I1524104计算溶液所需的质量、体积或浓度。
| 活性类型 | 活性值-log(M) | 作用机制 | 期刊 | 参考文献(PubMed IDs) |
|---|
有货
为什么选择此级别
Moligand™ 级 提供 ≥98% 纯度，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
-20°C储存。超低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。
文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 4 篇同行评审文献引用。
概述
PD98059是一种非ATP竞争性的MEK抑制剂，无细胞试验中IC50为2 μM，特异性抑制MEK-1介导的MAPK激活；不直接抑制ERK1或ERK2。A selective inhibitor of MEK and blocker of MAP
PD98059 is a non-ATP competitive MEK inhibitor with IC50 of 2 μM in a cell-free assay, specifically inhibits MEK-1-mediated activation of MAPK; does not directly inhibit ERK1 or ERK2.
A selective inhibitor of MEK and blocker of MAP
规格
别名
2-(2-氨基-3-甲氧苯基)色酮
英文别名
PD-98059 | 2''-amino-3''-methoxyflavone | 2'-AMINO-3'-METHOXYFLAVONE | BiomolKI_000001 | HMS3654I16 | NCGC00015790-03 | s1177 | 2-(2-Amino-3-methoxy-phenyl)-chromen-4-one | 2-(2-amino-3-methoxy-phenyl)chromen-4-one | 2-(2-Amino-3-methoxyphenyl)-chromen-4-
规格或纯度
Moligand™, ≥98%
英文名称
PD98059
生化机理
PD 98059 是一种强效、选择性和可逆的 MEK-1（MAPKK1 或 MAPKs）细胞渗透性抑制剂，可与 MEK-1 的非活性形式结合，阻断 MEK-1 的活化，从而抑制磷酸化和 MAP 激酶的活化。在 PC12 嗜铬细胞瘤细胞中，它能完全阻断神经生长因子导致的 MAPK 活性的增加（IC50 = 2 μM）。研究表明，它能增强胚胎干细胞的自我更新能力，并被用于揭示 MAPK 级联在生物系统中的作用。据报道，该化合物能诱导 H4IIE 细胞产生 GSTA2（谷胱甘肽 S 转移酶 A2）。PD 98059 还被证明能提高胰岛素介导的谷胱甘肽水平，并能在不抑制 MEK1 的情况下提高原代培养大鼠肝细胞的谷胱甘肽水平。
应用
A selective inhibitor of MEK and blocker of MAP
储存条件
-20°C储存
运输条件
超低温运输
作用类型
抑制剂
备注
如果有可能，您尽量在使用的当天配置溶液，并在当天使用完它。但是，如果您需要预先配制储备溶液，我们建议您将溶液等份保存在-20°C的密封小瓶中。通常，它们最多可以使用一个月。在使用前和打开样品瓶之前，我们建议您让您的产品在室温下平衡至少1小时。需要更多关于溶解度，用法和处理的建议吗？请访问我们的常见问题（FAQ）页面以获取更多详细信息。
纯度
≥98%
名称和识别符
PubChem SID
EC号
620-943-7
分子类型
小分子
IUPAC Name
2-(2-amino-3-methoxyphenyl)chromen-4-one
INCHI
1S/C16H13NO3/c1-19-14-8-4-6-11(16(14)17)15-9-12(18)10-5-2-3-7-13(10)20-15/h2-9H,17H2,1H3
InChi Key
QFWCYNPOPKQOKV-UHFFFAOYSA-N
Smiles
COC1=CC=CC(=C1N)C2=CC(=O)C3=CC=CC=C3O2
Isomeric SMILES
COC1=CC=CC(=C1N)C2=CC(=O)C3=CC=CC=C3O2
分子量
267.28
Reaxy-Rn
8148190
Reaxys-RN link address
https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=8148190&ln=
技术文档
高级数据
系统学分类
分类树（Taxonomy Tree）
-
界（kingdom)
有机化合物
-
超类（Superclass)
苯丙素类和聚酮类
-
类（Class)
黄酮类化合物
- 亚类（Subclass） O-甲基化黄酮类化合物
-
类（Class)
黄酮类化合物
-
超类（Superclass)
苯丙素类和聚酮类
| 界（kingdom) | 有机化合物 |
|---|---|
| 超类（Superclass) | 苯丙素类和聚酮类 |
| 类（Class) | 黄酮类化合物 |
| 亚类（Subclass） | O-甲基化黄酮类化合物 |
| 中间层级节点（Intermediate Tree Nodes） | 暂无 |
| 直接上位类(Direct Parent) | 3'-O-甲基化黄酮类化合物 |
| 其他上位类（Alternative Parents） | 黄酮类 色酮 甲氧基苯胺 氨基苯醚 苯氧基化合物 甲氧基苯 茴香醚 吡喃酮及其衍生物 烷基芳基醚 杂芳族化合物 氧环化合物 伯胺 有机光子化合物 有机氧化物 碳氢化合物衍生物 |
