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级别和纯度:
Moligand™ ?
Moligand™ —— 阿拉丁的配体和生物活性小分子系列。适用于需要明确小分子工具的受体、通路和结合研究。
≥98%
别名
(5R,6R,7S,8R,8aS)-六氢-6,7,8-三羟基-5-(羟甲基)咪唑并[1,2-a]吡啶-2,3-二酮
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为什么选择此级别
Moligand™ 级 提供 ≥98% 纯度,适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
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储存与运输
-20°C储存,干燥。超低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
📋
质量文档
SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。
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文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 1 篇同行评审文献引用。
概述
Kifunensine 是可从放线菌中分离得到的 I 类 α-mannosidases 有效选择性抑制剂,可阻断 α-mannosidases I 修剪糖蛋白上的甘露糖残基。Kifunensine 可抑制内质网相关蛋白降解途径。
Kifunensine is an effective selective inhibitor of type I α-mannosidases that can be isolated from actinomycetes. It can prevent the trimming of mannose residues on glycoproteins by α-mannosidases I. Kifunensine can inhibit the endoplasmic reticulum-related protein degradation pathway.
规格
别名
(5R,6R,7S,8R,8aS)-六氢-6,7,8-三羟基-5-(羟甲基)咪唑并[1,2-a]吡啶-2,3-二酮
英文别名
FR-900494 | (5R,6R,7S,8R,8aS)-6,7,8-trihydroxy-5-(hydroxymethyl)hexahydroimidazo[1,2-a]pyridine-2,3-dione
生化机理
I类α-甘露糖苷酶的细胞渗透性强效选择性抑制剂。(对于绿豆α-1,2-甘露糖苷酶I,IC 50 = 20-50 nM)。最初从放线菌Kitasatosporia kifunense中分离出的生物碱。
用于通过抑制内质网相关甘露糖苷酶活性来抑制内质网相关降解(ERAD)。
备注
如果有可能,您尽量在使用的当天配置溶液,并在当天使用完它。但是,如果您需要预先配制储备溶液,我们建议您将溶液等份保存在-20°C的密封小瓶中。通常,它们最多可以使用一个月。在使用前和打开样品瓶之前,我们建议您让您的产品在室温下平衡至少1小时。需要更多关于溶解度,用法和处理的建议吗?请访问我们的常见问题(FAQ)页面以获取更多详细信息。
名称和识别符
IUPAC Name
(5R,6R,7S,8R,8aS)-6,7,8-trihydroxy-5-(hydroxymethyl)-1,5,6,7,8,8a-hexahydroimidazo[1,2-a]pyridine-2,3-dione
INCHI
1S/C8H12N2O6/c11-1-2-3(12)4(13)5(14)6-9-7(15)8(16)10(2)6/h2-6,11-14H,1H2,(H,9,15)/t2-,3-,4+,5+,6+/m1/s1
InChi Key
OIURYJWYVIAOCW-PQMKYFCFSA-N
Smiles
C(C1C(C(C(C2N1C(=O)C(=O)N2)O)O)O)O
Isomeric SMILES
C([C@@H]1[C@H]([C@@H]([C@@H]([C@@H]2N1C(=O)C(=O)N2)O)O)O)O
Reaxys-RN link address
https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=38226983&ln=
技术文档
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高级数据
系统学分类
界(kingdom)
有机化合物
超类(Superclass)
有机酸及其衍生物
类(Class)
羧酸及其衍生物
亚类(Subclass)
氨基酸、肽和类似物
中间层级节点(Intermediate Tree Nodes)
氨基酸及其衍生物
直接上位类(Direct Parent)
α氨基酸及其衍生物
其他上位类(Alternative Parents)
咪唑并吡啶类 哌啶类 咪唑啉酮类 叔羧酸酰胺 仲羧酸酰胺 仲醇 内酰胺类 多元醇 氮杂环化合物 伯醇 有机光子化合物 有机氮化合物 有机氧化物 碳氢化合物衍生物 羰基化合物
分子骨架(Molecular Framework)
脂肪族杂多环化合物
取代基(Substituents)
羟基苯甲酸酯 - 脂肪族杂多环化合物 - α-氨基酸或其衍生物 - 氮杂环 - 羰基 - 羧酰胺基 - 烃衍生物 - 咪唑烷酮 - 咪唑烷酮 - 咪唑吡啶酮 - 肟 - 有机硝基化合物 - 有机氧化物 - 有机氧化合物 - 有机杂环化合物 - 有机氮化合物 - 有机氧化合物 - 有机氮化合物 - 哌嗪 - 多醇 - 初级醇 - 醛基 - 醛基 - 叔羧酸酰胺
描述(Description)
该化合物属于有机化合物中的α-氨基酸及其衍生物类。此类氨基酸的氨基直接连接于羧基相邻的碳原子(α-碳),或其衍生物。
外部描述符(External Descriptors)
暂无
三维结构
关联靶点(其它种属)
作用机制
作用机制
Action Type
target ID
Target Name
Target Type
Target Organism
Binding Site Name
参考文献
化学和物理性质
溶解性
Soluble in water to 10 mM (with warming)
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count
5
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count
6
可旋转键计数Rotatable Bond Count
1
单同位素质量Monoisotopic Mass
232.07 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area
130.000 Ų
同位素原子数Isotope Atom Count
0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count
5
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count
0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count
0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count
0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds
0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count
1
安全和危险性(GHS)
预防措施声明
P280: 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P305+P351+P338: 如进入眼睛:用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。
P264+P265: 处理后彻底洗手[和…]。不要触摸眼睛。
P337+P317: 如果眼睛刺激持续:寻求医疗帮助。
质检证书(CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
技术文档和文章
此产品的引用文献
溶液计算器
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