4-Methoxyphenylboronic acid

CAS: 5720-07-0 货号: M1500146 分子式: C7H9BO3 分子量: 151.96 Beilstein号: 2936912 EC号: 611-482-2
有货
级别和纯度: Moligand™ ? Moligand™ —— 阿拉丁的配体和生物活性小分子系列。适用于需要明确小分子工具的受体、通路和结合研究。 10 mM in DMSO
储存条件
-80℃储存
运输条件
特低温运输
★
规格
库存
价格
数量
1ml
M1500146-1ml
期货 Stock Image
¥164.90
请输入您要添加的产品数量
🧪
为什么选择此级别

Moligand™ 级 ,适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。

🌡

储存与运输

-80℃储存。特低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。

📋

质量文档

SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。

📚

文献证明

在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 6 篇同行评审文献引用。

概述


4-Methoxyphenylboronic acid is a biochemical reagent that can be used as a biological material or organic compound for life science related research.

规格

规格或纯度
Moligand™, 10 mM in DMSO
英文名称
4-Methoxyphenylboronic acid
储存条件
-80℃储存
运输条件
特低温运输
名称和识别符
分子类型
小分子
Isomeric SMILES
B(C1=CC=C(C=C1)OC)(O)O
分子量
151.96
Beilstein号
2936912
Reaxy-Rn
2936912
Reaxys-RN link address
https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=2936912&ln=

技术文档

📋 安全数据表 (SDS)

全面的危险、操作、储存及法规合规文件。

下载 SDS →

✅ 分析证书 (COA)

批次质量数据。输入批号以获取对应 COA。

查询 COA →

📊 产品数据表

产品规格和应用的快速参考摘要。

查看数据表 →

🔬 规格说明书

该级别的完整质量属性和验收标准。

查看规格说明 →

高级数据

化学和物理性质
熔点
204-206°C
安全和危险性(GHS)
信号词
警告
危险声明

H315: 引起皮肤刺激

H319: 引起严重眼睛刺激

H335: 可能引起呼吸道刺激

WGK Germany
3
RTECS
CY8975000
个人防护装备
dust mask type N95 (US),Eyeshields,Gloves
质检证书(CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
输入批号以搜索分析图谱:
技术文档和文章
卤代杂环与交叉偶联:从底物识别到成键路线的科研选型框架(含产品导航及表1–表5)
Haloheterocycles and Cross-Coupling: A Research-Oriented Selection Framework from Substrate Identification to Bond-Forming Routes (Including Product Navigation and Tables 1–5)
交叉偶联反应的实验判断方法:目标键型、底物组合与催化体系选择
Experimental Decision-Making for Cross-Coupling Reactions: Target Bond Type, Substrate Combination, and Catalytic System Selection
9,10-菲醌及其衍生物的反应性基础:邻二羰基电子结构、电子转移与光化学反应
Fundamentals of the Reactivity of 9,10-Phenanthrenequinone and Its Derivatives: Vicinal Dicarbonyl Electronic Structure, Electron Transfer, and Photochemical Reactions
氨基化 Suzuki–Miyaura 偶联:从 Ar–Ar′ 到 Ar–NH–Ar′ 的成键顺序与化学选择性控制
Aminative Suzuki–Miyaura Coupling: Bond-Formation Order and Chemoselectivity Control in the Transformation from Ar–Ar′ to Ar–NH–Ar′
此产品的引用文献
溶液计算器