脂肪酸链长决定什么?ACSS、ACSM、ACSL和ACSVL在代谢通路中的分工
脂肪酸链长决定什么?ACSS、ACSM、ACSL和ACSVL在代谢通路中的分工
脂肪酸链长会影响活化酶选择、亚细胞代谢池和下游通路分流。短链脂肪酸多连接乙酰-CoA供给和乙酰化调控,中链脂肪酸更偏向快速氧化供能,长链脂肪酸参与β-氧化、甘油脂合成和膜脂重塑,极长链脂肪酸则与过氧化物酶体代谢、神经脂质和皮肤屏障密切相关。
关键词:脂肪酸链长;酰基辅酶A合成酶;ACSS;ACSM;ACSL;ACSVL;SLC27;脂酰-CoA;脂肪酸活化;β-氧化;脂质代谢
1 脂肪酸活化为什么要看链长
1.1 酰基-CoA是脂肪酸代谢的入口形式
游离脂肪酸进入多数代谢反应前,需要先由酰基辅酶A合成酶催化生成脂酰-CoA。该反应以脂肪酸、ATP和CoA为底物,通常经脂酰-AMP中间体生成相应脂酰-CoA,使脂肪酸能够被氧化酶、酰基转移酶、延长酶、去饱和酶和脂质合成酶识别。
不同链长脂肪酸在溶解性、膜结合能力、转运方式和亚细胞分布上存在差异,对应的活化酶家族也不同。ACSS主要处理短链脂肪酸,ACSM偏向中链脂肪酸,ACSL主要参与长链脂肪酸活化,ACSVL/SLC27则与长链至极长链脂肪酸摄取和活化关系更密切。
1.2 链长决定的不只是底物选择
(1)代谢池分配
短链脂肪酸活化后可形成乙酰-CoA、丙酰-CoA等小分子酰基-CoA,进入TCA循环、脂质合成或蛋白乙酰化相关过程。长链脂肪酸生成长链脂酰-CoA后,则更容易进入β-氧化、甘油三酯合成、磷脂重塑或脂滴储存。
(2)亚细胞定位
线粒体相关活化更容易影响氧化供能;内质网和脂滴周围活化更容易影响甘油脂合成、膜脂重塑和脂滴扩增;细胞核或核周乙酰-CoA生成则可能影响组蛋白乙酰化和转录调控。
(3)病理关联
ACSL4介导的多不饱和脂肪酸活化可增加含PUFA磷脂底物池,提高脂质过氧化和铁死亡敏感性;SLC27A4相关极长链脂肪酸处理异常可影响皮肤屏障脂质;SLC27A6变化则常与心肌脂肪酸摄取和脂毒性相关。
表1 脂肪酸链长、代表酶家族与主要代谢去向
脂肪酸类型 | 代表链长 | 主要活化酶家族 | 典型代谢去向 | 研究重点 |
短链脂肪酸 | C2-C4 | ACSS | 乙酰-CoA/丙酰-CoA生成、TCA循环、乙酰化调控 | 乙酸利用、SCFA信号、表观遗传调节 |
中链脂肪酸 | C6-C12 | ACSM | 线粒体β-氧化、快速供能、外源羧酸代谢 | 中链脂肪酸氧化、肝肾代谢、羧酸底物活化 |
长链脂肪酸 | C12-C20 | ACSL | β-氧化、甘油三酯合成、磷脂重塑、脂滴储存 | 脂毒性、能量代谢、膜脂重塑 |
多不饱和长链脂肪酸 | C18-C22 PUFA | ACSL4、ACSL6 | PUFA-CoA生成、含PUFA磷脂重塑 | 脂质过氧化、铁死亡、神经膜脂组成 |
极长链脂肪酸 | C22及以上 | ACSVL/SLC27 | 过氧化物酶体代谢、鞘脂/神经酰胺合成、屏障脂质形成 | VLCFA积累、神经脂质、皮肤屏障 |
2 ACSS家族:短链脂肪酸与乙酰-CoA供给
2.1 ACSS1
ACSS1主要催化乙酸生成乙酰-CoA,其功能更偏向线粒体乙酸利用,可为TCA循环、能量代谢和线粒体局部乙酰-CoA池提供底物。在禁食、低糖供应、肿瘤代谢重编程或乙酸来源增加时,ACSS1可能成为细胞维持线粒体乙酰-CoA的重要补充路径。ACSS1升高不等同于长链脂肪酸氧化增强,判读时应结合乙酸示踪、乙酰-CoA水平、TCA循环中间体、氧耗率和线粒体功能指标。
2.2 ACSS2
ACSS2同样催化乙酸生成乙酰-CoA,但其功能更常与细胞质和细胞核乙酰-CoA供应相关。细胞质乙酰-CoA可用于脂肪酸和胆固醇合成,核内乙酰-CoA则参与组蛋白乙酰化调控。在低氧、营养限制、肿瘤代谢和乙酸依赖性生长模型中,ACSS2变化应与核定位、乙酸依赖性、乙酰-CoA水平和组蛋白乙酰化状态联合分析。
2.3 ACSS3
ACSS3更适合放在丙酸及短链羧酸相关代谢中理解。与ACSS1/2偏乙酸-乙酰-CoA轴不同,ACSS3可参与丙酸、部分短链酰基-CoA生成和线粒体相关代谢。若实验涉及乙酸、丙酸和丁酸混合处理,应分别分析不同短链脂肪酸的代谢产物,避免将短链脂肪酸效应全部归因于ACSS2。
表2 ACSS家族成员的功能差异
成员 | 主要底物/产物 | 主要功能场景 | 结果判读要点 |
ACSS1 | 乙酸 → 乙酰-CoA | 线粒体乙酸利用、能量代谢 | 重点结合TCA循环和线粒体功能 |
ACSS2 | 乙酸 → 乙酰-CoA | 细胞质脂质合成、核内乙酰化调控 | 关注核定位、组蛋白乙酰化和乙酸依赖性 |
