计算溶液所需的质量、体积或浓度。
| 活性类型 | 活性值-log(M) | 作用机制 | 期刊 | 参考文献(PubMed IDs) |
|---|
EGFR/ErbB-2/ErbB-4 inhibitor-2 , 表皮生长因子受体抑制剂；erb-b2 受体酪氨酸激酶 2 抑制剂
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为什么选择此级别
Moligand™ 级 提供 ≥98% 纯度，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
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质量文档
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文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
EGFR / ErbB-2抑制剂是细胞可渗透的4-苯胺基喹唑啉化合物，其是EGFR和c-erbB2的有效，可逆和ATP竞争性抑制剂（分别为IC | 50 | = 20 nM和79 nM），成员参与乳腺癌发展和进程的I型生长因子受体家族。已显示可有效抑制过度表达EGRF或Neu（c-erbB-2）的肿瘤细胞的增殖（IC | 50 |〜1.2-2.5μM）。
EGFR/ErbB-2 Inhibitor is a cell-permeable 4-anilino quinazoline compound that acts a potent, reversible, and ATP-competitive inhibitors of EGFR and c-erbB2 (IC|50|= 20 nM & 79 nM, respectively), members of the type I growth factor receptor family that is involved in breast cancer development and progression. Shown to effectively inhibit the proliferation (IC|50|~ 1.2-2.5 μM) of tumor cells overexpressing EGRF or Neu (c-erbB-2).
规格
别名
EGFR/ErbB-2 抑制剂 | EGFR/ErbB-2/ErbB-4 抑制剂-2
英文别名
4557W | 4-Quinazolinamine, 6,7-dimethoxy-N-[4-(phenylmethoxy)phenyl]- | EGFR/ErbB2 Inhibitor | EGFR/ErbB-2 Inhibitor | US10548897, Compound 10 | APS-2-12 | 4-(4-Benzyloxyanilino)-6,7-dimethoxyquinazoline | MFCD08758375 | HSCI1_000238 | DTXSID40431718 | MS
规格或纯度
Moligand™, ≥98%
英文名称
EGFR/ErbB-2/ErbB-4 inhibitor-2
储存条件
避光,-20°C储存
运输条件
超低温运输
作用类型
抑制剂
作用机制
表皮生长因子受体抑制剂；erb-b2 受体酪氨酸激酶 2 抑制剂
纯度
≥98%
名称和识别符
PubChem SID
分子类型
小分子
IUPAC Name
6,7-dimethoxy-N-(4-phenylmethoxyphenyl)quinazolin-4-amine
INCHI
1S/C23H21N3O3/c1-27-21-12-19-20(13-22(21)28-2)24-15-25-23(19)26-17-8-10-18(11-9-17)29-14-16-6-4-3-5-7-16/h3-13,15H,14H2,1-2H3,(H,24,25,26)
InChi Key
DNOKYISWMVFYFA-UHFFFAOYSA-N
Smiles
COC1=C(C=C2C(=C1)C(=NC=N2)NC3=CC=C(C=C3)OCC4=CC=CC=C4)OC
Isomeric SMILES
COC1=C(C=C2C(=C1)C(=NC=N2)NC3=CC=C(C=C3)OCC4=CC=CC=C4)OC
分子量
387.43
Reaxy-Rn
11595320
Reaxys-RN link address
https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=11595320&ln=
技术文档
高级数据
系统学分类
分类树（Taxonomy Tree）
| 界（kingdom) | 有机化合物 |
|---|---|
| 超类（Superclass) | 有机杂环化合物 |
| 类（Class) | 二氮杂萘 |
| 亚类（Subclass） | 苯二嗪类 |
| 中间层级节点（Intermediate Tree Nodes） | 喹唑啉 |
| 直接上位类(Direct Parent) | 喹唑啉胺 |
| 其他上位类（Alternative Parents） | 苯氧基化合物 茴香醚 苯胺和取代苯胺 氨基嘧啶及其衍生物 烷基芳基醚 咪唑内酰胺类 杂芳族化合物 仲胺 氮杂环化合物 碳氢化合物衍生物 |
| 分子骨架（Molecular Framework) | 芳香族杂多环化合物 |
| 取代基（Substituents） | 芳基醚 - 氨基酸 - 氨基吡啶 - 苯胺或取代苯胺 - 茴香醚 - 芳香族杂多环化合物 - 氮杂环 - 苯基化合物 - 乙醚 - 杂芳香族化合物 - 烃衍生物 - 咪唑内酰胺 - 单环苯基基团 - 有机硝基化合物 - 有机氧化合物 - 有机氮化合物 - 有机氧化合物 - 苯酚醚 - 苯氧基化合物 - 嘧啶 - 萘啶吡啶 - 醛基 |
| 描述（Description） | 该化合物属于喹唑啉胺类有机化合物。这类杂环芳香化合物含有喹唑啉骨架，其上取代有一个或多个胺基。 |
