三甲基乙酸(PA)

Name: 三甲基乙酸(PA)
SKU: P101329
Availability: InStock

CAS: 75-98-9 货号: P101329 分子式: C₅H₁₀O₂ 分子量: 102.13 Beilstein号: 969480 EC号: 200-922-5

18篇引用文献 COA

有货

级别和纯度: ≥99%

别名

特戊酸 | 叔戊酸 | 2,2-二甲基丙酸

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室温

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常规运输

规格

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P101329-100g

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¥29.90

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P101329-500g

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¥72.90

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P101329-2.5kg

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¥278.90

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P101329-10kg

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概述规格名称和识别符技术文档高级数据系统学分类三维结构关联靶点（人）关联靶点（其它种属）作用机制质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱) 化学和物理性质安全和危险性（GHS）此产品的引用文献技术文档和文章溶液计算器

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为什么选择此级别

提供 ≥99% 纯度，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。

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储存与运输

室温。常规运输。请查阅批次 COA 获取详细规格。

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质量文档

SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。

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文献证明

在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 18 篇同行评审文献引用。

概述

易溶于醇、醚。水中溶解度:25 g/l (20°C)

三甲基乙酸可作聚氯乙烯等和油漆稳定剂，自由基促进剂。

Pivalic acid can be employed:

· As a co-catalyst with palladium for the arylation of unactivated arenes and N-heterocycles.

· As an additive to facilitate the carbonylative suzuki reactions to synthesize biaryl ketones from aryl iodides and arylboronic acids by using palladium nanoparticles as catalyst.

· In the cyclization reaction of benzamides with alkynes to synthesize isoquinolones in the presence of 8-aminoquinoline ligand and cobalt catalyst.

Pivalic acid can be employed:

· As a co-catalyst with palladium for the arylation of unactivated arenes and N-heterocycles.

· As an additive to facilitate the carbonylative suzuki reactions to synthesize biaryl ketones from aryl iodides and arylboronic acids by using palladium nanoparticles as catalyst.

· In the cyclization reaction of benzamides with alkynes to synthesize isoquinolones in the presence of 8-aminoquinoline ligand and cobalt catalyst.

规格

别名

特戊酸 | 叔戊酸 | 2,2-二甲基丙酸

英文别名

EC 200-922-5 | trimethyl acetic acid | EN300-21285 | PIV | Tox21_200425 | Neopentanoic acid | Pivalic acid; | P0461 | tert-Butyl carboxylic acid | Pivalinsaure | PivOH | PIVALIC ACID [MI] | A838577 | D78007 | MFCD00004194 | Kyselina pivalova | pivaloic ac

规格或纯度

≥99%

英文名称

Pivalic acid（PA）

应用

三甲基乙酸可作聚氯乙烯等和油漆稳定剂，自由基促进剂。 Pivalic acid can be employed: · As a co-catalyst with palladium for the arylation of unactivated arenes and N-heterocycles. · As an additive to facilitate the carbonylative suzuki reactions to synthesize biaryl ketones from aryl iodides and arylboronic acids by using palladium nanoparticles as catalyst. · In the cyclization reaction of benzamides with alkynes to synthesize isoquinolones in the presence of 8-aminoquinoline ligand and cobalt catalyst.

储存条件

室温

运输条件

常规运输

纯度

≥99%

名称和识别符

PubChem SID

504751090

EC号

200-922-5

分子类型

小分子

IUPAC Name

2,2-dimethylpropanoic acid

INCHI

1S/C5H10O2/c1-5(2,3)4(6)7/h1-3H3,(H,6,7)

InChi Key

IUGYQRQAERSCNH-UHFFFAOYSA-N

Smiles

CC(C)(C)C(=O)O

Isomeric SMILES

CC(C)(C)C(=O)O

UN Number

3261

Packing Group

分子量

102.13

Beilstein号

969480

Reaxy-Rn

969480

Reaxys-RN link address

https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=969480&ln=

技术文档

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高级数据

系统学分类

分类树（Taxonomy Tree）

界（kingdom) 有机化合物
- 超类（Superclass) 有机酸及其衍生物
  - 类（Class) 羧酸及其衍生物
    - 亚类（Subclass）羧酸

界（kingdom)	有机化合物
超类（Superclass)	有机酸及其衍生物
类（Class)	羧酸及其衍生物
亚类（Subclass）	羧酸
中间层级节点（Intermediate Tree Nodes）	暂无
直接上位类(Direct Parent)	羧酸
其他上位类（Alternative Parents）	一元羧酸及其衍生物有机氧化物碳氢化合物衍生物羰基化合物
分子骨架（Molecular Framework)	脂肪族无环化合物
取代基（Substituents）	脂肪族非环化合物 - 羰基 - 羧酰胺基 - 烃衍生物 - 单羧酸或其衍生物 - 有机氧化物 - 有机氧化合物 - 有机氧化合物
描述（Description）	该化合物属于有机化合物中的羧酸类。这类化合物含有羧基，其化学式为-C(=O)OH。
外部描述符（External Descriptors）	Branched fatty acids

