计算溶液所需的质量、体积或浓度。
BioReagent 级 ,适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
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在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
组织蛋白酶D是一种蛋白质,在人类中由CTSD基因编码。该基因编码的是一种溶酶体天冬氨酸蛋白酶,由二硫键重链和轻链组成的蛋白质二聚体,都是由一个蛋白质前体产生。组织蛋白酶D是一种天冬氨酸内切蛋白酶,普遍分布在溶酶体中,它的主要功能是降解蛋白质和激活溶酶体前室中生物活性蛋白的前体。这种蛋白酶是肽酶A1家族的成员,其特异性与胃蛋白酶A相似,但比它窄。CTSD基因位于11号染色体。胰蛋白酶D的催化位点包括位于14kDa和34kDa链上的两个关键天冬氨酸残基(氨基酸33和231)。成熟的胰蛋白酶D的最终形式由337个氨基酸残基组成,重链有196个氨基酸残基,轻链有141个。这两条链通过疏水作用连接在一起。 本试剂盒采用双抗体夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包被有人组织蛋白酶D(Cath-D)捕获抗体的微孔中,依次加入样本、标准品、生物素标记的检测抗体,HRP酶结合物,中间经过温育和洗涤,用底物TMB显色,TMB在过氧化物酶(HRP)的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样本中的人组织蛋白酶D(Cath-D)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(OD值),计算样本浓度。
This kit employs the sandwich enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) principle. Microplate wells are pre-coated with a capture antibody specific to Human Cath-D. Following this, the sample, standards, a biotin-conjugated detection antibody, and an HRP (horseradish peroxidase)-labeled conjugate are added sequentially to the wells. The procedure involves incubation and wash steps between each addition. For detection, TMB substrate is used. TMB yields a blue color in the presence of the peroxidase activity of HRP. The reaction is then stopped with an acid solution, which converts the blue color to a final yellow color. The intensity of the yellow color is directly proportional to the concentration of Human Cath-D present in the sample. The optical density (OD) is measured at a wavelength of 450 nm using a microplate reader. Finally, the concentration of the target analyte in the sample is calculated based on the standard curve generated from the standards.