| 外部描述符（External Descriptors） | 暂无 |
三维结构
交互式化学结构模型
产品属性
| pKa值 | pKa: 5.58 (Predicted) |
|---|---|
| IC50 | EGFR: IC₅₀= 20 nM; Neu: IC₅₀= 79 nM; the proliferation of tumor cells overexpressing EGRF or c-erbB-2 : IC₅₀= ~ 1.2-2.5 μM |
关联靶点（人）
ERBB2
Tclin
受体酪氨酸蛋白激酶 erbB-2(Receptor tyrosine-protein kinase erbB-2)
(1 活性数据)
EGFR
Tclin
表皮生长因子受体(Epidermal growth factor receptor)
(1 活性数据)
ABL1
Tclin
Tyrosine-protein kinase ABL
(18331 活性数据)
EGFR
Tclin
Epidermal growth factor receptor erbB1
(33727 活性数据)
INSR
Tclin
Insulin receptor
(5558 活性数据)
PDGFRB
Tclin
Platelet-derived growth factor receptor beta
(5195 活性数据)
IGF1R
Tclin
Insulin-like growth factor I receptor
(8605 活性数据)
KIT
Tclin
Stem cell growth factor receptor
(10667 活性数据)
DAPK3
Tchem
Death-associated protein kinase 3
(2108 活性数据)
MAPK11
Tchem
MAP kinase p38 beta
(2785 活性数据)
LCK
Tclin
Tyrosine-protein kinase LCK
(9212 活性数据)
MAPK14
Tchem
MAP kinase p38 alpha
(12866 活性数据)
GSK3B
Tclin
Glycogen synthase kinase-3 beta
(11785 活性数据)
PRKCZ
Tchem
Protein kinase C zeta
(2414 活性数据)
MAP2K6
Tchem
Dual specificity mitogen-activated protein kinase kinase 6
(1284 活性数据)
MYLK
Tchem
Myosin light chain kinase, smooth muscle
(1267 活性数据)
CSNK1G1
Tchem
Casein kinase I gamma 1
(2496 活性数据)
FGFR2
Tclin
Fibroblast growth factor receptor 2
(3405 活性数据)
FGFR1
Tclin
Fibroblast growth factor receptor 1
(9149 活性数据)
STK3
Tchem
Serine/threonine-protein kinase MST2
(3069 活性数据)
CSNK1D
Tchem
Casein kinase I delta
(4546 活性数据)
CAMK2B
Tchem
CaM kinase II beta
(1626 活性数据)
SRC
Tclin
Tyrosine-protein kinase SRC
(10310 活性数据)
CHEK2
Tchem
Serine/threonine-protein kinase Chk2
(4015 活性数据)
PDPK1
Tchem
3-phosphoinositide dependent protein kinase-1
(3758 活性数据)
AKT2
Tchem
Serine/threonine-protein kinase AKT2
(4301 活性数据)
AKT3
Tchem
Serine/threonine-protein kinase AKT3
(3157 活性数据)
CHUK
Tchem
Inhibitor of nuclear factor kappa B kinase alpha subunit
(3170 活性数据)
IKBKB
Tchem
Inhibitor of nuclear factor kappa B kinase beta subunit
(5554 活性数据)
DAPK2
Tchem
Death-associated protein kinase 2
(740 活性数据)
AURKB
Tchem
Serine/threonine-protein kinase Aurora-B
(6805 活性数据)
RPS6KA4
Tchem
Ribosomal protein S6 kinase alpha 4
(2104 活性数据)
ROCK1
Tclin
Rho-associated protein kinase 1
(4723 活性数据)
PIM1
Tchem
Serine/threonine-protein kinase PIM1
(9629 活性数据)
PKN2
Tchem
Protein kinase N2
(1991 活性数据)
CSK
Tchem
Tyrosine-protein kinase CSK
(2395 活性数据)
JAK3
Tclin
Tyrosine-protein kinase JAK3
(8349 活性数据)
RPS6KA5
Tchem
Ribosomal protein S6 kinase alpha 5
(3355 活性数据)
PRKCE
Tchem
Protein kinase C epsilon
(1520 活性数据)
PRKCG
Tchem
Protein kinase C gamma
(2471 活性数据)
PRKCI
Tchem
Protein kinase C iota
(2821 活性数据)