| 分子骨架（Molecular Framework) | 芳香族杂多环化合物 |
| 取代基（Substituents） | 1-苯并吡喃 - 3p-甲氧基黄酮骨架 - 芳基醚 - 氨基酸 - 氨基苯醚 - 苯胺或取代苯胺 - 茴香醚 - 芳香族杂多环化合物 - 苯基化合物 - 苯并吡喃 - 苯并吡喃 - 乙醚 - 黄酮 - 杂芳香族化合物 - 烃衍生物 - 甲氧基苯胺 - 甲氧基苯 - 单环苯基基团 - 有机硝基化合物 - 有机氧化物 - 有机氧化合物 - 有机杂环化合物 - 有机氮化合物 - 有机氧化合物 - 有机氮化合物 - 氧杂环 - 苯酚醚 - 苯氧基化合物 - 初级胺 - 吡喃 - 吡喃酮 |
| 描述（Description） | 该化合物属于3'-o-甲基化黄酮类有机化合物。这类黄酮在黄酮主链C3'位附有甲氧基。 |
| 外部描述符（External Descriptors） | aromatic amine - monomethoxyflavone |
三维结构
交互式化学结构模型
关联靶点（人）
CYP1A2
Tchem
细胞色素 P450 1A2(Cytochrome P450 1A2)
(1 活性数据)
PTGS1
Tclin
前列腺素 G/H 合酶 1(Prostaglandin G/H synthase 1)
(1 活性数据)
ABL1
Tclin
Tyrosine-protein kinase ABL
(18331 活性数据)
EGFR
Tclin
Epidermal growth factor receptor erbB1
(33727 活性数据)
INSR
Tclin
Insulin receptor
(5558 活性数据)
CHRM1
Tclin
Muscarinic acetylcholine receptor M1
(12690 活性数据)
TSHR
Tclin
Thyroid stimulating hormone receptor
(29986 活性数据)
PTGS1
Tclin
Cyclooxygenase-1
(9233 活性数据)
PDGFRB
Tclin
Platelet-derived growth factor receptor beta
(5195 活性数据)
IGF1R
Tclin
Insulin-like growth factor I receptor
(8605 活性数据)
KIT
Tclin
Stem cell growth factor receptor
(10667 活性数据)
DAPK3
Tchem
Death-associated protein kinase 3
(2108 活性数据)
MAPK11
Tchem
MAP kinase p38 beta
(2785 活性数据)
LCK
Tclin
Tyrosine-protein kinase LCK
(9212 活性数据)
MAPK14
Tchem
MAP kinase p38 alpha
(12866 活性数据)
GSK3B
Tclin
Glycogen synthase kinase-3 beta
(11785 活性数据)
PRKCZ
Tchem
Protein kinase C zeta
(2414 活性数据)
MAP2K6
Tchem
Dual specificity mitogen-activated protein kinase kinase 6
(1284 活性数据)
MYLK
Tchem
Myosin light chain kinase, smooth muscle
(1267 活性数据)
CSNK1G1
Tchem
Casein kinase I gamma 1
(2496 活性数据)
FGFR2
Tclin
Fibroblast growth factor receptor 2
(3405 活性数据)
FGFR1
Tclin
Fibroblast growth factor receptor 1
(9149 活性数据)
STK3
Tchem
Serine/threonine-protein kinase MST2
(3069 活性数据)
CSNK1D
Tchem
Casein kinase I delta
(4546 活性数据)
CAMK2B
Tchem
CaM kinase II beta
(1626 活性数据)
SRC
Tclin
Tyrosine-protein kinase SRC
(10310 活性数据)
CDK6
Tclin
Cyclin-dependent kinase 6
(1724 活性数据)
CHEK2
Tchem
Serine/threonine-protein kinase Chk2
(4015 活性数据)
PDPK1
Tchem
3-phosphoinositide dependent protein kinase-1
(3758 活性数据)
PRKAA2
Tchem
AMP-activated protein kinase, alpha-2 subunit
(1328 活性数据)
AKT2
Tchem
Serine/threonine-protein kinase AKT2
(4301 活性数据)
AKT3
Tchem
Serine/threonine-protein kinase AKT3
(3157 活性数据)
ARSA
Tbio
Cerebroside-sulfatase
(655 活性数据)
GBA1
Tclin
Beta-glucocerebrosidase
(14647 活性数据)
CHUK
Tchem
Inhibitor of nuclear factor kappa B kinase alpha subunit
(3170 活性数据)
