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| 活性类型 | 活性值-log(M) | 作用机制 | 期刊 | 参考文献(PubMed IDs) |
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为什么选择此级别
，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
-80℃储存。特低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
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文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 9 篇同行评审文献引用。
概述
Venlafaxine hydrochloride 是一种5-羟色胺-去甲肾上腺素再摄取抑制剂（SNRI）。An inhibitor of ST and SLC6A2.
Information
Venlafaxine HCl Venlafaxine HCl is an arylalkanolamine serotonin-norepinephrine reuptake inhibitor (SNRI), used to treat major depressive disorder (MDD), generalised anxiety disorder (GAD), panic disorder and social phobia.
In vitro
Venlafaxine has a low potential to inhibit the metabolism of substrates for CYP2D6 such as imipramine and desipramine compared with several of the most widely used SSRIs, as well as the metabolism of substrates for several of the other major human hepatic P450s. Venlafaxine inhibits binding to the human norepinephrine (NE) and serotonin (5-HT) transporters with K(i) values of 2480 nM and 82 nM, respectively, and with a K(i) ratio of 30. Venlafaxine has ED(50) values of 5.9 mg/kg and 94 mg/kg for blocking p-chloramphetamine- and 6-hydroxydopamine-induced monoamine depletion, respectively.
In vivo
Venlafaxine induces a dose-dependent antinociceptive effect following i.p. administration with an ED50 of 46.7 mg/kg in mice. Venlafaxine-induced antinociception is significantly inhibited by naloxone, nor-BNI and naltrindole but not by beta-FNA or naloxonazine, implying involvement of kappa1- and delta-opioid mechanisms in mice. Venlafaxine reverses hyperalgesia in rats with a fully developed neuropathic lesion. Venlafaxine also appears to have a mild non-specific analgesic effect that increased paw withdrawal latency (PWL) in the sham limb.
Cell Data
cell lines：
Concentrations：
Incubation Time：
Powder Purity:≥99%
规格
英文别名
1-(2-(dimethylamino)-1-(4-methoxyphenyl)ethyl)cyclohexanol hydrochloride
规格或纯度
10mM in DMSO
英文名称
Venlafaxine HCl
生化机理
盐酸文拉法辛是一种芳基烷醇胺血清素-去甲肾上腺素再摄取抑制剂（SNRI），用于治疗重度抑郁症（MDD）、广泛性焦虑症（GAD）、恐慌症和社交恐惧症。
储存条件
-80℃储存
运输条件
特低温运输
作用类型
抑制剂
作用机制
去甲肾上腺素转运体抑制剂
名称和识别符
EC号
619-421-1
分子类型
小分子
Isomeric SMILES
CN(C)CC(C1=CC=C(C=C1)OC)C2(CCCCC2)O.Cl
关联CAS
PubChem CID
分子量
313.86
Reaxy-Rn
4240401
技术文档
高级数据
关联靶点（人）
SLC6A4
Tclin
钠依赖性血清素转运体(Sodium-dependent serotonin transporter)
(8 活性数据)
化学和物理性质
熔点
217°C
安全和危险性（GHS）
象形图
信号词
Warning
危险声明
H319: 引起严重眼睛刺激
H302: 吞食有害
H362: 可能对母乳喂养的孩子造成伤害
预防措施声明
P305+P351+P338: 如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P280: 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P501: 将内容物/容器处理到。。。
P264: 处理后要彻底洗手。
P260: 不要吸入灰尘/烟雾/气体/雾/蒸汽/喷雾。
P270: 使用本产品时，请勿进食、饮水或吸烟。
P330: 漱口
P263: 避免在怀孕期间/哺乳期间接触。
P203: 使用前，获取、阅读并遵守所有安全说明。
P264+P265: 处理后彻底洗手[和…]。不要触摸眼睛。
P301+P317: 如果被吞咽：请寻求医疗帮助。
P318: 如果暴露或担心，请就医。
P337+P317: 如果眼睛刺激持续：寻求医疗帮助。
WGK Germany
3
RTECS
GV8872760
Merck Index
9946
个人防护装备
dust mask type N95 (US)， Eyeshields， Gloves
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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技术文档和文章
此产品的引用文献
溶液计算器
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