三氟甲烷磺酸钪

CAS: 144026-79-9 货号: S106648 分子式: C3F9O9S3Sc 分子量: 492.16 Beilstein号: 8510151 EC号: 629-306-8 PubChem CID: 2734571
有货
级别和纯度: ≥98%
别名
三氟甲基磺酸钪(III) | 三氟甲磺酸 钪(III) 盐
储存条件
室温,充氩
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常规运输
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文献证明

在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 44 篇同行评审文献引用。

概述

Friedel-Crafts 酰化反应、Diels-Alder 反应以及其他碳-碳键形成反应的重要催化剂。用立体化学方法催化丙烯酸酯的自由基聚合反应。非常活泼、有效、可再生和再利用的酰化催化剂。 在Friedel-Crafts 酰化、 Diels-Alder 反应和其它的有碳-碳键构成的反应中是重要的催化剂。与三乙基硅烷共同用于官能化吡喃糖苷环的还原性开环反应。用于通过稳定的硫叶立德合成三环[3.3.2.02,8]癸-6,9-二烯-3-酮(8CI,9CI) 的关键步骤的路易斯酸。

Scandium(III) triflate is an important catalyst for Friedel-Crafts acylation, Diels-Alder reactions and other carbon-carbon bond-forming reactions. It also stereochemically catalyzes the radical polymerization of acrylates.Scandium(III) triflate complex of (4′S,5′S)-2,6-bis[4′-(triisopropylsilyl)oxymethyl-5′-phenyl-1′,3′-oxazolin-2′-yl]pyridine has been employed as catalyst for the asymmetric Friedel-Crafts reaction between substituted indoles and methyl (E)-2-oxo-4-aryl-3-butenoates.
Scandium(III) triflate was used as catalyst in the following studies: . Hydrothiolation reaction of aromatic and aliphatic thiols. . Selective two-electron reduction of O2 by ferrocene derivatives. . Vinylogous Friedel-Crafts alkylation of indoles and pyrroles in water. . Synthesis of β-cyanoketones. It was also used with triethylsilane to reductively open functionalized pyranoside rings and in the key step of synthesis of bullvalone via a stabilized sulfur ylide.

规格

别名
三氟甲基磺酸钪(III) | 三氟甲磺酸 钪(III) 盐
英文别名
Scandium trifluoromethanesulfonate | Scandium(III) trifluoromethanesulfonate | Scandium Triflate | SC(OTF)3 | MFCD00192433
规格或纯度
≥98%
英文名称
Scandium(III) triflate
储存条件
室温,充氩
运输条件
常规运输
纯度
≥98%
名称和识别符
PubChem SID
EC号
629-306-8
分子类型
小分子
IUPAC Name
scandium(3+);trifluoromethanesulfonate
INCHI
1S/3CHF3O3S.Sc/c3*2-1(3,4)8(5,6)7;/h3*(H,5,6,7);/q;;;+3/p-3
InChi Key
HZXJVDYQRYYYOR-UHFFFAOYSA-K
Smiles
C(F)(F)(F)S(=O)(=O)[O-].C(F)(F)(F)S(=O)(=O)[O-].C(F)(F)(F)S(=O)(=O)[O-].[Sc+3]
Isomeric SMILES
C(F)(F)(F)S(=O)(=O)[O-].C(F)(F)(F)S(=O)(=O)[O-].C(F)(F)(F)S(=O)(=O)[O-].[Sc+3]
PubChem CID
UN Number
分子量
492.16
Beilstein号
8510151
Reaxy-Rn
8510151

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系统学分类

分类树(Taxonomy Tree)

界(kingdom) 有机化合物
超类(Superclass) 有机酸及其衍生物
类(Class) 有机磺酸及其衍生物
亚类(Subclass) 有机磺酸及其衍生物
中间层级节点(Intermediate Tree Nodes) 烷磺酸及其衍生物 - 烷磺酸
直接上位类(Direct Parent) 三氟甲磺酸盐
其他上位类(Alternative Parents) 磺酰基  有机磺酸  甲磺酸盐  三卤甲烷  有机过渡金属盐  有机金属卤化物  有机氟化物  有机氧化物  碳氢化合物衍生物  烷基氟化物  
分子骨架(Molecular Framework) 暂无
取代基(Substituents) 脂肪族非环化合物 - 氟化烷基 - 烷基溴化物 - 卤甲烷 - 烃衍生物 - 甲磺酸盐 - 有机金属卤化物 - 有机氧化物 - 有机氧化合物 - 有机盐 - 有机过氧化物 - 有机氟化物 - 有机卤化物 - 有机硒化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰基 - 三氟甲磺酸盐 - 三卤甲烷
描述(Description) 该化合物属于有机化合物中的三氟甲磺酸盐类。这类烷磺酸含有被三氟甲基取代的磺酸根基团。
外部描述符(External Descriptors) 暂无
三维结构
交互式化学结构模型





化学和物理性质
溶解性
Soluble in water, alcohol and acetonitrile.
敏感性
易吸湿
熔点
>300°C
分子量
492.200 g/mol
XLogP3
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count
0
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count
18
可旋转键计数Rotatable Bond Count
0
精确质量Exact Mass
491.812 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass
491.812 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area
197.000 Ų
重原子数Heavy Atom Count
25
形式电荷Formal Charge
0
复杂度Complexity
145.000
同位素原子数Isotope Atom Count
0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count
0
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count
0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count
0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count
0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds
0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count
4
安全和危险性(GHS)
象形图
信号词
警告
危险声明

