Progesterone receptor
(8562 活性数据)
ADRB2
Tclin
Beta-2 adrenergic receptor
(11824 活性数据)
CHRM2
Tclin
Muscarinic acetylcholine receptor M2
(10671 活性数据)
NR3C2
Tclin
Mineralocorticoid receptor
(2134 活性数据)
ADRB1
Tclin
Beta-1 adrenergic receptor
(6630 活性数据)
HTR1A
Tclin
Serotonin 1a (5-HT1a) receptor
(14969 活性数据)
ADRA2A
Tclin
Alpha-2a adrenergic receptor
(9450 活性数据)
AR
Tclin
Androgen Receptor
(11781 活性数据)
CHRM1
Tclin
Muscarinic acetylcholine receptor M1
(12690 活性数据)
DRD2
Tclin
Dopamine D2 receptor
(23596 活性数据)
GABRA1
Tclin
GABA receptor alpha-1 subunit
(399 活性数据)
MAOA
Tclin
Monoamine oxidase A
(11911 活性数据)
CNR1
Tclin
Cannabinoid CB1 receptor
(20913 活性数据)
DRD1
Tclin
Dopamine D1 receptor
(9720 活性数据)
ACHE
Tclin
Acetylcholinesterase
(18204 活性数据)
PTGS1
Tclin
Cyclooxygenase-1
(9233 活性数据)
SLC6A2
Tclin
Norepinephrine transporter
(10102 活性数据)
HRH2
Tclin
Histamine H2 receptor
(5428 活性数据)
HTR2A
Tclin
Serotonin 2a (5-HT2a) receptor
(14758 活性数据)
HTR2C
Tclin
Serotonin 2c (5-HT2c) receptor
(11471 活性数据)
AVPR2
Tclin
Vasopressin V2 receptor
(2912 活性数据)
ADORA1
Tclin
Adenosine A1 receptor
(17603 活性数据)
AGTR1
Tclin
Type-1 angiotensin II receptor
(5176 活性数据)
SLC6A4
Tclin
Serotonin transporter
(12625 活性数据)
ADRA1A
Tclin
Alpha-1a adrenergic receptor
(8359 活性数据)
PTGS2
Tclin
Cyclooxygenase-2
(13999 活性数据)
HRH1
Tclin
Histamine H1 receptor
(7573 活性数据)
OPRM1
Tclin
Mu opioid receptor
(19785 活性数据)
DRD3
Tclin
Dopamine D3 receptor
(14368 活性数据)
AVPR1A
Tclin
Vasopressin V1a receptor
(5412 活性数据)
OPRD1
Tclin
Delta opioid receptor
(15096 活性数据)
OPRK1
Tclin
Kappa opioid receptor
(16155 活性数据)
HTR3A
Tclin
Serotonin 3a (5-HT3a) receptor
(3366 活性数据)
SLC6A3
Tclin
Dopamine transporter
(10535 活性数据)
GRIN1
Tclin
Glutamate (NMDA) receptor subunit zeta 1
(122 活性数据)
KCNH2
Tclin
HERG
(29587 活性数据)
CACNA1C
Tclin
Voltage-gated L-type calcium channel alpha-1C subunit
(766 活性数据)
PDE3A
Tclin
Phosphodiesterase 3A
(3309 活性数据)
SLC29A1
Tclin
Equilibrative nucleoside transporter 1
(1711 活性数据)
ADRA2B
Tclin
Alpha-2b adrenergic receptor
(4412 活性数据)
ADRA2C
Tclin
Alpha-2c adrenergic receptor
(4876 活性数据)
CHRM3
Tclin
Muscarinic acetylcholine receptor M3
(7750 活性数据)
HTR2B
Tclin
Serotonin 2b (5-HT2b) receptor
(10323 活性数据)
TBXA2R
Tclin
Thromboxane A2 receptor
(5717 活性数据)
EDNRA
Tclin
Endothelin receptor ET-A
(5008 活性数据)
ADORA2A
Tclin
Adenosine A2a receptor
(16305 活性数据)
PDE4A
Tclin
Phosphodiesterase 4A
(1943 活性数据)
关联靶点（其它种属）
Npy1r
Neuropeptide Y receptor type 1 (8 活性数据)
Cckar
Cholecystokinin A receptor (90 活性数据)
Pde4d
Phosphodiesterase 4D (4 活性数据)
Hdac6
Histone deacetylase 6 (222 活性数据)
Mus musculus (284745 活性数据)
NIH3T3 (5395 活性数据)
rep
Replicase polyprotein 1ab (378 活性数据)
Gabrp
GABA-A receptor; anion channel (5731 活性数据)
SARS-CoV-2 (38078 活性数据)
作用机制
| 作用机制 | Action Type | target ID | Target Name | Target Type | Target Organism | Binding Site Name | 参考文献 |
|---|
化学和物理性质
溶解性
DMSO ≥90mg/mL Water <1.2mg/mL Ethanol ≥15mg/mL
分子量
464.400 g/mol
XLogP3
3.600
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count
1
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count
8
可旋转键计数Rotatable Bond Count
3
精确质量Exact Mass
