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文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
CA-074 methyl ester 是CA-074的细胞渗透性类似物,可作为不可逆的组织蛋白酶B抑制剂。据报道,CA-074甲酯在啮齿动物模型中抑制骨再吸收,并显示出在体外抑制B16黑素瘤细胞的侵袭。
介绍:
CA-074 methyl ester 是一种特异性的 Cathepsin B 抑制剂,具有保护神经,抗癌、抗炎等多种生物活性。
用途:
使用CA-074甲酯用作心肌细胞、HeLa细胞和胰腺癌PANC-1细胞中的组织蛋白酶B抑制剂。
CA-074 methyl ester is a cell-permeable analog of CA-074 that acts as an irreversible cathepsin B inhibitor. CA-074 methyl ester is reported to inhibit bone reabsorption in rodent models and shown to inhibit B16 melanoma cell invasion|in vitro|.
规格
英文别名
Bio2_000234 | HMS3886D15 | SCHEMBL1974424 | AKOS027251055 | KBio3_000467 | 1-bromo-4-formylbenzene | CA-074(OMe) | HY-100350 | HMS1361L16 | CA-074 methyl ester | EX-A1196 | NCGC00163431-01 | DTXSID50881386 | CA074Me | CA-074Me | CA-074-Me | MFCD00797532 |
生化机理
CA-074甲酯是CA-074的细胞渗透性类似物。它是组织蛋白酶B尤其胞内型的抑制剂,可通过酯酶作用在细胞内转化为活性CA-074。CA-074甲酯还可抑制组织蛋白酶L。
名称和识别符
IUPAC Name
methyl (2S)-1-[(2S,3S)-3-methyl-2-[[(2S,3S)-3-(propylcarbamoyl)oxirane-2-carbonyl]amino]pentanoyl]pyrrolidine-2-carboxylate
INCHI
1S/C19H31N3O6/c1-5-9-20-16(23)14-15(28-14)17(24)21-13(11(3)6-2)18(25)22-10-7-8-12(22)19(26)27-4/h11-15H,5-10H2,1-4H3,(H,20,23)(H,21,24)/t11-,12-,13-,14-,15-/m0/s1
InChi Key
XGWSRLSPWIEMLQ-YTFOTSKYSA-N
Smiles
CCCNC(=O)C1C(O1)C(=O)NC(C(C)CC)C(=O)N2CCCC2C(=O)OC
Isomeric SMILES
CCCNC(=O)[C@@H]1[C@H](O1)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N2CCC[C@H]2C(=O)OC
Reaxys-RN link address
https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=25187464&ln=
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高级数据
系统学分类
界(kingdom)
有机化合物
超类(Superclass)
有机酸及其衍生物
类(Class)
羧酸及其衍生物
亚类(Subclass)
氨基酸、肽和类似物
中间层级节点(Intermediate Tree Nodes)
暂无
直接上位类(Direct Parent)
肽
其他上位类(Alternative Parents)
异亮氨酸及其衍生物 α-氨基酸酯 脯氨酸及其衍生物 N-酰基-α氨基酸 α-氨基酸酰胺 吡咯烷羧酸 N-酰基吡咯烷 环氧乙烷羧酸及其衍生物 甲酯 叔羧酸酰胺 仲羧酸酰胺 氧环化合物 一元羧酸及其衍生物 二烷基醚 氮杂环化合物 有机氧化物 有机光子化合物 碳氢化合物衍生物 羰基化合物 有机氮化合物
分子骨架(Molecular Framework)
脂肪族杂单环化合物
取代基(Substituents)
脂肪族杂单环化合物 - α-肽 - α-氨基酸酰胺 - α-氨基酸酐 - α-氨基酸或其衍生物 - 氮杂环 - 羰基 - 羧酰胺基 - 羧酸酰胺 - 二烷基醚 - 乙醚 - 烃衍生物 - 异亮氨酸或其衍生物 - 甲酯 - 单羧酸或其衍生物 - N-乙酰基-α-氨基酸或其衍生物 - N-酰基-α-氨基酸 - N-酰基吡咯烷 - 有机硝基化合物 - 有机氧化物 - 有机氧化合物 - 有机杂环化合物 - 有机氮化合物 - 有机氧化合物 - 有机氮化合物 - 氧杂环 - 氧杂环丁烷 - 环氧烷羧酸或其衍生物 - 脯氨酸或其衍生物 - 吡咯烷 - 吡咯烷羧酸 - 吡咯烷羧酸或其衍生物 - 醛基 - 叔羧酸酰胺
描述(Description)
该化合物属于称为肽的有机化合物类别。这类化合物含有酰胺基团,由两个或多个氨基羧酸分子(相同或不同)通过共价键连接形成,即一个分子的羰基碳原子与另一个分子的氮原子形成键合。
外部描述符(External Descriptors)
暂无
三维结构
关联靶点(人)
关联靶点(其它种属)
作用机制
作用机制
Action Type
target ID
Target Name
Target Type
Target Organism
Binding Site Name
参考文献
化学和物理性质
比旋光度
-33.3 - -12.1°c = 1.4 in EtOH, 20° C
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count
2
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count
6
可旋转键计数Rotatable Bond Count
10
精确质量Exact Mass
397.221 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass
397.221 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area
117.000 Ų
同位素原子数Isotope Atom Count
0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count
5
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count
0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count
0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count
0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds
0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count
1
安全和危险性(GHS)
个人防护装备
Eyeshields, Gloves, type N95 (US), type P1 (EN143) respirator filter
RIDADR
NONHforallmodesoftransport
质检证书(CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
技术文档和文章
溶液计算器
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