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免疫荧光

用于检测、定量和定位抗原与抗体的技术——ELISA、免疫印迹、免疫组化与流式细胞术。以下是我们知识库中标注该主题的实验方案、常见问题与技术文章。

31 项资源 · 实验方案、常见问题与文章
protocol

PRCP抗体实验方案:WB、IHC与IF应用指南

PRCP抗体(Ab349917)用于蛋白质印迹、免疫组化和免疫荧光的逐步操作方案,助您优化脯氨酰羧肽酶的检测,来自Aladdin Scientific。

更新于 2026年10月阅读12分钟
protocol

CDC42EP4鼠单克隆抗体:实验方案与应用指南

CDC42EP4鼠单克隆抗体(Ab348834)逐步实验方案:样品制备、稀释比例及蛋白质印迹、免疫荧光、免疫沉淀应用,助力CDC42效应蛋白4研究。

更新于 2026年10月阅读12分钟
guideline

RAB44 抗体:筛选、验证与应用指南

了解如何选择、验证和应用RAB44抗体(Ab349236)进行科学研究。包含关键实验方案、常见问题及Aladdin Scientific技术建议。

更新于 2026年10月阅读12分钟
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冰冻组织切片制备及切片冻存操作规程

本规程用于规范组织预处理、固定、蔗糖保护、OCT包埋、快速冷冻、低温切片、切片收集、冻存及复温操作,适用于动物组织及科研组织样本的免疫荧光、免疫组织化学、酶组织化学、脂质染色和常规组织形态学研究。

更新于 2026年8月阅读12分钟
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细胞通透化技术在免疫荧光与流式检测中的应用

细胞通透化是在固定细胞基础上开放膜结构,使抗体、染料或探针进入胞内、核内或细胞器内并识别目标抗原。该步骤直接影响免疫荧光中的定位准确性,也影响流式细胞术中的胞内信号强度、细胞分群和结果重复性。

更新于 2026年8月阅读12分钟
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微丝染色的主要方法与实验选择

微丝主要由肌动蛋白聚合形成,是细胞骨架的重要组成部分,参与细胞形态维持、黏附迁移、胞质分裂、内吞运输、应力纤维形成和细胞极性建立。

更新于 2026年6月阅读12分钟
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组织和细胞样品固定中戊二醛、多聚甲醛与福尔马林的应用区别

固定是组织学、细胞学、免疫染色和超微结构观察中的关键前处理步骤,其核心目的在于尽量保持样品原位形态、分子定位和结构稳定性。戊二醛、多聚甲醛与福尔马林都属于醛类固定体系,但交联强度、组织穿透性、抗原保留、荧光背景和适用实验方向存在明显差异。 ...

更新于 2026年5月阅读12分钟
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免疫学实验中封片体系的类型比较与选择策略

封片并不是染色后的附属步骤,而是决定切片透明度、荧光稳定性、背景控制和保存周期的重要环节。对于免疫荧光、免疫组化、原位杂交及脂质染色等实验,不同封片剂所提供的化学环境、固化方式和样本兼容性并不相同。

更新于 2026年4月阅读12分钟
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一文读懂蛋白标签:分类、特性及适用实验

蛋白标签(protein tag)是通过DNA体外重组将一段短肽或蛋白结构域与目的蛋白融合表达的功能模块,用于提升表达与溶解性、实现可重复的检测与定位、建立标准化纯化与富集流程。

更新于 2026年1月阅读12分钟
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抗体荧光标记技术与染料选择指南

抗体荧光标记是将荧光分子或报告体系通过共价偶联或其他稳定连接方式引入抗体分子,使目标抗原获得可成像、可定量的信号读出能力,是流式细胞术、免疫荧光及共聚焦成像等平台的基础技术。由于样本自发荧光、仪器光路配置以及多色组合策略对激发/发射通道匹配、背景干扰、光稳定性与光谱串扰的敏感性不同,染料及标记体系的选择会直接影响信噪比、补偿压力和结果可解释性。以下以 100 ...

更新于 2026年1月阅读12分钟
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多重免疫组化实验方案

多重免疫组化(mIHC)是一种基于酪胺信号放大(TSA)技术的原位多重标记方法,可在单张组织切片上实现多靶点(通常6-8种)的同步检测。其核心原理是通过HRP催化荧光酪胺底物共价结合靶抗原,再通过热修复或抗体洗脱液去除非共价结合的抗体复合物,逐轮更换抗体和荧光染料完成多轮标记。该技术广泛应用于肿瘤微环境分析、免疫细胞空间定位、药物靶点评估等领域。 ...

更新于 2025年4月阅读12分钟
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内质网及细胞器染色试剂

在细胞生物学研究中,染色技术是观察细胞内部结构和功能的重要手段。细胞内质网(Endoplasmic Reticulum, ER)及其他细胞器如线粒体、高尔基体、溶酶体等,承担着各自特定的生物学角色。

更新于 2024年10月阅读12分钟
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Caspase免疫荧光染色方案

细胞凋亡是一种受严格调控的细胞死亡机制,其核心是半胱天冬酶(Caspase)的激活。免疫荧光染色是一种有效的技术,可以同时检测细胞样本中的半胱天冬酶和其他凋亡相关蛋白。

更新于 2024年8月阅读12分钟

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常与免疫学实验一起研究的技术。