464.093 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass
464.093 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area
109.000 Ų
重原子数Heavy Atom Count
32
形式电荷Formal Charge
0
复杂度Complexity
839.000
同位素原子数Isotope Atom Count
0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count
0
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count
0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count
0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count
0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds
0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count
1
安全和危险性（GHS）
信号词
危险
危险声明
H302: 吞食有害
H360: 可能损害生育力或未出生的孩子
H360D: 可能会伤害未出生的孩子
H361: 怀疑破坏生育力或未出生的孩子
H372: 通过长时间或反复暴露对器官造成损害
H373: 通过长时间或反复暴露对器官造成损害
H410: 对水生生物有剧毒并具有长期持续影响
H411: 对水生生物有毒并具有长期持续影响
预防措施声明
P260: 不要吸入灰尘/烟雾/气体/雾/蒸汽/喷雾。
P264: 处理后要彻底洗手。
P270: 使用本产品时，请勿进食、饮水或吸烟。
P273: 避免释放到环境中。
P280: 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P330: 漱口
P391: 收集溢出物
P405: 密闭存放
P501: 将内容物/容器处理到。。。
P203: 使用前，获取、阅读并遵守所有安全说明。
P301+P317: 如果被吞咽：请寻求医疗帮助。
P318: 如果暴露或担心，请就医。
P319: 如果你感到不适，请寻求医疗帮助。
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
输入批号以搜索分析图谱:
通过匹配包装上的批号来查找并下载产品的 COA，每批产品都进行了严格的验证，您可放心使用！
| 批号(Lot Number) | 证书类型 | 货号 |
|---|---|---|
 A2306477 |
分析证书 | E127109 |
| A2306505 |
分析证书 | E127109 |
| A2306510 |
分析证书 | E127109 |
| A2306517 |
分析证书 | E127109 |
| A2306523 |
分析证书 | E127109 |
| A2306528 |
分析证书 | E127109 |
| I2228198 |
分析证书 | E127109 |
| F2224029 |
分析证书 | E127109 |
| L2515568 |
分析证书 | E127109 |
| L2515567 |
分析证书 | E127109 |
| L2515577 |
分析证书 | E127109 |
| L2515594 |
分析证书 | E127109 |
| I2518064 |
分析证书 | E127109 |
| B2215264 |
分析证书 | E127109 |
| H2525083 |
分析证书 | E127109 |
| H2512066 |
分析证书 | E127109 |
| K2406169 |
分析证书 | E127109 |
| A2306489 |
分析证书 | E127109 |
| A2306527 |
分析证书 | E127109 |
| A2306513 |
分析证书 | E127109 |
| F2224030 |
分析证书 | E127109 |
| B2215238 |
分析证书 | E127109 |
| L2114014 |
分析证书 | E127109 |
| L1904046 |
分析证书 | E127109 |
| C2111198 |
分析证书 | E127109 |
| B2215246 |
分析证书 | E127109 |
| B2215241 |
分析证书 | E127109 |
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技术文档和文章
此产品的引用文献
引用文献
| 1. Jiang Zhihui, Zhou Bo, Li Xinping, Kirby Gordon M., Zhang Xiaoying. (2018) Echinacoside Increases Sperm Quantity in Rats by Targeting the Hypothalamic Androgen Receptor. Scientific Reports, 8 (1): (1-11). [PMID:29497114] [10.1038/s41598-018-22211-1] |
| 2. Shijia Lu, Chenxiao Zhang, Huiru Wu, Junjie Wang, Jinglong Wang, Limei Zhao, Tianyang Ren, Guofei Li. (2025) A pH/MMP-9 smart dual-responsive liposome GBE@LP co-delivers and controls the release of GB1107/BMS1166/Enzalutamide for liver cancer immunotherapy. Materials Today Bio, [PMID:40475856] [10.1016/j.mtbio.2025.101801] |
| 3. Tingting Zheng, Hang Yin, Hongna Shan, Lihuan Sun, Lili Jiang, Yong Liu. (2025) Synergistic inhibitory effects of enzalutamide and its phase I metabolite on UDP-glucuronosyltransferase 1A1 (UGT1A1) and risk prediction of drug-drug interactions. CHEMICO-BIOLOGICAL INTERACTIONS, [PMID:41241169] [10.1016/j.cbi.2025.111829] |
溶液计算器
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