H315: 引起皮肤刺激

H319: 引起严重眼睛刺激

H335: 可能引起呼吸道刺激

预防措施声明

P261: 避免吸入灰尘/烟雾/气体/雾/蒸汽/喷雾

P264: 处理后要彻底洗手。

P271: 仅在室外或通风良好的地方使用。

P280: 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。

P321: 特殊处理(请参阅此标签上的...)。

P302+P352: 如皮肤沾染:用水充分清洗。

P304+P340: 如误吸入:将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。

P305+P351+P338: 如进入眼睛:用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。

P362+P364: 脱掉沾污的衣服,清洗后方可重新使用。

P405: 密闭存放

P403+P233: 存放在通风良好的地方。保持容器密闭。

P501: 将内容物/容器处理到。。。

P264+P265: 处理后彻底洗手[和…]。不要触摸眼睛。

P337+P317: 如果眼睛刺激持续:寻求医疗帮助。

P332+P317: 如果出现皮肤刺激:请寻求医疗帮助。

P319: 如果你感到不适,请寻求医疗帮助。

WGK Germany
3
个人防护装备
dust mask type N95 (US),Eyeshields,Gloves
质检证书(CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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批号(Lot Number) 证书类型 货号
I2609666 分析证书 S106648
I2609665 分析证书 S106648
I2609664 分析证书 S106648
I2609643 分析证书 S106648
F2208063 分析证书 S106648
G2613106 分析证书 S106648
G2607061 分析证书 S106648
H2515459 分析证书 S106648
H2515454 分析证书 S106648
H2515455 分析证书 S106648
H2515456 分析证书 S106648
H2515457 分析证书 S106648
E2607136 分析证书 S106648
H2515458 分析证书 S106648
C2518524 分析证书 S106648
C2518529 分析证书 S106648
C2518528 分析证书 S106648
C2518525 分析证书 S106648
C2518522 分析证书 S106648
C2518521 分析证书 S106648
C2518516 分析证书 S106648
F2426227 分析证书 S106648
F2426229 分析证书 S106648
F2426090 分析证书 S106648
F2426091 分析证书 S106648
F2426092 分析证书 S106648
J2412660 分析证书 S106648
J2412659 分析证书 S106648
H2402374 分析证书 S106648
G2429135 分析证书 S106648
H2401505 分析证书 S106648
A2506513 分析证书 S106648
A2506064 分析证书 S106648
A2426485 分析证书 S106648
E2414021 分析证书 S106648
A2426497 分析证书 S106648
A2426495 分析证书 S106648
A2426492 分析证书 S106648
A2426491 分析证书 S106648
A2426489 分析证书 S106648
A2426484 分析证书 S106648
A2426488 分析证书 S106648
L1824091 分析证书 S106648
L2326081 分析证书 S106648
H2304169 分析证书 S106648
K2310025 分析证书 S106648
K2221178 分析证书 S106648
J2317123 分析证书 S106648
F2208064 分析证书 S106648
F2208065 分析证书 S106648
F2208066 分析证书 S106648
F2208071 分析证书 S106648
技术文档和文章
傅-克酰基化反应
Friedel–Crafts Acylation
举例说明什么是傅-克烷基化反应?
What is Friedel Craft reaction with example?
傅克酰基化反应的优点是什么?
What are the advantages of Friedel Crafts acylation?
傅-克烷基化反应是可逆的吗?
Is Friedel-Crafts alkylation reversible?
路易斯酸是如何用于傅-克酰化反应的?
傅-克反应中苯的烷基化是什么?
为什么硝基苯不会发生傅-克酰基化反应?
傅克烷基化反应的局限性是什么?
傅克酰基化反应的局限性是什么?
How is a Lewis acid used in Friedel Crafts acylation?
What is alkylation of benzene?
Why does nitrobenzene not undergo the Friedel-Crafts acylation reaction?
What are the limitations of Foucault alkylation reaction?
What are the limitations of the Foucault acylation reaction?
过氧化氢
稀土盐体系选型与分离纯化要点:面向稀土永磁主线与磁体回收再生的实用导航(含产品表A–表E)
Practical Guide to Selecting Rare-Earth Salt Systems and Key Points for Separation & Purification: A Hands-On Navigation for the Rare-Earth Permanent-Magnet Mainline and Magnet Recycling/Regeneration (with Product Tables A–E)
Hydrogen peroxide
从多类酮到三维螺环砌块:[1.1.1]Propellane 参与的酮环扩张反应设计
From Diverse Ketones to Three-Dimensional Spirocyclic Building Blocks: Reaction Design of [1.1.1]Propellane-Involved Ketone Ring Expansion
氮丙啶在药物合成中的构建与转化:环张力、N-取代调控、选择性开环与骨架扩展
Construction and Transformation of Aziridines in Drug Synthesis: Ring Strain, N-Substituent Control, Selective Ring Opening, and Scaffold Expansion
脱饱和胺化合成氨基杂芳烃:羰基位点预设C–N成键位置与后续脱饱和芳构化
Desaturative Amination for the Synthesis of Amino Heteroarenes: Carbonyl-Site Predefinition of the C–N Bond-Forming Position and Subsequent Desaturative Aromatization
此产品的引用文献
溶液计算器

常见问题

本产品的纯度是多少?
本产品的化学纯度(含量)为 ≥98%。批次的具体数值以分析证书(COA)为准。
本产品应如何储存?
请于室温、氩气保护条件下保存。本品在氩气保护下供应,每次取用后请在惰性气体下重新密封。
本产品如何运输?
本产品按常温标准条件运输,无需温控包装。
本产品的 CAS 号、分子式和分子量是多少?
本产品的 CAS 号为 144026-79-9,分子式为 C3F9O9S3Sc,分子量为 492.16 g/mol。InChIKey HZXJVDYQRYYYOR-UHFFFAOYSA-K。
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