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EnzymoPure™,分子生物学级,无RNA酶,重组 级 提供 ≥95%(SDS-PAGE) 纯度,适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
-20°C储存,避免反复冻融。超低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
本产品是重组表达来源的 DNase I (Deoxyribonuclease I), 中文名称为脱氧核糖核酸酶 I,是一种可消化单链或双链 DNA 的脱氧核糖核酸内切酶,它识别并切割磷酸二酯键,产生 5' 端为磷酸基团,3'端为羟基的单脱氧核苷酸或单链或双链的寡脱氧核苷酸。
DNase I 的活性依赖于 Ca2+,并可被二价金属离子 Mg2+、Mn2+等激活。在 Mg2+ 存在的情况下,该酶可随机识别并切割双链 DNA任意一条链上的任意位点;而在 Mn2+ 存在的情况下,可识别并切割DNA 两条链上几乎相同的位点,产生平末端或有 1~2 个核苷酸突出的粘末端 DNA 片段。
组分和说明
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适用范围
1. 去除 RNA 样品中的基因组 DNA 污染。
2. 体外转录:使用 RNA 聚合酶进行体外转录后,用于模板 DNA的去除。
3. 用 于 DNase I 足迹法 (DNase I footprinting) 分 析 DNA- 蛋 白质相互作用。
4. 与 DNA Polymerase I 配合使用,用于缺口平移法标记 DNA。
5. 用于 DNA 随机片段文库构建。
6. 细胞凋亡 TUNEL 检测中部分剪切基因组 DNA 作为阳性对照。
质量控制
蛋白质纯度
使用 SDS-PAGE 凝胶电泳检测,蛋白纯度不低于 95%。
RNase 残留检测
将 1 U DNase I, RNase-free 与 500 ng 总 RNA 在 37℃温育 1 h,使用琼脂糖凝胶电泳检测超过 90% 的 RNA 仍保持完整。
使用方法
1. 去除 RNA 样品中的基因组 DNA 污染
加样体系:
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反应条件:37℃ 15 min。
失活条件:
① 使用加入终浓度 5 mM EDTA 溶液混匀后 75℃ 10min 进行热失活,EDTA 可避免 RNA 在加热过程中与反应体系中的二价阳离子发生水解。若进行此步热失活处理,下游 RT-PCR 或 RT-qPCR 反应体系中需要额外补加终浓度 2.5 mM Mg2+,可避免反应体系中过量的 EDTA影响下游 RT-PCR 或 RT-qPCR 反应。
② 使用柱纯化法或者苯酚 / 氯仿抽提失活 DNase I。
2. 体外转录后模板 DNA 的去除
操作步骤如下:
① 每 0.5 μg 模板 DNA 的转录反应体系中加入 1 U DNase I,酶的用量可以根据实际需要优化。
② 反应条件:37℃ 15 min。
③ 失活条件:柱纯化法或者苯酚 / 氯仿抽提。
注意事项
1. 进行 RNA 样品操作时请在 RNase-free 管中进行加样。
2. 在使用本品进行 RNA 样品中 DNA 的去除实验时,可在反应体系中添加终浓度 1 U/μl RNase Inhibitor, Murine(货号:
R350859)以保护 RNA 不被降解。
3. DNase I 对物理变性敏感,混匀时请勿剧烈振荡。
4. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套及口罩进行实验操作。
通过匹配包装上的批号来查找并下载产品的 COA,每批产品都进行了严格的验证,您可放心使用!
| 批号(Lot Number) | 证书类型 | 货号 |
|---|---|---|
| 分析证书 | R1373644 | |
| 分析证书 | R1373644 | |
| 分析证书 | R1373644 |
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