ACSS3 | 丙酸/短链羧酸相关酰基-CoA | 短链有机酸代谢、线粒体相关代谢 | 不宜简单等同于ACSS1/2的乙酸代谢功能 |
3 ACSM家族:中链脂肪酸与线粒体相关活化
3.1 中链底物选择与代谢定位
ACSM家族主要催化C4-C12中链脂肪酸及部分中链羧酸的CoA活化,常见底物包括丁酸、己酸、辛酸、癸酸及部分支链羧酸。相较ACSS,ACSM底物链长更长、疏水性更强;相较ACSL,ACSM更偏向中链脂肪酸的线粒体相关氧化、肝肾羧酸代谢和外源羧酸处理。结果判读应结合中链脂酰-CoA、酰基肉碱、氧耗率和ATP生成,不宜仅凭游离脂肪酸下降判断氧化增强。
3.2 ACSM成员的功能特点
(1)ACSM1/ACSM2
ACSM1和ACSM2多与中链脂肪酸活化、肝肾代谢和线粒体相关氧化联系。研究中链脂肪酸供能、MCT代谢或中链羧酸处理时,可优先关注这类成员的表达、酶活和中链脂酰-CoA生成。
(2)ACSM3
ACSM3常用于中链脂肪酸氧化和代谢性疾病相关研究。其变化需要结合中链脂酰-CoA、酰基肉碱和氧耗率分析,不能仅根据mRNA变化判断氧化通量。
(3)ACSM4/ACSM5
ACSM4和ACSM5具有一定组织和底物特异性,在生殖组织、肝脏代谢或外源性羧酸处理场景中可作为扩展指标。不同ACSM成员的底物谱并不完全一致,实验设计中应避免用“ACSM总表达”替代成员分析。
表3 ACSM家族研究中的常见指标组合
研究目的 | 推荐指标 | 可补充指标 | 判读重点 |
中链脂肪酸氧化 | ACSM表达、中链脂酰-CoA、氧耗率 | 酰基肉碱、ATP、线粒体膜电位 | 判断底物是否进入线粒体氧化 |
MCT供能研究 | C8/C10消耗、ACSM、β-氧化酶 | 酮体、TCA中间体 | 区分快速供能与脂质储存 |
外源羧酸代谢 | ACSM成员表达、羧酸-CoA产物 | 代谢物谱、细胞毒性 | 判断羧酸底物是否被活化 |
肝肾代谢差异 | ACSM1-5表达谱 | 组织脂酰-CoA谱 | 成员差异比家族总量更重要 |
4 ACSL家族:长链脂肪酸活化与代谢分流
4.1 ACSL1
ACSL1主要催化C16、C18等长链脂肪酸生成脂酰-CoA,其产物可进入β-氧化、甘油三酯合成、磷脂合成或脂滴储存,因此ACSL1更像长链脂肪酸代谢分流的入口节点。在肝脏、心肌、骨骼肌和脂肪组织中,ACSL1变化常与高脂负荷、胰岛素抵抗、脂毒性和能量代谢相关;若ACSL1升高伴随脂滴增加,提示脂肪酸可能偏向储存,若伴随氧耗率和酰基肉碱升高,则更支持β-氧化增强。
4.2 ACSL3
ACSL3与内质网、脂滴形成和膜脂合成关系较密切。长链脂肪酸经ACSL3活化后,可进入甘油三酯、胆固醇酯和磷脂合成路径。脂肪酸供应增加、肿瘤细胞脂质重编程或脂滴扩增模型中,ACSL3应与脂滴染色、TAG含量、胆固醇酯、磷脂谱和ER脂质代谢指标联合解释,而不宜作为脂肪酸氧化增强的单一标志。
4.3 ACSL4
ACSL4对花生四烯酸、肾上腺酸等多不饱和脂肪酸具有重要功能相关性,可促进PUFA-CoA生成并推动其进入膜磷脂重塑。ACSL4并不直接产生活性氧,其关键作用是扩大易氧化脂质底物池;当GPX4功能下降、GSH不足或铁负荷增加时,ACSL4介导的PUFA-PL积累更容易转化为脂质过氧化损伤。铁死亡研究中,应联合检测GPX4、SLC7A11、GSH、脂质ROS和4-HNE。
4.4 ACSL5
ACSL5参与长链脂肪酸活化,在肝脏、肠道和线粒体相关代谢中较常见。肠道样本中,ACSL5变化可与脂肪酸吸收和甘油脂重合成相关;肝脏或肌肉样本中,则更需要结合CPT1、ACAD、酰基肉碱和氧耗率判断是否偏向氧化供能。不同组织中ACSL5的代谢指向差异较大,不宜跨组织套用同一解释。
4.5 ACSL6
ACSL6在神经系统、造血系统和富含多不饱和脂肪酸的组织中更受关注,常与DHA、AA等PUFA利用和膜磷脂组成调节相关。与ACSL4偏铁死亡敏感性不同,ACSL6更适合从神经膜脂、突触功能、髓鞘脂质和细胞分化角度分析。研究ACSL6时,应优先结合含DHA或AA的磷脂分子种,而不是只检测总脂肪酸含量。
表4 ACSL家族成员的功能分工
成员 | 主要功能倾向 | 典型研究场景 | 推荐联合指标 |
ACSL1 | 长链脂肪酸氧化与储存分流 | 肝脏、心肌、骨骼肌、脂肪组织 | OCR、酰基肉碱、TAG、脂滴 |
ACSL3 | 脂滴形成、甘油脂和膜脂合成 | 脂滴扩增、肿瘤脂质代谢、ER脂质重塑 | TAG、胆固醇酯、磷脂谱、脂滴标志 |
ACSL4 | PUFA活化、脂质过氧化敏感性 | 铁死亡、炎症脂质、膜脂氧化 | PUFA-PL、脂质ROS、GPX4、GSH、4-HNE |