IKBKB
Tchem
Inhibitor of nuclear factor kappa B kinase beta subunit
(5554 活性数据)
DAPK2
Tchem
Death-associated protein kinase 2
(740 活性数据)
AURKB
Tchem
Serine/threonine-protein kinase Aurora-B
(6805 活性数据)
RPS6KA4
Tchem
Ribosomal protein S6 kinase alpha 4
(2104 活性数据)
ROCK1
Tclin
Rho-associated protein kinase 1
(4723 活性数据)
PIM1
Tchem
Serine/threonine-protein kinase PIM1
(9629 活性数据)
PKN2
Tchem
Protein kinase N2
(1991 活性数据)
CSK
Tchem
Tyrosine-protein kinase CSK
(2395 活性数据)
JAK3
Tclin
Tyrosine-protein kinase JAK3
(8349 活性数据)
RPS6KA5
Tchem
Ribosomal protein S6 kinase alpha 5
(3355 活性数据)
PRKCE
Tchem
Protein kinase C epsilon
(1520 活性数据)
PRKCG
Tchem
Protein kinase C gamma
(2471 活性数据)
PRKCI
Tchem
Protein kinase C iota
(2821 活性数据)
PRKD1
Tchem
Protein kinase C mu
(1904 活性数据)
RAF1
Tclin
Serine/threonine-protein kinase RAF
(4169 活性数据)
SYK
Tclin
Tyrosine-protein kinase SYK
(7372 活性数据)
PLK1
Tchem
Serine/threonine-protein kinase PLK1
(28605 活性数据)
关联靶点（其它种属）
Prkcd
Protein kinase C delta (192 活性数据)
Prkcb
Protein kinase C beta (2 活性数据)
Mapk1
MAP kinase ERK2 (650 活性数据)
Hdac6
Histone deacetylase 6 (222 活性数据)
Fgfr4
Fibroblast growth factor receptor 4 (138 活性数据)
Pkm
Pyruvate kinase isozymes M1/M2 (66 活性数据)
Fgfr3
Fibroblast growth factor receptor 3 (21 活性数据)
Camk2g
CaM kinase II gamma (1 活性数据)
Tec
Tyrosine-protein kinase TEC (25 活性数据)
Saccharomyces cerevisiae (19171 活性数据)
Plasmodium falciparum (966862 活性数据)
Caenorhabditis elegans (1055 活性数据)
RAW264.7 (28094 活性数据)
lef
Anthrax lethal factor (7585 活性数据)
Luciferin 4-monooxygenase (66902 活性数据)
rep
Replicase polyprotein 1ab (378 活性数据)
PYK
Pyruvate kinase (6726 活性数据)
pfk
6-phospho-1-fructokinase (7870 活性数据)
Txnrd1
Thioredoxin reductase 1, cytoplasmic (45279 活性数据)
Mapt
Microtubule-associated protein tau (6 活性数据)
Nfe2l2
Nuclear factor erythroid 2-related factor 2 (214 活性数据)
Rorc
Nuclear receptor ROR-gamma (89407 活性数据)
NS1
Nonstructural protein 1 (33327 活性数据)
Mapk1
Mitogen-activated protein kinase 1 and 3 (ERK2 and ERK1) (70 活性数据)
Map2k1
Dual specificity mitogen-activated protein kinase kinase MEK1/2 (15 活性数据)
SARS-CoV-2 (38078 活性数据)
作用机制
| 作用机制 | Action Type | target ID | Target Name | Target Type | Target Organism | Binding Site Name | 参考文献 |
|---|
化学和物理性质
溶解性
Soluble in DMSO (6.5 mg/ml), anhydrous DMSO (25 mg/ml), ethanol (0.6 mg/ml), dichloromethane, methanol, DMF (~20 mg/ml), and DMSO:PBS (1:9 pH7.2) (~0.25 mg/ml). Insoluble in 2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin, water, and dilute aqueous acid.
