计算溶液所需的质量、体积或浓度。
| 活性类型 | 活性值-log(M) | 作用机制 | 期刊 | 参考文献(PubMed IDs) |
|---|
为什么选择此级别
，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
-80℃储存。特低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。
文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 20 篇同行评审文献引用。
概述
泼尼松龙是一种有效的，口服活性的皮质类固醇和糖皮质激素。Prednisolone 的抗炎活性约为氢化可的松的四倍，同时减少了盐和水的保留。Prednisolone 可用于眼部抗炎研究。
Information
Prednisolone (NSC-9900) Prednisolone (NSC-9900) is a synthetic glucocorticoid with anti-inflammatory and immunomodulating properties.
In vitro
Prednisolone (50 mg/kg, im) given 15 min before LPS-attenuated production of NO2- and NO3- by neutrophils and suppresses LPS-stimulated mRNA for NOS II in rat neutrophils. Prednisolone reduces joint swelling through a mechanism associated with a reduction in IL-1beta and IL-6 protein and mRNA expression levels in SCW-induced arthritis rats. Prednisolone\'s anti-inflammatory effects can be mediated by reducing cellular adhesion molecule (CAM) expression. Prednisolone (0.75 mg/kg) reduces macrophages (-59%, -57%), CD4(+) T-cells (-50%, -60%), CD8(+) T-cells (-58%, -48%), and eosinophils (-36%, -25%) in quadriceps and soleus muscles, respectively. Prednisolone-treated mice also exhibits decreased vascular P-selectin (-82%) and ICAM-1 (-52%) expression and fewer L-selectin (-79%) and ICAM-1 (-57%) expressing mononuclear cells in quadriceps. Prednisolone reduces sarcolemmal damage and degeneration as well in Dystrophin-deficient, mdx mice.
In vivo
Prednisolone (5 mg/kg) causes alterations in diaphragmatic contractile properties and histological changes without fiber atrophy in rats. Prednisolone results in an increased number of diaphragmatic bundles in rats. Prednisolone induces a significant decline of PL-pO2, while CoBF, CMs, CAPs, and ABRs revealed no change in guinea pigs.
Cell Data
cell lines：
Concentrations：
Incubation Time：
Powder Purity:≥98%
规格
英文别名
(11β)-11,17,21-trihydroxy-pregna-1,4-diene-3,20-dione
规格或纯度
10mM in DMSO
英文名称
Prednisolone (NSC-9900)
生化机理
泼尼松龙（NSC-9900）是一种人工合成的糖皮质激素，具有抗炎和免疫调节作用。
储存条件
-80℃储存
运输条件
特低温运输
作用类型
激动剂
作用机制
糖皮质激素受体激动剂
名称和识别符
EC号
200-021-7
分子类型
小分子
Isomeric SMILES
C[C@]12C[C@@H]([C@H]3[C@H]([C@@H]1CC[C@@]2(C(=O)CO)O)CCC4=CC(=O)C=C[C@]34C)O
分子量
360.44
Reaxy-Rn
2339782
Reaxys-RN link address
https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=2339782&ln=
技术文档
高级数据
产品属性
| ALogP | 1.6 |
|---|
关联靶点（人）
NR3C1
Tclin
糖皮质激素受体(Glucocorticoid receptor)
(90 活性数据)
NR3C2
Tclin
盐皮质激素受体(Mineralocorticoid receptor)
(8 活性数据)
SERPINA6
Tchem
皮质类固醇结合球蛋白(Corticosteroid-binding globulin)
(1 活性数据)
ADAM17
Tchem
解整合素和金属蛋白酶结构域蛋白 17(Disintegrin and metalloproteinase domain-containing protein 17)
(1 活性数据)
GLUL
Tchem
谷氨酰胺合成酶(Glutamine synthetase)
(1 活性数据)
IL6
Tclin
白细胞介素-6(Interleukin-6)
(1 活性数据)
化学和物理性质
闪点(℃)
2℃
沸点
412.46°C (rough estimate)
熔点
240 °C (dec.)(lit.)
安全和危险性（GHS）
信号词
危险
危险声明
H360: 可能损害生育力或未出生的孩子
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
输入批号以搜索分析图谱:
技术文档和文章
此产品的引用文献
溶液计算器
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