BioReagent 级 ，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
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在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
尿激酶型纤溶酶原激活物(uPA)，也被称为尿激酶，是丝氨酸蛋白酶。由肾脏生成，可直接激活纤维蛋白溶酶原转变成纤溶酶。它是从尿中提取的第一代天然溶栓药。尿激酶蛋白是由McFarlane和Pilling在1947年发现的，但没有命名。它最初是从尿液中分离出来的，它也存在于血液和许多组织的细胞外基质中。这种酶的主要生理底物是纤溶酶原，它是丝氨酸蛋白酶纤溶酶的无活性形式（酶原）。 它直接作用于内源性纤维蛋白溶解系统，能催化裂解溶酶原成纤溶酶，后者不仅能降解纤维蛋白凝块，亦能降解血循环中的纤维蛋白原、凝血因子Ⅴ和凝血因子Ⅷ等，从而发挥溶栓作用。 本试剂盒采用双抗体夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被有小鼠尿激酶型纤溶酶原启动因子(uPA)捕获抗体的微孔中，依次加入样本、标准品、生物素标记的检测抗体，HRP酶结合物，中间经过温育和洗涤，用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶(HRP)的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样本中的小鼠尿激酶型纤溶酶原启动因子(uPA)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD值），计算样本浓度。
This kit employs the sandwich enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) principle. Microplate wells are pre-coated with a capture antibody specific to Mouse uPA. Following this, the sample, standards, a biotin-conjugated detection antibody, and an HRP (horseradish peroxidase)-labeled conjugate are added sequentially to the wells. The procedure involves incubation and wash steps between each addition. For detection, TMB substrate is used. TMB yields a blue color in the presence of the peroxidase activity of HRP. The reaction is then stopped with an acid solution, which converts the blue color to a final yellow color. The intensity of the yellow color is directly proportional to the concentration of Mouse uPA present in the sample. The optical density (OD) is measured at a wavelength of 450 nm using a microplate reader. Finally, the concentration of the target analyte in the sample is calculated based on the standard curve generated from the standards.
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