三维结构

交互式化学结构模型

球棍
棍棒
线框模型
空间填充
显示氢气
动画

关联靶点（人）

K562 (73714 活性数据)

点击查看此靶标相关信息

活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

FFAR3 Tchem Free fatty acid receptor 3 (304 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： FFAR3

活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

关联靶点（其它种属）

Slc22a5 Solute carrier family 22 member 5 (44 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： Slc22a5

活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

作用机制

作用机制	Action Type	target ID	Target Name	Target Type	Target Organism	Binding Site Name	参考文献

化学和物理性质

溶解性

Soluble in alcohol, ether. Slightly soluble in water

密度

0.889

敏感性

对湿度敏感

凝固点

34 °C

闪点(℉)

147.2 °F

闪点(℃)

63℃

沸点

163-164°C

熔点

34°C

分子量

102.130 g/mol

XLogP3

1.500

氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count

氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count

可旋转键计数Rotatable Bond Count

精确质量Exact Mass

102.068 Da

单同位素质量Monoisotopic Mass

102.068 Da

拓扑极表面积Topological Polar Surface Area

37.300 Å²

重原子数Heavy Atom Count

形式电荷Formal Charge

复杂度Complexity

78.600

同位素原子数Isotope Atom Count

定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count

未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count

定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count

未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count

所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds

共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count

安全和危险性（GHS）

象形图

GHS05, GHS07

信号词

危险

危险声明

H302: 吞食有害

H312: 皮肤接触有害

H314: 造成严重的皮肤灼伤和眼睛损伤

H315: 引起皮肤刺激

H319: 引起严重眼睛刺激

H332: 吸入有害

预防措施声明

P260: 不要吸入灰尘/烟雾/气体/雾/蒸汽/喷雾。

P261: 避免吸入灰尘/烟雾/气体/雾/蒸汽/喷雾

P264: 处理后要彻底洗手。

P270: 使用本产品时，请勿进食、饮水或吸烟。

P271: 仅在室外或通风良好的地方使用。

P280: 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。

P321: 特殊处理（请参阅此标签上的...）。

P330: 漱口

P363: 再次使用之前，请清洗受污染的衣物。

P301+P330+P331: 如误吞咽：漱口。不要诱导呕吐。

P302+P352: 如皮肤沾染：用水充分清洗。

P304+P340: 如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。

P305+P351+P338: 如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。

P362+P364: 脱掉沾污的衣服，清洗后方可重新使用。

P405: 密闭存放

P501: 将内容物/容器处理到。。。

P264+P265: 处理后彻底洗手[和…]。不要触摸眼睛。

P301+P317: 如果被吞咽：请寻求医疗帮助。

P305+P354+P338: 如果进入眼睛：立即用水冲洗几分钟。取下隐形眼镜（如果有的话），并且操作简单。继续冲洗。

P317: 寻求紧急医疗救助。

P337+P317: 如果眼睛刺激持续：寻求医疗帮助。

P332+P317: 如果出现皮肤刺激：请寻求医疗帮助。

P302+P361+P354: 如果接触皮肤：立即脱掉所有被污染的衣服。立即用水冲洗几分钟。

P316: 立即寻求紧急医疗救助。

WGK Germany

RTECS

TO7700000

Class

Merck Index

7511

个人防护装备

Eyeshields,Faceshields,full-face particle respirator type N100 (US),Gloves,respirator cartridge type N100 (US),type P1 (EN143) respirator filter,type P3 (EN 143) respirator cartridges

质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)

C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):

输入批号以搜索分析图谱:

通过匹配包装上的批号来查找并下载产品的 COA，每批产品都进行了严格的验证，您可放心使用！

找到28个结果

批号(Lot Number)	证书类型	货号
E2619267	分析证书	P101329
E2619278	分析证书	P101329
E2626649	分析证书	P101329
I2529070	分析证书	P101329
I2529071	分析证书	P101329
I2529072	分析证书	P101329
I2529069	分析证书	P101329
D2524128	分析证书	P101329
D2524130	分析证书	P101329
D2524131	分析证书	P101329
D2524132	分析证书	P101329
F2512034	分析证书	P101329
C2527724	分析证书	P101329
L2410548	分析证书	P101329
L2410564	分析证书	P101329
I2420047	分析证书	P101329
H2229445	分析证书	P101329
L2301139	分析证书	P101329
L2411236	分析证书	P101329
I2418074	分析证书	P101329
H2229681	分析证书	P101329
H2229447	分析证书	P101329
H2229446	分析证书	P101329
C2406004	分析证书	P101329
F2428081	分析证书	P101329
E2528013	分析证书	P101329
C2519207	分析证书	P101329
C2506189	分析证书	P101329