SK 216,纤溶酶原激活物抑制剂1(PAI-1)抑制剂

CAS: 654080-03-2 货号: S287243 分子式: C29H29NO6Na2 分子量: 533.52 PubChem CID: 52916994
有货
级别和纯度: ≥98%(HPLC)
别名
2-[5-[[6-[5-(1,1-二甲基乙基)-2-苯并恶唑基] -2-萘基]氧基]戊基]丙二酸二钠盐
储存条件
-20°C储存,干燥
运输条件
超低温运输
★
规格
库存
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数量
1mg
S287243-1mg
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¥335.90
5mg
S287243-5mg
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10mg
S287243-10mg
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25mg
S287243-25mg
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S287243-50mg
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储存与运输

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文献证明

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规格

别名
2-[5-[[6-[5-(1,1-二甲基乙基)-2-苯并恶唑基] -2-萘基]氧基]戊基]丙二酸二钠盐
英文别名
2-[5-[[6-[5-(1,1-Dimethylethyl)-2-benzoxazolyl]-2-naphthalenyl]oxy]pentyl]propanedioic acid disodium salt | [5-[[6-[5-(1,1-dimethylethyl)-2-benzoxazolyl]-2-naphthalenyl]oxy]pentyl]-propanedioic acid disodium salt
规格或纯度
≥98%(HPLC)
英文名称
SK 216
生化机理
纤溶酶原激活物抑制剂1(PAI-1)抑制剂。抑制HUVEC中VEGF诱导的迁移和管形成。在体外也减弱了TGF-β依赖性上皮-间质转化和成纤维细胞向成肌纤维细胞的分化。减少皮下肿瘤的大小和重量,并抑制体内转移和血管生成。在体内减少博来霉素诱导的肺纤维化。口服具有生物活性。
储存条件
-20°C储存,干燥
运输条件
超低温运输
作用类型
抑制剂
纯度
≥98%(HPLC)
名称和识别符
PubChem SID
分子类型
小分子
IUPAC Name
disodium;2-[5-[6-(5-tert-butyl-1,3-benzoxazol-2-yl)naphthalen-2-yl]oxypentyl]propanedioate
INCHI
1S/C29H31NO6.2Na/c1-29(2,3)21-11-13-25-24(17-21)30-26(36-25)20-9-8-19-16-22(12-10-18(19)15-20)35-14-6-4-5-7-23(27(31)32)28(33)34;;/h8-13,15-17,23H,4-7,14H2,1-3H3,(H,31,32)(H,33,34);;/q;2*+1/p-2
InChi Key
YYTGMMYYLGKWIK-UHFFFAOYSA-L
Smiles
CC(C)(C)C1=CC2=C(C=C1)OC(=N2)C3=CC4=C(C=C3)C=C(C=C4)OCCCCCC(C(=O)[O-])C(=O)[O-].[Na+].[Na+]
Isomeric SMILES
CC(C)(C)C1=CC2=C(C=C1)OC(=N2)C3=CC4=C(C=C3)C=C(C=C4)OCCCCCC(C(=O)[O-])C(=O)[O-].[Na+].[Na+]
PubChem CID
分子量
533.52

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化学和物理性质
溶解性
溶于water, 最高浓度 (mg/mL): 2.67, 最高浓度(mM): 5 温和加热
质检证书(CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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批号(Lot Number) 证书类型 货号
I2321839 分析证书 S287243
I2321853 分析证书 S287243
I2321877 分析证书 S287243
I2321903 分析证书 S287243
H2520114 分析证书 S287243
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