ACSL5 | 长链脂肪酸氧化/吸收/储存 | 肠道吸收、肝脏代谢、能量代谢 | CPT1、ACAD、酰基肉碱、TAG |
ACSL6 | PUFA膜脂组成调节 | 神经系统、造血系统、DHA/AA脂质重塑 | DHA/AA磷脂、膜脂组学、神经功能指标 |
5 ACSVL/SLC27家族:极长链脂肪酸、摄取与复杂脂质合成
5.1 ACSVL与SLC27/FATP的关系
ACSVL常与SLC27/FATP命名体系交叉使用,代表成员包括SLC27A1-FATP1、SLC27A2-FATP2、SLC27A3-FATP3、SLC27A4-FATP4、SLC27A5-FATP5和SLC27A6-FATP6。该家族不仅参与长链至极长链脂肪酸活化,也常与脂肪酸跨膜摄取、过氧化物酶体代谢和复杂脂质合成相关,因此研究时应同时区分“摄取增强”和“活化增强”。
5.2 代表成员的功能分工
(1)SLC27A1/FATP1
SLC27A1常与脂肪酸摄取、脂肪组织和肌肉脂质利用相关。在胰岛素抵抗、肌肉脂肪酸氧化和脂肪组织脂质储存研究中,SLC27A1变化可能反映外源脂肪酸进入细胞能力改变,但仍需结合脂酰-CoA、脂滴和氧化读数判断代谢去向。
(2)SLC27A2/FATP2
SLC27A2具有长链和极长链脂肪酸活化能力,与肝脏、肾脏和过氧化物酶体相关代谢关系较强。极长链脂肪酸进入过氧化物酶体β-氧化前通常需要被活化为VLCFA-CoA,因此SLC27A2应与VLCFA-CoA、过氧化物酶体β-氧化和肝肾脂质代谢指标联合判读。
(3)SLC27A3/FATP3
SLC27A3研究相对较少,常与组织发育、血管相关过程和膜脂代谢联系。其功能解释依赖具体组织和模型背景,最好结合脂质组学和成员特异性干预验证。
(4)SLC27A4/FATP4
SLC27A4与皮肤屏障、肠道脂质吸收和极长链脂肪酸代谢密切相关。皮肤角质层脂质、神经酰胺合成和屏障功能异常研究中,SLC27A4应与VLCFA、神经酰胺分子种和屏障功能指标联合分析。
(5)SLC27A5/FATP5
SLC27A5主要与肝脏脂肪酸摄取、长链脂肪酸活化和胆汁酸相关代谢联系。脂肪肝、胆汁酸代谢紊乱和肝脏脂质稳态研究中,可将SLC27A5与肝脂质沉积、脂酰-CoA谱和胆汁酸代谢联合分析。
(6)SLC27A6/FATP6
SLC27A6在心肌脂肪酸摄取和能量代谢研究中较常见。心肌高度依赖脂肪酸供能,SLC27A6异常可能影响脂肪酸摄取、脂毒性和能量代谢平衡。心肌模型中应结合氧耗率、脂滴、心肌功能和长链脂酰-CoA变化进行判断。
表5 ACSVL/SLC27家族成员的功能定位
成员 | 常用名称 | 主要功能方向 | 典型样本或场景 | 判读重点 |
SLC27A1 | FATP1 | 脂肪酸摄取、长链脂肪酸利用 | 脂肪组织、骨骼肌 | 区分摄取增加与氧化增强 |
SLC27A2 | FATP2/ACSVL1 | 长链/极长链脂肪酸活化、过氧化物酶体相关代谢 | 肝脏、肾脏 | 关注VLCFA-CoA和过氧化物酶体功能 |
SLC27A3 | FATP3 | 组织特异性脂质代谢 | 发育、血管、膜脂研究 | 需结合具体模型解释 |
SLC27A4 | FATP4 | 极长链脂肪酸处理、屏障脂质合成 | 皮肤、肠道 | 关注神经酰胺和皮肤屏障脂质 |
SLC27A5 | FATP5 | 肝脏脂肪酸摄取、胆汁酸相关代谢 | 肝脏、脂肪肝模型 | 与肝脂质沉积和胆汁酸代谢联合 |
SLC27A6 | FATP6 | 心肌脂肪酸摄取和利用 | 心肌、心肌代谢模型 | 关注心肌脂毒性与能量代谢 |
6 脂肪酸链长如何影响代谢通路选择
6.1 短链脂肪酸
短链脂肪酸来源可包括肠道菌群发酵、细胞代谢和外源补充。乙酸经ACSS1/2生成乙酰-CoA后,可进入TCA循环、脂质合成或核内乙酰化调控;丙酸相关代谢则可连接丙酰-CoA、琥珀酰-CoA和有机酸代谢。短链脂肪酸研究应区分能量底物、碳源补充和信号调控三类效应,其中ACSS成员定位常比总表达量更能解释功能差异。
6.2 中链脂肪酸
中链脂肪酸相对容易被氧化利用,在营养干预、快速供能和代谢应激研究中较常见。ACSM介导的中链脂肪酸活化可推动其进入β-氧化,但该过程仍受线粒体功能、CoA供应、NAD⁺/FAD再生和下游氧化能力限制。若中链脂肪酸处理后细胞能量状态改善,应结合氧耗率、ATP、酰基肉碱和线粒体功能,区分真实供能增强与代谢适应。
6.3 长链脂肪酸
长链脂肪酸被ACSL家族活化后,可进入多条竞争通路。进入线粒体相关路径时,长链脂酰-CoA需通过肉碱穿梭系统参与β-氧化;进入ER和脂滴相关路径时,则可用于甘油三酯、胆固醇酯和磷脂合成。棕榈酸、油酸、花生四烯酸和DHA处理模型的代谢后果并不相同,应按底物饱和度、链长和下游脂质分子种分别分析。