PRKD1
Tchem
Protein kinase C mu
(1904 活性数据)
RAF1
Tclin
Serine/threonine-protein kinase RAF
(4169 活性数据)
SYK
Tclin
Tyrosine-protein kinase SYK
(7372 活性数据)
PLK1
Tchem
Serine/threonine-protein kinase PLK1
(28605 活性数据)
ITK
Tclin
Tyrosine-protein kinase ITK/TSK
(3699 活性数据)
RPS6KA1
Tchem
Ribosomal protein S6 kinase alpha 1
(2796 活性数据)
JAK2
Tclin
Tyrosine-protein kinase JAK2
(12915 活性数据)
RPS6KA6
Tchem
Ribosomal protein S6 kinase alpha 6
(2027 活性数据)
CAMK1
Tchem
CaM kinase I alpha
(1664 活性数据)
CAMK4
Tbio
CaM kinase IV
(2116 活性数据)
FLT1
Tclin
Vascular endothelial growth factor receptor 1
(6262 活性数据)
关联靶点（其它种属）
Prkcd
Protein kinase C delta (192 活性数据)
Prkcb
Protein kinase C beta (2 活性数据)
Mapk1
MAP kinase ERK2 (650 活性数据)
Fgfr4
Fibroblast growth factor receptor 4 (138 活性数据)
Fgfr3
Fibroblast growth factor receptor 3 (21 活性数据)
Camk2g
CaM kinase II gamma (1 活性数据)
Tec
Tyrosine-protein kinase TEC (25 活性数据)
Mycobacterium tuberculosis (203094 活性数据)
作用机制
| 作用机制 | Action Type | target ID | Target Name | Target Type | Target Organism | Binding Site Name | 参考文献 |
|---|
化学和物理性质
溶解性
Soluble in DMSO, and methanol.
密度
1.26 g/cm3(Predicted)
敏感性
对光敏感
折光率
n20D1.66 (Predicted)
沸点
560.60° C at 760 mmHg (Predicted)
熔点
226.25° C (Predicted)
分子量
387.400 g/mol
XLogP3
4.800
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count
1
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count
6
可旋转键计数Rotatable Bond Count
7
精确质量Exact Mass
387.158 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass
387.158 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area
65.500 Ų
重原子数Heavy Atom Count
29
形式电荷Formal Charge
0
复杂度Complexity
480.000
同位素原子数Isotope Atom Count
0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count
0
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count
0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count
0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count
0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds
0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count
1
安全和危险性（GHS）
预防措施声明
P264: 处理后要彻底洗手。
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
输入批号以搜索分析图谱:
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| 批号(Lot Number) | 证书类型 | 货号 |
|---|---|---|
 D2419178 |
分析证书 | E337825 |
| D2419179 |
分析证书 | E337825 |
| D2419193 |
分析证书 | E337825 |
| D2419194 |
分析证书 | E337825 |
| D2419195 |
分析证书 | E337825 |
| D2419196 |
分析证书 | E337825 |
| D2419197 |
分析证书 | E337825 |
| D2419198 |
分析证书 | E337825 |
| D2419207 |
分析证书 | E337825 |
| D2419208 |
分析证书 | E337825 |
| D2419209 |
分析证书 | E337825 |
| D2419210 |
分析证书 | E337825 |
技术文档和文章
溶液计算器
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