利普罗他汀-1

CAS: 950455-15-9 货号: L407981 分子式: C19H21ClN4 分子量: 340.85
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级别和纯度: 10mM in DMSO
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-80℃储存
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特低温运输
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L407981-1ml
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文献证明

在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 3 篇同行评审文献引用。

概述

说明:

Liproxstatin-1是一种有效的ferroptosis抑制剂,IC50为22 nM。 


应用:

Liproxstatin-1 在细胞活力试验和脂质过氧化测定中用作细胞死亡抑制剂。

Information

Liproxstatin-1 Liproxstatin-1 is a potent ferroptosis inhibitor with an IC50 of 22 nM.
In vitro

Liproxstatin-1 is able to inhibit ferroptosis in the low nanomolar range and inhibit the growth of Gpx4−/−cells with IC50 of 22 nM. Liproxstatin-1 (50 nM) completely prevents lipid peroxidation in Gpx4−/−cells. Liproxstatin-1 (200 nM) protects against FINs, such as BSO (10 µM), erastin (1 µM) and RSL3 (0.5 µM), in a dose dependent manner, whereas it fails to rescue cell death induced by staurosporine (0.2 µM) and H2O2 (200 µM).

In vivo

Liproxstatin-1 remarkably extends survival compared with the vehicle-treated group, delays ferroptosis in tubular cells, and mitigates tissue injury in ischaemia/reperfusion-induced liver injury.
Cell Data

cell lines:Dendritic cells (DCs) and CD4+ T cells

Concentrations:~200 nM

Incubation Time:~72 h

Powder Purity:≥97%

规格

英文别名
N-[(3-chlorophenyl)methyl]-spiro[piperidine-4,2'(1'H)-quinoxalin]-3'-amine
规格或纯度
10mM in DMSO
英文名称
Liproxstatin-1
生化机理
Liproxstatin-1 是一种强效的铁蛋白沉积抑制剂,其 IC50 值为 22 nM。
储存条件
-80℃储存
运输条件
特低温运输
名称和识别符
分子类型
小分子
Isomeric SMILES
C1CNCCC12C(=NCC3=CC(=CC=C3)Cl)NC4=CC=CC=C4N2
分子量
340.85
Reaxy-Rn
34084241
Reaxys-RN link address
https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=34084241&ln=

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高级数据

产品属性
ALogP 2.598
hba_count 1
HBD Count 3
Rotatable Bond 3
化学和物理性质
DMSO(mg / mL) Max Solubility
68
DMSO(mM) Max Solubility
199.5012469
Water(mg / mL) Max Solubility
<1
质检证书(CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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