6.4 极长链脂肪酸
极长链脂肪酸代谢与过氧化物酶体、神经脂质、鞘脂、皮肤屏障和复杂膜脂组成密切相关。ACSVL/SLC27家族介导的极长链脂肪酸摄取和活化异常,可能造成VLCFA积累、神经酰胺谱改变或组织屏障功能下降。研究极长链脂肪酸时,VLCFA-CoA、C24-C26脂肪酸、神经酰胺分子种和过氧化物酶体β-氧化能力比总脂肪酸更有判读价值。
表6 不同链长脂肪酸的实验设计重点
脂肪酸链长 | 常见处理底物 | 重点酶家族 | 关键结果读数 | 常见误区 |
短链 | 乙酸、丙酸、丁酸 | ACSS | 乙酰-CoA、丙酰-CoA、组蛋白乙酰化、TCA示踪 | 只看总乙酰-CoA,不区分细胞质/核/线粒体来源 |
中链 | 己酸、辛酸、癸酸 | ACSM | 中链脂酰-CoA、酰基肉碱、OCR、ATP | 将脂肪酸消耗直接等同于氧化增强 |
长链饱和/单不饱和 | 棕榈酸、硬脂酸、油酸 | ACSL1/3/5 | 长链脂酰-CoA、TAG、脂滴、β-氧化指标 | 不区分氧化、储存和脂毒性 |
长链多不饱和 | 花生四烯酸、DHA、肾上腺酸 | ACSL4/6 | PUFA-CoA、PUFA-PL、脂质ROS | 只检测ACSL4表达,不检测脂质过氧化 |
极长链 | C22-C26脂肪酸 | ACSVL/SLC27 | VLCFA、VLCFA-CoA、神经酰胺、过氧化物酶体功能 | 用总脂肪酸代替VLCFA分子种分析 |
7 检测方法与结果判读
7.1 表达检测
qPCR和Western blot适合分析ACSS、ACSM、ACSL和SLC27成员表达变化,但不能单独证明代谢通量。家族成员之间存在同源性,抗体特异性和引物交叉扩增是常见风险。若研究某一同工酶,建议使用siRNA、过表达、敲除细胞或阴性对照样本验证检测体系。
7.2 脂酰-CoA谱检测
脂酰-CoA谱是判断酰基辅酶A合成酶功能的核心代谢读数。LC-MS可区分乙酰-CoA、丙酰-CoA、中链脂酰-CoA、长链脂酰-CoA和极长链脂酰-CoA。样本处理需低温快速淬灭,避免脂酰-CoA水解或在提取过程中发生二次变化。
7.3 同位素示踪
稳定同位素示踪可判断脂肪酸被活化后进入哪条路径。^13C-乙酸可用于ACSS相关乙酰-CoA和组蛋白乙酰化研究;^13C-棕榈酸可用于ACSL相关β-氧化、TAG合成和脂酰肉碱分析;^13C-花生四烯酸或^13C-DHA可用于ACSL4/6相关膜脂重塑分析。
7.4 功能读数
脂肪酸氧化可检测氧耗率、酰基肉碱、酮体和TCA中间体;脂质储存可检测TAG、脂滴染色和甘油脂谱;膜脂重塑可检测磷脂分子种;脂质过氧化可检测脂质ROS、MDA、4-HNE和GPX4功能状态。表达、代谢物和功能读数应成组解释。
表7 酰基辅酶A合成酶研究常见问题与优化方向
问题表现 | 可能原因 | 优化方向 |
mRNA升高但脂酰-CoA未增加 | 底物不足、CoA不足、蛋白未上调或酶活受限 | 增加蛋白检测、脂酰-CoA谱和底物补充实验 |
脂肪酸摄取增强但氧化未增强 | 脂肪酸进入储存或膜脂合成路径 | 联合TAG、磷脂、OCR和酰基肉碱检测 |
ACSL4升高但铁死亡不明显 | PUFA底物不足或GPX4/GSH仍能缓冲脂质过氧化 | 检测PUFA-PL、脂质ROS、GPX4和GSH |
VLCFA累积但SLC27变化不明显 | 过氧化物酶体氧化受限或下游代谢阻滞 | 检测过氧化物酶体β-氧化和VLCFA-CoA |
抗体结果与代谢结果不一致 | 抗体特异性不足、定位改变或翻译后调控 | 使用敲低/敲除验证并增加定位实验 |
同一ACS成员在不同组织结果相反 | 组织代谢背景不同 | 按组织分别解释,避免跨组织套用结论 |
8 脂肪酸链长特异性与ACS家族研究产品选型
表8 ACS家族表达干预、蛋白验证与功能调控产品选型
应用模块 | 货号 | 产品名称 | 级别/规格 | 应用定位 |
ACSS短链脂肪酸活化 | ACSS1 Human Pre-designed siRNA Set A |
| 用于ACSS1敲低,验证乙酸进入线粒体乙酰-CoA和能量代谢的作用 | |
ACSS短链脂肪酸活化 | ACSS2 Human Pre-designed siRNA Set A |
| 用于ACSS2敲低,分析乙酸依赖性乙酰-CoA生成、脂质合成和核内乙酰化调控 | |
ACSS短链脂肪酸活化 | ACSS2-IN-1 |
| 用于ACSS2功能抑制,验证乙酸利用和ACSS2依赖性代谢通路 | |
ACSS短链脂肪酸活化 | ACSS3 Human Pre-designed siRNA Set A |
| 用于ACSS3敲低,研究丙酸及短链羧酸相关酰基-CoA生成 | |