敏感性
对热敏感
分子量
267.280 g/mol
XLogP3
2.900
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count
1
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count
4
可旋转键计数Rotatable Bond Count
2
精确质量Exact Mass
267.09 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass
267.09 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area
61.600 Ų
重原子数Heavy Atom Count
20
形式电荷Formal Charge
0
复杂度Complexity
407.000
同位素原子数Isotope Atom Count
0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count
0
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count
0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count
0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count
0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds
0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count
1
安全和危险性（GHS）
象形图
信号词
危险
危险声明
H301: 吞咽会中毒
预防措施声明
P264: 处理后要彻底洗手。
P270: 使用本产品时，请勿进食、饮水或吸烟。
P321: 特殊处理（请参阅此标签上的...）。
P330: 漱口
P405: 密闭存放
P501: 将内容物/容器处理到。。。
P301+P316: 如果吞咽：立即寻求紧急医疗救助。
WGK Germany
3
个人防护装备
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
技术文档和文章
EGF信号:追踪癌症的路径
目录： 技术文章
Small-Molecule Inhibitors: A Practical Guide for Research Selection — A Minimal Evidence Chain and Scenario-Based Validation Framework (Including a Selection Matrix, Case Cards, and Product Tables 1–4)
目录： 技术文章
Adrenomedullin (ADM): Molecular Features, Signaling Mechanisms, and Research and Translational Applications of a Multisystem Vasoactive Peptide
目录： 技术文章
Inflammatory Signaling Pathway Research Guide: Danger Signal Recognition, Core Signaling Modules, Detection Readouts, and Representative Research Reagents
目录： 技术文章
此产品的引用文献
引用文献
| 1. Niu Ting, Wei Zhiying, Fu Jiao, Chen Shu, Wang Ru, Wang Yuya, Zheng Ruihe. (2023) Venlafaxine, an anti-depressant drug, induces apoptosis in MV3 human melanoma cells through JNK1/2-Nur77 signaling pathway. Frontiers in Pharmacology, [PMID:36686679] [10.3389/fphar.2022.1080412] |
| 2. Kai Ni, Jia Guo, Bing Bu, Yan Pan, Jingjing Li, Lei Liu, Mingzhi Luo, Linhong Deng. (2021) Naringin as a plant-derived bitter tastant promotes proliferation of cultured human airway epithelial cells via activation of TAS2R signaling. PHYTOMEDICINE, [PMID:33601237] [10.1016/j.phymed.2021.153491] |
| 3. Ji Li, Mincheng Zhang, Yong Mao, Yimao Li, Xiaoxia Zhang, Xuehan Peng, Feng Yu. (2017) The potential role of aquaporin 1 on aristolochic acid I induced epithelial mesenchymal transition on HK-2 cells. JOURNAL OF CELLULAR PHYSIOLOGY, 233 (6): (4919-4925). [PMID:29215709] [10.1002/jcp.26310] |
| 4. Zhou Yi, Luan Fengwu, Feng Xiaonan, Yu Min, Li Lu, Guo Xiaoyan, Yin Xiaolong. (2025) TGF-β1 induces ROS to activate ferroptosis via the ERK1/2-WISP1 pathway to promote the progression of renal tubular epithelial cell fibrosis. CYTOTECHNOLOGY, 77 (2): (1-18). [PMID:39959788] [10.1007/s10616-025-00719-5] |
溶液计算器
常见问题
本产品的纯度是多少？
本产品的化学纯度（含量）为 ≥98%。批次的具体数值以分析证书（COA）为准。
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请于?20 °C条件下保存。需冷冻保存以维持规定的有效期。
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本产品的 CAS 号、分子式和分子量是多少？
本产品的 CAS 号为 167869-21-8，分子式为 C16H13NO3，分子量为 267.28 g/mol。InChIKey QFWCYNPOPKQOKV-UHFFFAOYSA-N。
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