计算溶液所需的质量、体积或浓度。
| 活性类型 | 活性值-log(M) | 作用机制 | 期刊 | 参考文献(PubMed IDs) |
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有货
为什么选择此级别
Moligand™ 级 ，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
-80℃储存。特低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。
文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 6 篇同行评审文献引用。
概述
校准仪器和装置；评价方法；工作标准；质量保证/质量控制
Information
Methylprednisolone (NSC-19987) Methylprednisolone (NSC-19987) is a synthetic glucocorticoid receptor agonist, used to achieve prompt suppression of inflammation. Methylprednisolone activates ACE2 and reduces IL-6 levels, thus improves severe or critical
In vitro
Methylprednisolone (2-10 mg/kg) markedly inhibits TNF production but does not affect serum levels of IL-10, while a high methylprednisolone dose (50 mg/kg) increases LPS-induced IL-10 levels. Methylprednisolone(from 0.01 to 100 mg/mL) also increases the biosynthesis of IL-10 by LPS-activated mouse peritoneal macrophages.
In vivo
Methylprednisolone decreases RGC survival in rats with electrophysiologically diagnosed optic neuritis. Methylprednisolone decreases RGC survival by a nongenomic, calcium-dependent mechanism. Methylprednisolone-induced enhancement of RGC degeneration depends on calcium influx through voltage-gated calcium channels. Methylprednisolone treatment leads to a significant decrease in the number of ED1-positive cells in both rostral and caudal stumps. Methylprednisolone treatment results in a significant reduction in tissue loss in both cord stumps at 2, 4 and 8 week post-injury. Methylprednisolone leads to a long-term reduction of ED1-positive cells and spinal tissue loss, reduced dieback of vestibulospinal fibres, and a transient sprouting of vestibulospinal fibres near the lesion at 1 and 2 weeks post-lesion. Methylprednisolone at a dose of 30 mg/kg which has been shown to be effective in improving functional outcomes in rat SCI models, suppresses TNF-α expression and NF-kB activation. Methylprednisolone inhibition of NF-kB function is likely mediated by the induction of IkB, which traps NF-kB in inactive cytoplasmic complexes.
Cell Data
cell lines：
Concentrations：
Incubation Time：
Powder Purity:≥97%
规格
别名
甲泼尼龙 | 甲基强的松龙
英文别名
(6α,11β)-11,17,21-trihydroxy-6-methyl-pregna-1,4-diene-3,20-dione | (6S,8S,9S,10R,11S,13S,14S,17R)-11,17-dihydroxy-17-(2-hydroxyacetyl)-6,10,13-trimethyl-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-3-one | U 7532
规格或纯度
Moligand™, 10mM in DMSO
英文名称
Methylprednisolone (NSC-19987)
生化机理
甲基强的松龙（NSC-19987）是一种合成的糖皮质激素受体激动剂，用于迅速抑制炎症。甲基强的松龙可激活 ACE2 并降低 IL-6 水平，从而改善严重或危重的 COVID-19。甲基强的松龙能明显减少自噬和细胞凋亡。
储存条件
-80℃储存
运输条件
特低温运输
作用类型
激动剂
作用机制
糖皮质激素受体激动剂
名称和识别符
EC号
201-476-4
分子类型
小分子
Isomeric SMILES
C[C@H]1C[C@H]2[C@@H]3CC[C@@]([C@]3(C[C@@H]([C@@H]2[C@@]4(C1=CC(=O)C=C4)C)O)C)(C(=O)CO)O
分子量
374.47
Beilstein号
2340300
Reaxy-Rn
3463507
Reaxys-RN link address
https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=3463507&ln=
技术文档
高级数据
产品属性
| ALogP | 1.9 |
|---|
关联靶点（人）
NR3C1
Tclin
糖皮质激素受体(Glucocorticoid receptor)
(3 活性数据)
TRPC5
Tchem
短瞬时受体电位通道5(Short transient receptor potential channel 5)
(1 活性数据)
化学和物理性质
敏感性
对光敏感
比旋光度
82° (C=1,Dioxane)
熔点
237°C(lit.)
安全和危险性（GHS）
信号词
Danger
危险声明
H373: 通过长时间或反复暴露对器官造成损害
H302: 吞食有害
H312: 皮肤接触有害
H372: 通过长时间或反复暴露对器官造成损害
H360: 可能损害生育力或未出生的孩子
H361: 怀疑破坏生育力或未出生的孩子
预防措施声明
P280: 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P302+P352: 如皮肤沾染：用水充分清洗。
P321: 特殊处理（请参阅此标签上的...）。
P405: 密闭存放
P501: 将内容物/容器处理到。。。
P264: 处理后要彻底洗手。
P260: 不要吸入灰尘/烟雾/气体/雾/蒸汽/喷雾。
P270: 使用本产品时，请勿进食、饮水或吸烟。
P362+P364: 脱掉沾污的衣服，清洗后方可重新使用。
P330: 漱口
P203: 使用前，获取、阅读并遵守所有安全说明。
P301+P317: 如果被吞咽：请寻求医疗帮助。
P318: 如果暴露或担心，请就医。
P317: 寻求紧急医疗救助。
P319: 如果你感到不适，请寻求医疗帮助。
WGK Germany
2
RTECS
TU4146000
个人防护装备
Eyeshields, Gloves, type N95 (US), type P1 (EN143) respirator filter
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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| 批号(Lot Number) | 证书类型 | 货号 |
|---|---|---|
 G2606493 |
分析证书 | M409026 |
技术文档和文章
此产品的引用文献
溶液计算器
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