ACSS短链脂肪酸活化 | Recombinant ACSS2 Antibody | 敲低验证 | 用于ACSS2蛋白表达验证,适合ACSS2敲低或抑制模型 | |
ACSS短链脂肪酸活化 | ACSS3基因敲除HEK293T细胞RIPA裂解液 |
| 用于ACSS3蛋白检测阴性对照和抗体验证 | |
ACSS短链脂肪酸活化 | ACSS3基因敲除HEK293T细胞Trizol裂解液 |
| 用于ACSS3转录检测阴性对照和qPCR方法验证 | |
ACSM中链脂肪酸活化 | ACSM1 Human Pre-designed siRNA Set A |
| 用于ACSM1敲低,研究中链脂肪酸活化和线粒体相关氧化 | |
ACSM中链脂肪酸活化 | ACSM2A Human Pre-designed siRNA Set A |
| 用于ACSM2A敲低,分析中链羧酸底物处理和肝肾代谢 | |
ACSM中链脂肪酸活化 | ACSM3 Human Pre-designed siRNA Set A |
| 用于ACSM3敲低,验证中链脂酰-CoA生成和氧化通量变化 | |
ACSM中链脂肪酸活化 | ACSM4 Human Pre-designed siRNA Set A |
| 用于ACSM4功能验证,适合组织特异性中链羧酸代谢研究 | |
ACSM中链脂肪酸活化 | ACSM5 Human Pre-designed siRNA Set A |
| 用于ACSM5敲低,分析中链底物活化和外源羧酸代谢 | |
ACSM中链脂肪酸活化 | ACSM5基因敲除HEK293T细胞RIPA裂解液 |
| 用于ACSM5蛋白检测阴性对照和抗体验证 | |
ACSM中链脂肪酸活化 | ACSM5基因敲除HEK293T细胞Trizol裂解液 |
| 用于ACSM5转录检测阴性对照和qPCR验证 | |
ACSL长链脂肪酸活化 | ACSL1 Human Pre-designed siRNA Set A |
| 用于ACSL1敲低,区分长链脂肪酸进入β-氧化或甘油三酯储存的分流效应 | |
ACSL长链脂肪酸活化 | ACSL3 Human Pre-designed siRNA Set A |
| 用于ACSL3敲低,研究脂滴形成、ER脂质代谢和膜脂合成 | |
ACSL长链脂肪酸活化 | ACSL4 Human Pre-designed siRNA Set A |
| 用于ACSL4敲低,验证PUFA活化、脂质过氧化和铁死亡敏感性 | |
ACSL长链脂肪酸活化 | ACSL5 Human Pre-designed siRNA Set A |
| 用于ACSL5敲低,研究肠道脂质吸收、肝脏脂质代谢和长链脂肪酸氧化 | |
ACSL长链脂肪酸活化 | ACSL6 Human Pre-designed siRNA Set A |
| 用于ACSL6敲低,分析DHA/AA等PUFA膜脂组成调节 | |
ACSL长链脂肪酸活化 | Acsl1 Mouse Pre-designed siRNA Set A |
| 用于小鼠Acsl1敲低模型,适合动物来源细胞的脂肪酸氧化与储存分流研究 | |
ACSL长链脂肪酸活化 | Acsl4 Rat Pre-designed siRNA Set A |
| 用于大鼠Acsl4敲低模型,适合脂质过氧化和铁死亡相关研究 | |
ACSL长链脂肪酸活化 | Acsl5 Mouse Pre-designed siRNA Set A |
| 用于小鼠Acsl5敲低模型,分析肠道、肝脏或肌肉脂质代谢 | |
ACSL长链脂肪酸活化 | Recombinant ACSL4 Antibody | 敲低验证 | 用于ACSL4蛋白表达验证,适合ACSL4敲低和铁死亡模型 | |
ACSL长链脂肪酸活化 | 人酰基辅酶A合成酶长链家族成员4(ACSL4)酶联免疫吸附测定试剂盒 | BioReagent | 用于人源样本ACSL4定量,辅助分析PUFA活化和脂质过氧化风险 | |
ACSVL/SLC27脂肪酸摄取与VLCFA活化 | SLC27A1 Human Pre-designed siRNA Set A |
| 用于SLC27A1/FATP1敲低,研究脂肪酸摄取和肌肉/脂肪组织脂质利用 | |
ACSVL/SLC27脂肪酸摄取与VLCFA活化 | SLC27A2 Human Pre-designed siRNA Set A |
| 用于SLC27A2/FATP2敲低,分析长链/极长链脂肪酸活化和过氧化物酶体代谢 | |
ACSVL/SLC27脂肪酸摄取与VLCFA活化 | SLC27A3 Human Pre-designed siRNA Set A |
