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SPP 86,RET抑制剂

CAS: 1357349-91-7 货号: S288209 分子式: C16H15N5 分子量: 277.32 EC号: 110-164-6 PubChem CID: 66549796
COA
有货
级别和纯度: ≥98%(HPLC)
别名
1-(1-甲基乙基)-3-(2-苯基乙炔基)-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-胺
储存条件
-20°C储存
运输条件
超低温运输
★
规格
库存
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数量
5mg
S288209-5mg
期货 Stock Image
¥1,234.90
10mg
S288209-10mg
现货 Stock Image
¥1,899.90
50mg
S288209-50mg
现货 Stock Image
¥2,776.90
250mg
S288209-250mg
现货 Stock Image
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SPP 86,RET抑制剂
概述 规格 名称和识别符 技术文档 高级数据 系统学分类 三维结构 关联靶点（人） 关联靶点（其它种属） 作用机制 质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱) 化学和物理性质 安全和危险性（GHS） 技术文档和文章 溶液计算器
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为什么选择此级别

提供 ≥98%(HPLC) 纯度，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。

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储存与运输

-20°C储存。超低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。

📋

质量文档

SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。

📚

文献证明

在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。

概述

SPP-86 是一种选择性的 RET 酪氨酸激酶的有效抑制剂，其 IC50 值为 8 nM。SPP-86 抑制 MCF7 细胞中 RET 诱导激活的 PI3K/Akt 和 MAPK 信号通路，也能抑制 RET 诱导的 ERα 磷酸化。


规格

别名
1-(1-甲基乙基)-3-(2-苯基乙炔基)-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-胺
英文别名
SPP8 | 1-Isopropyl-3-(phenylethynyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine | 1-(1-Methylethyl)-3-(2-phenylethynyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine | SPP86
规格或纯度
≥98%(HPLC)
英文名称
SPP 86
生化机理
SPP86 是一种强效的 RET 酪氨酸激酶细胞渗透抑制剂，IC50 值为 8 nM，对 EphA1、FGFR1、Flt4、Lck 和 Yes 有一定的抑制活性。SPP86 不抑制 p38、CSK、KIT、PDGF、Src 或 BCR-ABL。在表达致癌 RET 的细胞系中，SPP86 可抑制 RET 介导的 PI3K/Akt 和 MAPK 通路的活化，剂量为 0.1-1 μM；在 MCF7 细胞中，SPP86 可抑制 RET 诱导的 ERα 磷酸化和增殖，IC50 值为 1.0 μM，与他莫昔芬相似。
储存条件
-20°C储存
运输条件
超低温运输
作用类型
抑制剂
纯度
≥98%(HPLC)
名称和识别符
PubChem SID
528767165
EC号
110-164-6
分子类型
小分子
IUPAC Name
3-(2-phenylethynyl)-1-propan-2-ylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine
INCHI
1S/C16H15N5/c1-11(2)21-16-14(15(17)18-10-19-16)13(20-21)9-8-12-6-4-3-5-7-12/h3-7,10-11H,1-2H3,(H2,17,18,19)
InChi Key
JQOIRTDBHMDWMT-UHFFFAOYSA-N
Smiles
CC(C)N1C2=NC=NC(=C2C(=N1)C#CC3=CC=CC=C3)N
Isomeric SMILES
CC(C)N1C2=NC=NC(=C2C(=N1)C#CC3=CC=CC=C3)N
PubChem CID
66549796
分子量
277.32

技术文档

📋 安全数据表 (SDS)

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✅ 分析证书 (COA)

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📊 产品数据表

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🔬 规格说明书

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高级数据

系统学分类

分类树（Taxonomy Tree）

界（kingdom) 有机化合物
超类（Superclass) 有机杂环化合物
类（Class) 吡唑并嘧啶
亚类（Subclass） 吡唑并[3,4-d]嘧啶
中间层级节点（Intermediate Tree Nodes） 暂无
直接上位类(Direct Parent) 吡唑并[3,4-d]嘧啶
其他上位类（Alternative Parents） 氨基嘧啶及其衍生物  咪唑内酰胺类  苯及其取代衍生物  吡唑类  杂芳族化合物  氮杂环化合物  伯胺  碳氢化合物衍生物  
分子骨架（Molecular Framework) 芳香族杂多环化合物
取代基（Substituents） 氨基酸 - 氨基吡啶 - 芳香族杂多环化合物 - 氮杂环 - 吡唑 - 苯基化合物 - 杂芳香族化合物 - 烃衍生物 - 咪唑内酰胺 - 单环苯基基团 - 有机硝基化合物 - 有机氮化合物 - 初级胺 - 吡唑 - 吡唑并[3,4-d]嘧啶 - 嘧啶
描述（Description） 该化合物属于吡唑并[3,4-d]嘧啶类有机化合物。这类芳香杂环化合物含有吡唑并[3,4-d]嘧啶环系，其结构特征为吡唑环与嘧啶环并联，且两环间不共享氮原子。
外部描述符（External Descriptors） 暂无
三维结构
交互式化学结构模型