| 用于SLC27A3/FATP3敲低,研究组织特异性脂质代谢和膜脂重塑 | |
ACSVL/SLC27脂肪酸摄取与VLCFA活化 | SLC27A4 Human Pre-designed siRNA Set A |
| 用于SLC27A4/FATP4敲低,分析极长链脂肪酸处理、神经酰胺合成和皮肤屏障脂质 | |
ACSVL/SLC27脂肪酸摄取与VLCFA活化 | SLC27A5 Human Pre-designed siRNA Set A |
| 用于SLC27A5/FATP5敲低,研究肝脏脂肪酸摄取和胆汁酸相关代谢 | |
ACSVL/SLC27脂肪酸摄取与VLCFA活化 | SLC27A5/BAL Antibody | 见COA | 用于SLC27A5蛋白表达验证,适合肝脏脂质代谢研究 | |
ACSVL/SLC27脂肪酸摄取与VLCFA活化 | SLC27A6 Human Pre-designed siRNA Set A |
| 用于SLC27A6/FATP6敲低,研究心肌脂肪酸摄取和能量代谢 | |
ACSVL/SLC27脂肪酸摄取与VLCFA活化 | Slc27a1 Mouse Pre-designed siRNA Set A |
| 用于小鼠Slc27a1敲低,适合脂肪组织和骨骼肌脂质代谢模型 | |
FATP1功能调控 | FATP1-IN-1 | Moligand™, 10mM in DMSO | 用于FATP1介导的脂肪酸摄取和活化通路抑制实验 | |
FATP1功能调控 | FATP1-IN-1 | Moligand™, ≥98% | 用于FATP1功能抑制和剂量反应研究 | |
FATP1功能调控 | FATP1-IN-2 | ≥98% | 用于验证FATP1相关脂肪酸摄取、长链脂肪酸利用和脂毒性变化 | |
FATP1功能调控 | FATP1-IN-2 | 10mM in DMSO | 用于细胞处理和FATP1抑制模型建立 | |
酰基-CoA生成体系 | 酰基辅酶A合成酶 (ACS) | 生物活性, ActiBioPure™, 高性能, EnzymoPure™, ≥85%(SDS-PAGE), ≥5 U/mg protein | 用于脂肪酸CoA活化反应、酶活体系验证和阳性对照 | |
酰基-CoA生成体系 | 酰基辅酶A合成酶 (ACS) | 生物活性,重组,ActiBioPure™,高性能,EnzymoPure™,≥1 U/mg enzyme powder | 用于体外脂酰-CoA生成体系建立和底物活化验证 | |
酰基-CoA生成体系 | 酰基辅酶A合成酶 (ACS) | 生物活性 重组 ActiBioPure™ 高性能 EnzymoPure™ ≥90%(SDS-PAGE) ≥4 U/mg enzyme powder; ≥30 U/mg protein | 用于脂肪酸链长底物活化、ACS酶学反应和方法学优化 |
表9 脂肪酸底物、代谢标准品与脂质通量读数产品选型
应用模块 | 货号 | 产品名称 | 级别/规格 | 应用定位 |
脂肪酸摄取与示踪 | BODIPY 500/510 C1, C12(脂肪酸绿色荧光探针) |
| 用于脂肪酸摄取、细胞内脂肪酸转运和FATP/SLC27相关功能检测 | |
脂肪酸底物补充 | C14-18不饱和脂肪酸钠盐 | ≥90% | 用于长链不饱和脂肪酸补充、ACSL相关底物利用和膜脂重塑研究 | |
脂肪酸底物补充 | 脂肪酸钠 | ≥99%, mix of Sodium stearate and Sodium palmitate | 用于棕榈酸/硬脂酸相关长链脂肪酸活化、脂毒性和脂滴储存研究 | |
脂肪酸底物补充 | 脂肪酸补充剂 | 无动物源, 用于细胞培养, liquid,sterile-filtered | 用于细胞脂肪酸供给和脂质代谢模型建立 | |
脂肪酸谱分析 | 大豆-玉米油混合物(脂肪酸谱) | 分析标准品, BCR® | 用于脂肪酸组成分析、GC/LC方法校准和复杂脂肪酸谱验证 | |
脂肪酸谱分析 | 混合脂肪酸甲酯 | AR | 用于脂肪酸甲酯化分析和GC方法建立 | |
脂肪酸谱分析 | 脂肪酸乙酯 (FAEES),C4 - C24 均匀碳饱和 | 分析标准品, 1000μg/mL each component in hexane | 用于C4-C24链长覆盖的脂肪酸衍生物分析 | |
脂肪酸谱分析 | 脂肪酸代谢物标准库 |
| 用于脂肪酸代谢物鉴定、脂质组学和链长分布分析 | |
脂肪酸谱分析 | 脂肪酸甲酯的标准混合物 (包括己酸甲酯,庚酸酯,辛酸酯,壬酸酯和癸酸酯) [GC用标准物质] |
| 用于C6-C10中链脂肪酸GC分析和ACSM底物相关研究 | |
脂肪酸谱分析 | 脂肪酸甲酯的标准混合物 (包括癸酸甲酯,十二酸酯,十四酸酯,十六酸酯和十八酸酯) [GC用标准物质] |
| 用于C10-C18脂肪酸链长分析,覆盖ACSM/ACSL底物边界 | |
脂肪酸谱分析 | 脂肪酸甲酯,饱和直链 | 分析标准品 | 用于饱和脂肪酸链长分布和GC定量 | |
脂肪酸谱分析 | 脂肪酸,奇数碳直链套件 | 分析标准品 | 用于奇数链脂肪酸分析和脂肪酸来源判读 | |
同位素示踪 | 藻类脂肪酸混合物-¹³C | ≥99 atom% 13C | 用于脂肪酸同位素示踪、脂质通量和膜脂重塑分析 | |
Omega脂肪酸分析 | 鱼油中的 Omega-3 和 Omega-6 脂肪酸 | NIST®3275 | 用于ω-3/ω-6脂肪酸谱分析和PUFA相关ACSL4/ACSL6研究 | |
鱼油脂肪酸谱 | 鱼肝油脂肪酸甲酯 |
| 用于鱼油来源脂肪酸谱和PUFA组成分析 | |
鱼油脂肪酸谱 | 鱼肝油脂肪酸甲酯 | BioReagent, 用于昆虫细胞培养 | 用于鱼肝油脂肪酸组成分析和PUFA研究 | |
游离脂肪酸检测 | 游离脂肪酸 (FFA) 含量检测试剂盒 (微量法) | BioReagent | 用于评价脂肪酸释放、摄取消耗和ACS活化前底物池变化 | |
甘油三酯储存 | 甘油三酯 (TG) 含量检测试剂盒 (GPO-PAP, 微量法) | BioReagent | 用于判断长链脂肪酸是否进入甘油三酯合成和脂滴储存 | |
甘油三酯储存 | 甘油三酯(TG)含量检测试剂盒(乙酰丙酮, 比色法) | BioReagent | 用于比色法检测甘油三酯含量,辅助区分脂肪酸氧化与储存分流 | |
脂滴染色 | Saturated Oil Red O Staining Solution | BioReagent, 生物染色剂, 用于显微镜 | 用于脂滴积累观察,适合ACSL1/3/5相关脂质储存研究 | |
脂质过氧化 | 4-羟基壬烯醛 (4-HNE) | Moligand™, ≥97% | 用于脂质过氧化损伤、PUFA氧化和铁死亡相关模型 | |
脂质过氧化 | 4-羟基壬烯醛 (4-HNE) | Moligand™, 10mM in DMSO | 用于细胞脂质过氧化干预和剂量反应实验 | |
脂质过氧化 | 4-羟基壬烯醛(4-HNE)酶联免疫吸附测定试剂盒 | BioReagent | 用于样本中4-HNE水平检测,评价脂质过氧化程度 | |
脂质过氧化 | 人4-羟基壬烯醛(4-HNE)酶联免疫吸附测定试剂盒 | BioReagent | 用于人源样本脂质过氧化检测 | |
脂质过氧化 | 小鼠4-羟基壬烯醛(4-HNE)酶联免疫吸附测定试剂盒 | BioReagent | 用于小鼠模型中脂质过氧化和铁死亡相关检测 | |
酰基肉碱谱 | (R)-丁酰基肉碱氯化物 | ≥95% | 用于短链脂肪酸氧化和酰基肉碱谱分析 | |
酰基肉碱谱 | DL-己酰基肉碱-d3 盐酸盐 | CP≥96%, ≥98 atom% D | 用于C6酰基肉碱LC-MS定量和中链脂肪酸氧化分析 | |
酰基肉碱谱 | 辛酰基肉碱-D3 盐酸盐 |
| 用于C8酰基肉碱定量,辅助判断ACSM相关中链氧化通量 | |
酰基肉碱谱 | 癸酰基肉碱-D3盐酸盐 |
| 用于C10酰基肉碱定量和中链脂肪酸氧化评价 | |
酰基肉碱谱 | 十二烷酰基肉碱-D3 盐酸盐 |
| 用于C12酰基肉碱分析,覆盖中链至长链底物边界 | |
酰基肉碱谱 | 十四烷酰基肉碱-d3 盐酸盐 | Moligand™, ≥98%(CP),≥98 atom% D | 用于C14酰基肉碱定量和长链脂肪酸氧化分析 | |
酰基肉碱谱 | 十六烷酰基肉碱-D3 盐酸盐 |
| 用于C16酰基肉碱定量,适合棕榈酸氧化和CPT相关通路分析 | |
酰基肉碱谱 | 十八烷酰基肉碱-D3 盐酸盐 |
| 用于C18酰基肉碱定量和硬脂酸氧化分析 | |
酰基肉碱谱 | 油酰基肉碱 | ≥99% | 用于油酸相关脂肪酸氧化和长链酰基肉碱谱分析 | |
酰基肉碱谱 | 戊二酰基肉碱氯-d |
| 用于有机酸代谢和酰基肉碱谱扩展分析 | |
酰基肉碱谱 | 戊二酰基肉碱锂 | ≥99% | 用于有机酸相关酰基肉碱定量和β-氧化异常分析 | |
脂肪酸结合与转运 | 人肝型脂肪酸结合蛋白(FABP1)酶联免疫吸附测定试剂盒 | BioReagent | 用于人源样本肝型脂肪酸结合蛋白检测,辅助评价脂肪酸胞内转运 | |
脂肪酸结合与转运 | 人肝型脂肪酸结合蛋白酶联免疫吸附测定试剂盒 | BioReagent | 用于肝脏脂肪酸结合和转运相关研究 | |