关联靶点（人）
RET Tclin 原癌基因酪氨酸蛋白激酶受体 Ret(Proto-oncogene tyrosine-protein kinase receptor Ret) (2 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
ABL1 Tclin Tyrosine-protein kinase ABL (18331 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
MAPK11 Tchem MAP kinase p38 beta (2785 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
LCK Tclin Tyrosine-protein kinase LCK (9212 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
FGFR1 Tclin Fibroblast growth factor receptor 1 (9149 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
RAF1 Tclin Serine/threonine-protein kinase RAF (4169 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
KDR Tclin Vascular endothelial growth factor receptor 2 (20924 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
FLT4 Tclin Vascular endothelial growth factor receptor 3 (3216 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
FYN Tclin Tyrosine-protein kinase FYN (5308 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
LYN Tclin Tyrosine-protein kinase Lyn (4251 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
MAP3K9 Tchem Mitogen-activated protein kinase kinase kinase 9 (945 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
YES1 Tclin Tyrosine-protein kinase YES (2781 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
EPHA5 Tchem Ephrin type-A receptor 5 (1056 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
HCT-116 (91556 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
RET Tclin Tyrosine-protein kinase receptor RET (6732 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
EPHB4 Tchem Ephrin type-B receptor 4 (3198 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
TPC1 (21 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
EPHA1 Tchem Ephrin type-A receptor 1 (1040 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
MAPK3 Tchem Mitogen-activated protein kinase; ERK1/ERK2 (651 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
TT (117 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
关联靶点（其它种属）
Hdac6 Histone deacetylase 6 (222 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
BaF3 (4657 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
rep Replicase polyprotein 1ab (378 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
SARS-CoV-2 (38078 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
作用机制
作用机制 Action Type target ID Target Name Target Type Target Organism Binding Site Name 参考文献
化学和物理性质
溶解性
溶于DMSO, 最高浓度 (mg/mL): 27.73, 最高浓度(mM): 100；溶于ethanol, 最高浓度 (mg/mL): 5.55, 最高浓度(mM): 20
分子量
277.320 g/mol
XLogP3
2.600
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count
1
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count
4
可旋转键计数Rotatable Bond Count
3
精确质量Exact Mass
277.133 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass
277.133 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area
69.600 Ų
重原子数Heavy Atom Count
21
形式电荷Formal Charge
0
复杂度Complexity
417.000
同位素原子数Isotope Atom Count
0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count
0
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count
0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count
0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count
0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds
0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count
1
安全和危险性（GHS）
象形图
GHS07
信号词
警告
危险声明

H302: 吞食有害

预防措施声明

P264: 处理后要彻底洗手。

P270: 使用本产品时，请勿进食、饮水或吸烟。

P501: 将内容物/容器处理到。。。

P301+P312+P330: 如误吞咽：如感觉不适，呼叫急救中心/医生。漱口

RIDADR
NONHforallmodesoftransport
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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批号(Lot Number) 证书类型 货号
E2527014 分析证书 S288209
B2215362 分析证书 S288209
B2215363 分析证书 S288209
B2215364 分析证书 S288209
技术文档和文章
受体酪氨酸激酶异常信号在肿瘤发生、精准分型与靶向治疗中的作用
目录： 技术文章
探索主题:
靶向治疗 EGFR PI3K/AKT ALK HER2 受体酪氨酸激酶 FGFR MAPK 耐药机制 RTK RET MET 基因融合 精准分型
Role of Aberrant Receptor Tyrosine Kinase Signaling in Tumorigenesis, Precision Classification, and Targeted Therapy
目录： 技术文章
探索主题:
Targeted therapy EGFR PI3K/AKT ALK HER2 Receptor tyrosine kinase FGFR MAPK Resistance Mechanism RTK RET MET gene fusion precision classification
溶液计算器
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