脂肪酸结合与转运 | 人肠脂肪酸结合蛋白2(FABP2)酶联免疫吸附测定试剂盒 | BioReagent | 用于肠道脂肪酸吸收和细胞内转运检测 | |
脂肪酸结合与转运 | 人脂肪酸结合蛋白2酶联免疫吸附测定试剂盒 | BioReagent | 用于人源样本FABP2检测,辅助分析肠道脂质吸收 | |
脂肪酸结合与转运 | 人脂肪细胞型脂肪酸结合蛋白(FABP4)酶联免疫吸附测定试剂盒 | BioReagent | 用于脂肪细胞脂肪酸结合、脂肪组织代谢和胰岛素抵抗研究 | |
脂肪酸结合与转运 | 人脂肪酸结合蛋白5(FABP5)酶联免疫吸附测定试剂盒 | BioReagent | 用于细胞内脂肪酸转运、炎症脂质和表皮脂质代谢研究 | |
脂肪酸结合与转运 | 小鼠心型脂肪酸结合蛋白(FABP3)酶联免疫吸附测定试剂盒 | BioReagent | 用于小鼠心肌脂肪酸利用和心肌能量代谢研究 | |
脂肪酸结合与转运 | 小鼠肝型脂肪酸结合蛋白酶联免疫吸附测定试剂盒 | BioReagent | 用于小鼠肝脏脂肪酸结合和转运检测 | |
脂肪酸结合与转运 | 小鼠肝脂肪酸结合蛋白(LFABP)酶联免疫吸附测定试剂盒 | BioReagent | 用于小鼠肝脏脂质代谢和脂肪酸转运研究 | |
脂肪酸结合与转运 | 小鼠脂肪酸结合蛋白2(FABP2)酶联免疫吸附测定试剂盒 | BioReagent | 用于小鼠肠道脂肪酸吸收和转运分析 | |
脂肪酸合成背景 | 人脂肪酸合酶(FASN)酶联免疫吸附测定试剂盒 | BioReagent | 用于区分脂肪酸活化与脂肪酸从头合成背景变化 | |
脂肪酸合成背景 | 小鼠脂肪酸合酶(FASN)酶联免疫吸附测定试剂盒 | BioReagent | 用于小鼠样本脂肪酸合成背景检测 | |
脂肪酸合成背景 | 脂肪酸合成酶(FAS)活性检测试剂盒(紫外微量法) | BioReagent | 用于脂肪酸从头合成活性检测,辅助区分合成与外源脂肪酸活化 | |
脂肪酸合成背景 | 脂肪酸合成酶(FAS)活性检测试剂盒(紫外比色法) | BioReagent | 用于比色法检测FAS活性,辅助脂质代谢通路分流分析 | |
脂肪酸去饱和背景 | T 3364366,可逆的脂肪酸去饱和酶1抑制剂 | ≥98%(HPLC) | 用于多不饱和脂肪酸生成和膜脂重塑背景调控 | |
脂肪酸去饱和背景 | MK-8245,硬脂酰-CoA去饱和酶(SCD)抑制剂 | ≥98% | 用于单不饱和脂肪酸生成、脂滴储存和脂毒性背景分析 |
9 常见问题
9.1 ACSS、ACSM、ACSL和ACSVL最主要的区别是什么?
主要区别在底物链长偏好、亚细胞定位和下游代谢方向。ACSS偏短链脂肪酸,ACSM偏中链脂肪酸,ACSL偏长链脂肪酸,ACSVL/SLC27更偏长链至极长链脂肪酸摄取和活化。
9.2 ACSL4为什么常用于铁死亡研究?
ACSL4可促进多不饱和脂肪酸活化,并推动其进入膜磷脂重塑。含PUFA磷脂更容易发生过氧化,当GPX4或GSH系统不足时,细胞脂质过氧化和铁死亡敏感性会升高。
9.3 ACSL1升高是否一定说明脂肪酸氧化增强?
不是。ACSL1生成的长链脂酰-CoA既可进入β-氧化,也可进入甘油三酯储存或膜脂合成。需要结合氧耗率、酰基肉碱、TAG和脂滴指标判断代谢去向。
9.4 ACSVL和FATP是什么关系?
ACSVL常与SLC27/FATP家族命名体系交叉使用。该家族不仅与长链/极长链脂肪酸活化有关,也参与脂肪酸摄取,因此研究时需要同时关注转运和活化功能。
不够。qPCR只能说明转录变化,不能证明底物被活化或进入特定代谢通路。更可靠的设计应包括蛋白检测、脂酰-CoA谱、同位素示踪、脂质组学和功能读数。
9.6 中链脂肪酸为什么更关注ACSM?
中链脂肪酸相对容易进入线粒体氧化供能,ACSM家族对中链脂肪酸和部分中链羧酸具有较强相关性。研究中链脂肪酸供能、MCT代谢或中链羧酸处理时,ACSM比ACSL更具针对性。
9.7 极长链脂肪酸研究为什么要关注过氧化物酶体?
极长链脂肪酸通常需要在过氧化物酶体中进行初步β-氧化。ACSVL/SLC27参与极长链脂肪酸摄取和活化后,若过氧化物酶体功能不足,VLCFA可能累积并影响神经脂质、皮肤屏障和复杂膜脂稳态。
脂肪酸链长决定了其活化酶选择、亚细胞代谢池和后续通路分流。ACSS连接短链脂肪酸与乙酰-CoA供给,ACSM偏向中链脂肪酸氧化和羧酸代谢,ACSL负责长链脂肪酸在氧化、储存和膜脂重塑之间分流,ACSVL/SLC27则更适合解释极长链脂肪酸、脂肪酸摄取和复杂脂质稳态。
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